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Acceptance and Commitment Therapy for Smoking Cessation in the Primary Care Setting (ACT)

2017年10月26日 更新者：Dr. Yim Wah Mak、The Hong Kong Polytechnic University

Individual, Telephone-delivered Acceptance and Commitment Therapy for Smoking Cessation in the Primary Healthcare Setting: Feasibility and Potential Efficacy

The purpose of this study is to evaluate the feasibility and potential efficacy of Acceptance and Commitment Therapy (ACT) in enhancing smoking cessation among attendees in primary healthcare settings.

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

The program is preventive and corrective, and carries brief messages by approaching and influencing services attendees who may not be able to reach in traditional reactive approach method of service users. Those traditional approaches are, for example, quitline and smoking cessation clinic. It can therefore benefit a larger population at low cost.

研究の種類

介入

入学 (実際)

156

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 香港
    • Kowloon
      • Hung Hom、Kowloon、香港
        • School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
    • New Territories
      • Tai Po、New Territories、香港
        • United Christian Nethersole Community Health Service, Kwong Fuk Community Health Centre
      • Tin Shui Wai、New Territories、香港
        • Heavenly Joy Family Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

Inclusion Criteria:

  • aged 18 years and older
  • currently smoking at least one cigarette per day in the past 30 days
  • Hong Kong residents
  • able to communicate in Cantonese
  • currently residing in Hong Kong and expecting to continue to do so for the next 6 months
  • have access to a telephone

Exclusion Criteria:

  • currently undergoing another smoking cessation or similar program

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：ヘルスサービス研究
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター：Control
Participants are given printed self-help leaflet on smoking cessation developed by the Department of Health, Hong Kong.
他の：Control
Participants in the control group are provided a self-help leaflet on smoking cessation only
他の名前：
  • コントロール介入
実験的：Acceptance and Commitment Therapy
All participants are given a self-help leaflet on smoking cessation. Participants are also given an initial session of face-to-face ACT at a primary health service clinic. In addition, two more subsequent ACT sessions are provided by telephone at one week and one month after the initial intervention.
行動：Acceptance and Commitment Therapy
All participants are given an initial smoking cessation session via face to face by Acceptance and Commitment Therapy. Two other sessions using the same therapy will be provided by telephone. The total contact time by ACT will be 45 mins (15 mins per session).

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
7-day point prevalence by self report
時間枠：at 6 months
self-reports on stopped smoking for a consecutive 7 days proceeding to the assessment at 6 months post-intervention
at 6 months

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
validated self-report not smoking measured
時間枠：at 6 months after the baseline
Obtaining CO measurement and testing urinary cotinine for those participants who report quitting smoking
at 6 months after the baseline

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Feasibility outcomes
時間枠：1 year
Feasibility outcomes will be assessed in terms of participant recruitment, programme attendance and retention, their acceptance of physical cravings, emotions and thoughts related to smoking
1 year

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

The Hong Kong Polytechnic University

協力者

Food and Health Bureau, Hong Kong

捜査官

  • 主任研究者：YW Mak, PhD、School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University
  • 主任研究者：AY Loke, PhD、School of Nursing, The Hong Kong Polytechnic University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2012年7月1日

一次修了 (実際)

2015年4月1日

研究の完了 (実際)

2015年6月1日

試験登録日

最初に提出

2012年7月26日

QC基準を満たした最初の提出物

2012年7月26日

最初の投稿 (見積もり)

2012年7月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年10月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年10月26日

最終確認日

2017年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • HHSRF9101421

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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