Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Acceptance and Commitment Therapy for Smoking Cessation in the Primary Care Setting (ACT)

26 oktober 2017 uppdaterad av: Dr. Yim Wah Mak, The Hong Kong Polytechnic University

Individual, Telephone-delivered Acceptance and Commitment Therapy for Smoking Cessation in the Primary Healthcare Setting: Feasibility and Potential Efficacy

The purpose of this study is to evaluate the feasibility and potential efficacy of Acceptance and Commitment Therapy (ACT) in enhancing smoking cessation among attendees in primary healthcare settings.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

The program is preventive and corrective, and carries brief messages by approaching and influencing services attendees who may not be able to reach in traditional reactive approach method of service users. Those traditional approaches are, for example, quitline and smoking cessation clinic. It can therefore benefit a larger population at low cost.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

156

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Hong Kong
    • Kowloon
      • Hung Hom, Kowloon, Hong Kong
        • School of Nursing, the Hong Kong Polytechnic University
    • New Territories
      • Tai Po, New Territories, Hong Kong
        • United Christian Nethersole Community Health Service, Kwong Fuk Community Health Centre
      • Tin Shui Wai, New Territories, Hong Kong
        • Heavenly Joy Family Clinic

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • aged 18 years and older
  • currently smoking at least one cigarette per day in the past 30 days
  • Hong Kong residents
  • able to communicate in Cantonese
  • currently residing in Hong Kong and expecting to continue to do so for the next 6 months
  • have access to a telephone

Exclusion Criteria:

  • currently undergoing another smoking cessation or similar program

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Dubbel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Placebo-jämförare: Control
Participants are given printed self-help leaflet on smoking cessation developed by the Department of Health, Hong Kong.
Övrig: Control
Participants in the control group are provided a self-help leaflet on smoking cessation only
Andra namn:
  • Kontrollingripande
Experimentell: Acceptance and Commitment Therapy
All participants are given a self-help leaflet on smoking cessation. Participants are also given an initial session of face-to-face ACT at a primary health service clinic. In addition, two more subsequent ACT sessions are provided by telephone at one week and one month after the initial intervention.
Beteende: Acceptance and Commitment Therapy
All participants are given an initial smoking cessation session via face to face by Acceptance and Commitment Therapy. Two other sessions using the same therapy will be provided by telephone. The total contact time by ACT will be 45 mins (15 mins per session).

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
7-day point prevalence by self report
Tidsram: at 6 months
self-reports on stopped smoking for a consecutive 7 days proceeding to the assessment at 6 months post-intervention
at 6 months

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
validated self-report not smoking measured
Tidsram: at 6 months after the baseline
Obtaining CO measurement and testing urinary cotinine for those participants who report quitting smoking
at 6 months after the baseline

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Feasibility outcomes
Tidsram: 1 year
Feasibility outcomes will be assessed in terms of participant recruitment, programme attendance and retention, their acceptance of physical cravings, emotions and thoughts related to smoking
1 year

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Samarbetspartners

Food and Health Bureau, Hong Kong

Utredare

  • Huvudutredare: YW Mak, PhD, School of Nursing, the Hong Kong Polytechnic University
  • Huvudutredare: AY Loke, PhD, School of Nursing, the Hong Kong Polytechnic University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2015

Avslutad studie (Faktisk)

1 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 juli 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

26 juli 2012

Första postat (Uppskatta)

30 juli 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 oktober 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

26 oktober 2017

Senast verifierad

1 oktober 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • HHSRF9101421

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Control

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Argentina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera