- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01661517
Kurze Intervention und Überweisung zur Behandlung von Substanzstörungen in der Notaufnahme
15. Oktober 2016 aktualisiert von: University of Alabama at Birmingham
Kurzintervention und Überweisung zur Behandlung von Substanzstörungen in der Notaufnahme (Screening und Kurzbehandlung von Substanzstörungen in der Notaufnahme)
Bei dieser Studie handelt es sich um ein Qualitätsverbesserungsprojekt zur Überprüfung der Wirksamkeit und der Hindernisse für die Wirksamkeit eines neuen klinischen Programms in der Notaufnahme, um ein Screening auf Substanzkonsum durchzuführen, gefolgt von einer kurzen Motivationsbefragung und der Überweisung zur Behandlung für Patienten, die die Kriterien für problematischen Substanzkonsum erfüllen.
Diese Studie besteht aus einer Diagrammüberprüfung der Ergebnisse der von Substanzkonsumberatern durchgeführten Screenings und deren Korrelation mit institutionellen Variablen wie der Wartezeit in der Notaufnahme und der Aufenthaltsdauer sowie mit Patientenvariablen, die durch Diagrammüberprüfung ermittelt wurden, z. B. medizinische Diagnose und soziodemografische Variablen.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
5271
Phase
- Frühphase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Alabama
-
Birmingham, Alabama, Vereinigte Staaten, 35205
- University of Alabama Birmingham
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
19 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ab 19 Jahren: Präsentation in der Notaufnahme der UAB
Ausschlusskriterien:
- Jünger als 19 Gefangene
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Screening
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Lebensstilberatung
motivierender Interviewer
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Substanzgebrauch
Zeitfenster: 2 Jahre
|
2 Jahre
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. August 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. August 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
9. August 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. Oktober 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Oktober 2016
Zuletzt verifiziert
1. September 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- X110829003
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