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Statintherapie zur Verbesserung der Medikamentenadhärenz

6. Januar 2015 aktualisiert von: Duke University

Pilotstudie: Statintherapie zur Verbesserung der Medikamentenadhärenz

Der Zweck dieser Pilotstudie ist es zu untersuchen, ob der Einsatz von Genetik die Statin-Adhärenz bei Patienten verbessern kann, die Statine einnehmen sollten, dies aber aufgrund früherer Nebenwirkungen mit Statinen nicht tun. Diese Studie wird Ärzte bei der Erstellung eines personalisierten Gesundheitsversorgungsplans zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen unterstützen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

HMG-Co-A-Reduktase-Hemmer ("Statine") werden häufig verschrieben, um das Lipoprotein-Cholesterin niedriger Dichte (LDLc) zu senken und Herz-Kreislauf-Erkrankungen (CVD), einer der Hauptursachen für Morbidität und Mortalität, vorzubeugen. Die langfristige Einhaltung von Statinen in der Primärversorgung ist eine Herausforderung; Zu den Folgen der Nichteinhaltung von Statinen gehören höhere LDLc-Spiegel, Krankenhausaufenthalte, Kosten und Tod aufgrund von CVD.

Die Nichteinhaltung von Medikamenten ist komplex und multifaktoriell und kann mit einer Reihe von Faktoren in Verbindung gebracht werden, darunter Medikamentenkosten, Komplexität des Medikationsschemas, schlechte Beziehung / Kommunikation zwischen Arzt und Patient und unerwünschte Nebenwirkungen. Bei Statinen sind Nebenwirkungen wie Muskelschmerzen, Krämpfe und Schmerzen (allgemein als statinbedingte Myopathie bezeichnet) eine häufige Ursache für die Nichteinhaltung. Diese Symptome sind unspezifisch und sind häufige Gründe für das Absetzen einer Statintherapie aufgrund von Bedenken des Patienten oder Anbieters hinsichtlich der Möglichkeit einer statinbedingten Myopathie. Vielen Patienten werden die kardiovaskulären Vorteile einer Langzeitanwendung von Statinen möglicherweise unnötig vorenthalten.

Kürzlich wurde ein genetischer Risikofaktor für Statin-Myopathie und nachfolgende Nichteinhaltung identifiziert. In einer genomweiten Assoziationsstudie trug eine genetische Variante (mit der Bezeichnung SLCO1B1*5) maßgeblich zur Statin-Myopathie bei. Es konnte gezeigt werden, dass die SLCO1B1*5-Variante nicht nur ein Prädiktor für eine Myopathie, sondern auch für einen vorzeitigen Statinabbruch ist. Das Risiko mit dem *5-Allel ist statinspezifisch: am größten bei der Anwendung von Simvastatin und Atorvastatin, am geringsten bei Pravastatin oder Rosuvastatin. Daher ist die SLCO1B1*5-Variante weit verbreitet, kann Myopathie und nachfolgende Nichteinhaltung vorhersagen und schafft aufgrund ihrer Statin-spezifischen Wirkungen ein neuartiges Forschungsparadigma zur Personalisierung von Statinen für das genetische Profil einer Person. Träger der SLCO1B1*5-Variante können am besten mit Rosuvastatin, Pravastatin oder Fluvastatin behandelt werden, wohingegen Nicht-Träger mit jedem Statin behandelt werden können.

Spezifische Ziele:

Ziel 1: Messung der Wirkung einer genotypgesteuerten Statinverschreibung auf die Bedenken der Patienten hinsichtlich der Risiken einer Statintherapie.

Ziel 2: Messung und Vergleich der Wirkung einer genotypgesteuerten Statinverschreibung mit einer nicht-gesteuerten Therapie auf die Statinadhärenz bei Patienten, die derzeit keine Statine einhalten.

Der Ansatz für diese Pilotstudie besteht darin, 100 Patienten des Duke University Health System (DUHS) zu rekrutieren, die in den Kliniken Duke Primary Care at Pickett Road (DPC) oder Center for Living (CFL) behandelt werden und bei denen eine Statintherapie zur Verringerung des kardiovaskulären Risikos indiziert ist , nehmen aber derzeit kein Statin ein. Eingewilligte Patienten werden im Duke Molecular Diagnostics Laboratory auf das SLCO1B1*5-Allel genotypisiert. Die Testergebnisse werden zuerst an den Anbieter zusammen mit genotypspezifischen Strategien zur Überarbeitung und/oder Bereitstellung eines neuen Rezepts für die Statintherapie und anschließend an den Patienten zusammen mit genotypspezifischen Informationen über sein persönliches Risiko von Nebenwirkungen bei bestimmten Statintherapien zurückgesendet. Die primären Ergebnismessungen werden mithilfe von Online-Umfragen erhoben, die Patienten zu zwei Zeitpunkten durchgeführt werden: 1) vor dem Gentest und 2) 4 Monate nach dem Test. Zusätzliche Umfrageelemente, um die demografischen Daten, Überzeugungen und Bedenken des Patienten in Bezug auf Medikamente, die Vorgeschichte mit verschreibungspflichtigen Medikamenten (z. B. Nebenwirkungen und allgemeine Compliance) und die allgemeine Erfahrung mit Gentests während der Studie anzusprechen, werden ebenfalls durchgeführt. Es ist möglich, dass die Probanden die Symptome ihrer früheren Statin-Intoleranz erneut erleben, wenn sie im Rahmen dieser Studie erneut mit Statinen behandelt werden. Durch die Vermeidung bestimmter Arten von Statinen (z. Simvastatin und Atorvastatin) bei Trägern der genetischen Variante SLCO1B1*5 und die Verwendung dieser Statine (d. h. Pravastatin und Rosuvastatin), die in Placebo-kontrollierten Studien kein erhöhtes Risiko für Nebenwirkungen aufweisen, ist dieses Risiko möglicherweise weniger wahrscheinlich.

Alters-, geschlechts-, diagnose- und anbieterangepasste gleichzeitige und historische Kontrollen werden erstellt, um eine genetisch gesteuerte mit einer nicht genetisch gesteuerten Therapie zu vergleichen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

63

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • North Carolina
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
        • Duke Center for Living
      • Durham, North Carolina, Vereinigte Staaten, 27705
        • Duke Primary Care Clinic at Pickett Road

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Aktueller Patient (definiert wie im letzten Jahr gesehen) der Duke Primary Care in der Pickett Road oder im Center for Living
  • Alter größer oder gleich 18 Jahre
  • Anbieter, der an der Verschreibung von Statinen zur Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen interessiert ist
  • Fähigkeit zur informierten Einwilligung

Ausschlusskriterien:

  • Vorherige Rhabdomyolyse, definiert als CK-Erhöhung > das 10-fache der Obergrenze des Normalwerts bei jeder Statintherapie
  • Frühere unerklärliche Erhöhung der Leberenzyme (AST oder ALT > 3-fache Obergrenze des Normalwerts) bei einer Statintherapie
  • Verwendung von Medikamenten, von denen bekannt ist, dass sie den Metabolismus oder die Disposition von Statinen beeinträchtigen
  • Teilnahme an einer Arzneimittelforschungsstudie in den letzten 30 Tagen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gentest
Genetische Tests und Berichte für das SLCO1B1*5-Allel
Bluttest für SLCO1B1*5-Allel; Berichterstattung der Testergebnisse an Anbieter und Teilnehmer

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Änderung der Überzeugungen über Medikamente
Zeitfenster: Baseline und vier Monate nach dem Gentest
Der Beliefs about Medicines Questionnaire (BMQ) ist ein validiertes Instrument und bewertet die Überzeugungen der Patienten über ihre Medikamente. Insbesondere bewertet der BMQ die wahrgenommene Notwendigkeit der Patienten für das verschriebene Medikament zur Behandlung ihrer Krankheit sowie ihre Bedenken hinsichtlich unerwünschter Wirkungen des Medikaments. Die BMQ-spezifische Erhebung wird angewandt auf 1) cholesterinsenkende Therapie und 2) medikamentöse Therapie im Allgemeinen. Jede Frage wird mit einer 5-Punkte-Likert-Skala beantwortet, die von 1 = stimme überhaupt nicht zu bis 5 = stimme voll und ganz zu. Die für einzelne Punkte innerhalb der Skalen „Bedenken“ oder „Notwendigkeiten“ erzielten Punktzahlen werden summiert und die Gesamtpunktzahlen reichen von 5 bis 25 (höhere Punktzahlen weisen auf stärkere Überzeugungen hin). Wahrgenommene Bedenken im Zusammenhang mit Medikamenten haben sich als signifikante Prädiktoren für eine schlechtere Medikamenteneinnahme erwiesen.
Baseline und vier Monate nach dem Gentest
Änderung der Medikamenteneinhaltung
Zeitfenster: Baseline und vier Monate nach der Genotypisierung
Die Medikationsadhärenz wird anhand der 8-Punkte-Morisky-Medikamentenadhärenzskala (MMAS) bewertet. Die ersten 7 Fragen des MMAS werden mit einem Punkt für „Ja“ und null Punkten für eine „Nein“-Antwort bewertet; Die letzte Frage wird anhand von 5-Punkte-Likert-Antworten bewertet, die von „normalerweise“ bis „immer“ reichen (normalerweise = 1; immer = 5). Non-Adhärenz ist definiert als eine Punktzahl größer als null. Für die Zwecke dieser Pilotstudie wird das MMAS angepasst, um sich auf cholesterinsenkende Therapien zu konzentrieren.
Baseline und vier Monate nach der Genotypisierung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prozentsatz der Patienten, die ihre Ziele des National Cholesterol Education Program (NCEP) für Low-Density-Lipoprotein-Cholesterin (LDLc) erreichen
Zeitfenster: Vier Monate
Patienten, die die genetisch geführte Intervention erhalten haben, werden mit übereinstimmenden historischen Kontrollen (2:1) und gleichzeitigen Kontrollen (2:1) verglichen.
Vier Monate
Anzahl der neu ausgestellten Statin-Rezepte
Zeitfenster: Vier Monate
Patienten, die die genetisch geführte Intervention erhalten haben, werden mit übereinstimmenden historischen Kontrollen (2:1) und gleichzeitigen Kontrollen (2:1) verglichen.
Vier Monate
Der Patient berichtete über die Medikamenteneinnahme als Ersatz für die Medikationsadhärenz
Zeitfenster: Vier Monate
Patienten, die die genetisch geführte Intervention erhalten haben, werden mit übereinstimmenden historischen Kontrollen (2:1) und gleichzeitigen Kontrollen (2:1) verglichen.
Vier Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Ermittler

  • Hauptermittler: Deepak Voora, MD, Duke University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Januar 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2015

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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