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Treatment of Hemodialysis Catheter-Related Bacteremia

6. Oktober 2015 aktualisiert von: Saima Aslam, University of California, San Diego

RCT for the Treatment of Hemodialysis Catheter-Related Bacteremia

Patients who undergo hemodialysis via a tunneled catheter often develop bloodstream infections that arise from the catheter. There are several management options for treatment of such an infection, though the best option is not clearly delineated. Standard of care options include exchanging the catheter for a new one over a guide-wire and instilling a high concentration of an antibiotic directly into the catheter lumen. The investigators are planning to treat hemodialysis catheter bloodstream infections by one of two strategies: 1. Use of a novel antibiotic lock solution Or 2. Changing out the infected catheter for a new one. Both these options have comparable cure rates as shown in the medical literature. After obtaining informed consent, patients will be randomized to either treatment arm and will continue to receive all other standard medical care.

Specific Aim: To conduct a randomized clinical trial to demonstrate that the use of a novel antibiotic lock solution (consisting of N-acetylcysteine, tigecycline and heparin) is non-inferior to guide-wire exchange in the treatment of hemodialysis catheter-related bacteremia.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Phase 2
  • Phase 3

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • San Diego, California, Vereinigte Staaten, 92103
        • University of California, San Diego Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Any adult (≥ 18 years of age) who has ESRD and a prevalent or incident tunneled hemodialysis catheter with bacteremia will be eligible for enrollment.

Exclusion Criteria:

  • The following patients will be excluded: 1) patient is unable (and no guardian or legal representative is available) or unwilling to provide informed consent, 2) patient is allergic to NAC, tigecycline, minocycline, or heparin, 3) patient has evidence of a complicated bacteremia such as endocarditis, septic thrombophlebitis, septic emboli, osteomyelitis, deep seated abscess, or hypotension requiring use of vasopressors, 4) patient has evidence of an exit site infection around the catheter such as a pus pocket, purulent drainage, or erythema, 5) patient is pregnant or will become pregnant, 6) the infection is due to an organism that is resistant to tigecycline such as Candida or Pseudomonas species.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Zuteilung: Zufällig
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Antibiotic Lock Solution
Arzneimittel: tigecycline, N-acetylcysteine, heparin combination
Aktiver Komparator: Guide-wire Exchange
Gerät: guide-wire exchange

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Treatment Success
Zeitfenster: 28 days
The primary outcome is successful treatment of infection defined as clinical and microbiologic resolution of the initial bacteremia with absence of persistent or recurrent catheter-related bacteremia at day 28 (one week after end of treatment).
28 days

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of California, San Diego

Mitarbeiter

National Institutes of Health (NIH)

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2013

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Januar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. Januar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Januar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

20. Januar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

8. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RCT 131309

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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