- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02051179
Längsschnittergebnisse einer 10-jährigen klinischen Studie zur Reparatur von Amalgamrestaurationen (REPAMLG)
Studienübersicht
Status
Detaillierte Beschreibung
Studiendesign Eine Kohorte von 20 Patienten im Alter zwischen 18 und 80 Jahren (Durchschnitt 26,5 Jahre), weiblich (58 %) und männlich (42 %), mit 40 (Klasse I und Klasse II) Amalgamrestaurationen, die eine oder mehr aufwiesen mehr klinische Merkmale, die vom Ideal abwichen (Bravo oder Charlie gemäß den modifizierten USPHS-Kriterien des United States Public Health Service). Alle von ihnen wurden in der Klinik für operative Zahnheilkunde der Dental School der Universität Chile rekrutiert. Das Protokoll wurde von der Ethikkommission für institutionelle Forschung der Dental School der Universität Chile (Projekt PRI-ODO-0207) genehmigt, und alle Patienten unterzeichneten eine Einverständniserklärung und füllten ein Registrierungsformular aus.
Kriterien der Behandlungsgruppe: 40 defekte Restaurationen wurden gemäß den modifizierten USPHS-Kriterien bewertet. Restaurationen mit klinisch diagnostizierter Sekundärkaries (Charlie) oder unter- oder überkonturierten anatomischen Formdefekten und Restaurationen mit Randdefekten (Bravo) wurden nach dem Zufallsprinzip (Zufallszahlengenerator, Microsoft Excel 97) entweder der Reparatur- oder der Ersatzgruppe zugeordnet. Die Diagnose einer aktiven Sekundärkaries erfolgte nach den Ekstrand-Kriterien 31.
Die Gruppen wurden mit A: Reparatur n=19 (Klasse I n=8 und Klasse II n=11) und B: Ersatz n=21 (Klasse I n=9 und Klasse II n=12) gekennzeichnet.
Bewertung von Restaurationen und Ergebnismessungen. Die Qualität der Restaurationen wurde nach den modifizierten USPHS-Kriterien bewertet (Tabelle 1) 32. Zwei Prüfer unterzogen sich Kalibrierungsübungen (JM und EF, Cohens Kappa-Inter-Prüfer-Koeffizient 0,74 zu Studienbeginn und 0,87 nach zehn Jahren). Die Prüfer beurteilten die Restaurationen unabhängig voneinander durch direkte visuelle und taktile Untersuchung (Mundspiegel, Nummer 5, Hu Friedy Mfg. Co. Inc., Chicago, IL, USA, und Explorer, Nummer 23, Hu Friedy) und indirekt durch Röntgenuntersuchung (Bite Wing) zu Studienbeginn (unmittelbar nach der Behandlung) und 10 Jahre nach der Behandlung. Die sieben untersuchten Parameter waren marginale okklusale Anpassung (MA), anatomische Form (A), Oberflächenrauheit (R), Randfärbung (MS), okklusaler Kontakt (O), Sekundärkaries (SC) und Glanz (L) (Tabelle 1). ). Wenn zwischen den beiden Prüfern Unterschiede festgestellt wurden und keine Einigung erzielt wurde, traf ein dritter Kliniker, der sich ebenfalls Kalibrierungsübungen (GM) unterzog, die endgültige Entscheidung.
Behandlungsgruppe
A. Reparatur Die Ärzte (PV und CM) verwendeten Hartmetallbohrer (330-010 Komet, Brasseler GmbH Co. Postfach 160.32631, Lemgo, Deutschland), um den defekten Rand, die kariöse Läsion oder die anatomische Form der Restaurationen zu untersuchen. Ein Teil des an den Defekt angrenzenden Restaurationsmaterials wurde als Sondierungsmaßnahme entfernt, um eine ordnungsgemäße Beurteilung und anschließende Diagnose des Ausmaßes des Defekts zu ermöglichen. Sofern der Defekt begrenzt und lokal begrenzt war, entfernte der Arzt anschließend jegliches defekte Zahngewebe. Die mechanische Retention wurde innerhalb der bestehenden AM-Restauration eingesetzt. Für dieses Verfahren wurde eine Kofferdamisolierung verwendet. Die Reparatur der Restaurationen erfolgte mit einem phasenverteilten Amalgam (Original D, Wyckle Research Inc, Carson City, NV, USA).
B. Austausch Die Zahnärzte haben die defekten Restaurationen vollständig entfernt und ersetzt. Nach Abschluss der Kavitätenvorbereitungen wurde der Zahn mit einem neuen AM (Original D) wiederhergestellt. In diesem Versuch wurden keine Haftvermittler und/oder Liner unter den Amalgamrestaurationen verwendet. Für alle restaurativen Behandlungen wurde eine Kofferdamisolierung verwendet. .
Die Patienten wurden vier bzw. zehn Jahre nach der Restauration zurückgerufen und zur klinischen Beurteilung durch dieselben Untersucher unter Anwendung derselben zu Beginn der Studie verwendeten Kriterien gestellt. Fehlgeschlagene Restaurationen wurden aus der Studie entfernt und entsprechend den diagnostizierten Bedürfnissen behandelt.
Statistische Analyse Die ordinalabhängige Variable wurde im Hinblick auf die modifizierten USPHS-Kriterien gegenüber dem Basiswert geändert. Die zugewiesene Bewertung jeder Restauration spiegelte das schlechteste Ergebnis für jeden der Parameter wider. Die Ergebnisse jeder Gruppe in Bezug auf Verschlechterung oder Verbesserung wurden durch einen nichtparametrischen Friedman-Range-Test analysiert, um die prä- und postoperativen Bedingungen zu vergleichen. Darüber hinaus wurde die Leistung aller Gruppen mithilfe des Mann-Whitney-Tests verglichen, um die Unterschiede zwischen der Herauf- und Herabstufung der Qualität der Restauration zu ermitteln. Die statistische Signifikanz wurde auf 95 %, α=0,05 und β=0,80 festgelegt. Für die statistische Analyse wurde SPSS15.0 (SPSS Inc, Chicago, IL) verwendet.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Santiago, Chile, 7500505
- Eduardo Fernandez Godoy
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten mit mindestens einem Zahn mit einer oder mehreren lokalisierten, marginal defekten Amalgam-Restauration(en), die gemäß den USPHS-Kriterien klinisch als für eine Reparatur geeignet eingestuft wurden
- Patienten mit mindestens 20 Zähnen;
- Restaurationen in funktioneller Okklusion mit mindestens einem natürlichen Gegenzahn;
- asymptomatisch gegenüber postoperativer Empfindlichkeit;
- mit okklusalen und proximalen Kontaktflächen;
- Patienten älter als 18 Jahre; Und
- Patienten, die der Teilnahme an der Studie zugestimmt und die Einverständniserklärung unterzeichnet haben.
Ausschlusskriterien:
- Patienten mit Kontraindikationen für eine regelmäßige Zahnbehandlung aufgrund ihrer Krankengeschichte
- Patienten mit besonderen ästhetischen Bedürfnissen, die durch Reparaturbehandlungen nicht gelöst werden konnten
- Patienten mit Xerostomie und/oder Patienten, die Medikamente einnahmen, die den Speichelfluss deutlich verringerten
- Patienten mit hohem Kariesrisiko
- Patienten mit psychischen oder körperlichen Erkrankungen, die die Mundhygiene beeinträchtigen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
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Ersatzamalgam
Ersatz Die Zahnärzte haben die defekten Restaurationen vollständig entfernt und ersetzt.
Nach Abschluss der Kavitätenvorbereitungen wurde der Zahn mit einem neuen AM (Original D) wiederhergestellt.
In diesem Versuch wurden keine Haftvermittler und/oder Liner unter den Amalgamrestaurationen verwendet.
Für alle restaurativen Behandlungen wurde eine Kofferdamisolierung verwendet. .
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Amalgam reparieren
Die Behandler (PV und CM) verwendeten Hartmetallbohrer (330-010 Komet, Brasseler GmbH Co. Postfach 160.32631,
Lemgo, Deutschland), um den defekten Rand, die kariöse Läsion oder die anatomische Form der Restaurationen zu untersuchen.
Ein Teil des an den Defekt angrenzenden Restaurationsmaterials wurde als Sondierungsmaßnahme entfernt, um eine ordnungsgemäße Beurteilung und anschließende Diagnose des Ausmaßes des Defekts zu ermöglichen.
Sofern der Defekt begrenzt und lokal begrenzt war, entfernte der Arzt anschließend jegliches defekte Zahngewebe.
Die mechanische Retention wurde innerhalb der bestehenden AM-Restauration eingesetzt.
Für dieses Verfahren wurde eine Kofferdamisolierung verwendet.
Die Reparatur der Restaurationen erfolgte mit einem phasenverteilten Amalgam (Original D, Wyckle Research Inc, Carson City, NV, USA).
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Hochwertige Amalgam-Restaurationen
Zeitfenster: 10 Jahre
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20 gesunde Freiwillige mit Amalgam-Restaurationen, Bewertung der Amalgamqualität nach USPHS-Kriterien
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10 Jahre
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: eduardo fernandez, University of Chile
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Martin J, Fernandez E, Estay J, Gordan VV, Mjor IA, Moncada G. Management of Class I and Class II Amalgam Restorations with Localized Defects: Five-Year Results. Int J Dent. 2013;2013:450260. doi: 10.1155/2013/450260. Epub 2013 Jan 28.
- Martin J, Fernandez E, Estay J, Gordan VV, Mjor IA, Moncada G. Minimal invasive treatment for defective restorations: five-year results using sealants. Oper Dent. 2013 Mar-Apr;38(2):125-33. doi: 10.2341/12-062C. Epub 2012 Jul 11.
- Fernandez EM, Martin JA, Angel PA, Mjor IA, Gordan VV, Moncada GA. Survival rate of sealed, refurbished and repaired defective restorations: 4-year follow-up. Braz Dent J. 2011;22(2):134-9. doi: 10.1590/s0103-64402011000200008.
- Moncada G, Martin J, Fernandez E, Hempel MC, Mjor IA, Gordan VV. Sealing, refurbishment and repair of Class I and Class II defective restorations: a three-year clinical trial. J Am Dent Assoc. 2009 Apr;140(4):425-32. doi: 10.14219/jada.archive.2009.0191.
- Moncada G, Fernandez E, Martin J, Arancibia C, Mjor IA, Gordan VV. Increasing the longevity of restorations by minimal intervention: a two-year clinical trial. Oper Dent. 2008 May-Jun;33(3):258-64. doi: 10.2341/07-113.
- Moncada GC, Martin J, Fernandez E, Vildosola PG, Caamano C, Caro MJ, Mjor IA, Gordan VV. Alternative treatments for resin-based composite and amalgam restorations with marginal defects: a 12-month clinical trial. Gen Dent. 2006 Sep-Oct;54(5):314-8.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- FOUCH 2012/10/2
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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