- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02251340
Randomized Controlled Trial of an Eczema Care Plan
Studienübersicht
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten, 02115
- Boston Children's Hospital
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:a) accompanying adult speaks English b) patient has a history of eczema c) patient is between the ages of 1 month and 16 years d) family is coming for an eczema visit or plans to discuss eczema e) accompanying adult is a primary caregiver f) child is not in foster care g) caregiver has not received an eczema care plan previously. -
Exclusion Criteria: a) accompanying adult does not speak English b) patient does not have a history of eczema c) patient is younger than 1 month or older than 16 years of age d) eczema will not be discussed at the visit e) accompanying adult is not the primary caregiver f) child is in foster care g) caregiver has received an eczema care plan previously.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Intervention
Families in the intervention group will receive an Eczema Care Plan
|
|
|
Kein Eingriff: Control
Families in the control group will not receive an Eczema Care Plan
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
proportion of patients with moderate/severe/very severe eczema
Zeitfenster: 1 month for each patient
|
1 month for each patient
|
|
quality of life measured via validated survey
Zeitfenster: 1 month for each patient
|
1 month for each patient
|
|
parental knowledge measured via survey
Zeitfenster: 1 month for each patient
|
1 month for each patient
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ChildrensH
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