- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02341508
A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate Lpathomab in Healthy Volunteers
4. Mai 2016 aktualisiert von: Lpath, Inc.
A Phase 1a, Double-Blind, Placebo-Controlled, Single Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of Lpathomab Administered Intravenously to Healthy Volunteers
The primary purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability of Lpathomab in healthy volunteers.
Additional endpoints include characterization of the pharmacokinetic (PK), pharmacodynamic (PD), and immunogenicity profiles of a single IV dose of Lpathomab in healthy volunteers.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
36
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, Vereinigte Staaten, 84106
- PRA Health Sciences
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Key Inclusion Criteria:
- Healthy male or female subject ≥ 18 years old between 50 and 145 kg
- Laboratory values and ECG during Screening period within normal range or evaluated as not clinically significant (NCS)
- Female subjects must be not of child-bearing potential or using double-barrier method of contraception
- Male subjects must use double-barrier contraception during the study period
- Subject is able to read, understand, and sign the informed consent form (ICF) and HIPAA release
Key Exclusion Criteria:
- Subjects with diabetes mellitus (glycated hemoglobin [HbA1c]≥6.5%) or pre-diabetes mellitus (HbA1c between 5.7 and 6.4%).
- Male subjects with corrected Q-T interval (QTc)> 450 msec or a QRS interval>120 msec and female subjects with QTc> 470 or a QRS interval>120 msec.
- Subject's blood pressure (BP) during screening period exceeds 140/90 mm Hg
- Subject is positive for HIV, hep B and/or hep C at screening
- Subject has significant psychiatric co-morbidity including but not limited to major depression-severe, bipolar disorder or schizophrenia spectrum disorder, history of suicide attempt, or active suicidal ideation in 6 months prior to screen.
- Subject has any significant or advanced systemic illness, unstable or severe medical condition(s) or end stage disease that could put them at risk during the study, interfere with outcome measures, or affect compliance with the protocol procedures and requirements.
- Subject has history of cancer stability/remission for less than 5 years, with the exception of non-metastatic basal and/or squamous cell carcinomas of the skin and cervical cancer in situ.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Lpathomab
0.5 mg/kg Lpathomab, 1.0 mg/kg Lpathomab, 3.0 mg/kg Lpathomab, 10 mg/kg Lpathomab, 20 mg/kg Lpathomab,
|
|
Placebo-Komparator: Placebo
Saline solution for intravenous infusion
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Proportion of patients with local or systemic Adverse Events
Zeitfenster: 85 days
|
85 days
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Dario A Paggiarino, MD, Lpath, Inc.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2015
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
7. Januar 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
13. Januar 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
19. Januar 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
6. Mai 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
4. Mai 2016
Zuletzt verifiziert
1. Mai 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- LT3114-NPP-001
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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