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Akupunktur zur Prävention eines Deliriums bei Kindern, die sich einer Myringotomie-Röhrenplatzierung unterziehen

13. Januar 2017 aktualisiert von: Christine Martin, Oregon Health and Science University

Die Platzierung einer Myringotomie-Sonde ist eine der am häufigsten durchgeführten Operationen bei Kindern. Auftretendes Delirium nach solchen Eingriffen ist üblich. Während des Deliriums können Kinder sowohl für sich selbst als auch für andere um sie herum, einschließlich Familienmitglieder und Krankenhauspersonal, zu einer Gefahr werden.

Das primäre Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob Akupunktur, wenn sie in Kombination mit einem Standard-Anästhesie-Management verwendet wird, die Inzidenz des Auftretens von Delirien bei pädiatrischen Patienten nach Platzierung einer Myringotomie-Sonde verringert. Patienten mit und ohne Midazolam-Prämedikation werden eingeschlossen. Ein sekundäres Ziel dieser Studie ist es, die tatsächliche Inzidenz von Emergenzdelir in unserer Einrichtung für diese Operation anhand einer validierten Skala, der Paediatric Anthesis Emergence Delirium (PAED)-Skala, zu bestimmen. Wir werden auch die Häufigkeit des Auftretens von Delirien bei Patienten vergleichen, die eine Prämedikation mit Midazolam erhielten, mit (V) denen, die dies nicht taten (NV).

Dies ist eine randomisierte, doppelblinde Studie. Wir werden 100 Kinder im Alter von 1-6 Jahren anmelden. Über eine Prämedikation mit Midazolam entscheidet der Anästhesist. Bei Bedarf erhält der Patient eine Standarddosis von oralem Midazolam plus Paracetamol (V). Wenn der Patient keine Prämedikation mit Midazolam benötigt, wird Paracetamol allein verabreicht (NV).

Die Patienten werden dann randomisiert, um entweder Akupunktur mit Standard-Vollnarkosebehandlung (A) oder nur Standard-Anästhesiebehandlung (S) zu erhalten. Patienten, ihre Familienangehörigen und Genesungskrankenschwestern (RNs) wissen nicht, ob Akupunktur durchgeführt wurde. Die intraoperativen Anästhesietechniken werden standardisiert und umfassen inhalative Induktionen mit Lachgas und Sevofluran. Zur Aufrechterhaltung der Anästhesie wird inhaliertes Sevofluran und das übliche Schmerzmittel Ketorolac vor dem Auftauchen intramuskulär verabreicht. Akupunkturnadeln werden nach der Narkoseeinleitung platziert und vor dem Verlassen des Operationssaals entfernt. Es werden insgesamt 4 Nadeln platziert, eine in jedem Handgelenk am Punkt Herz 7 (HT7) und eine in jedem Ohr am Punkt Shen Men. Die Nadeln werden beidseitig bis zu einer Tiefe von 1,8 mm eingeführt.

In der PACU bewertet ein verblindeter Studienbeobachter den Patienten zu vier Zeitpunkten anhand der PAED-Skala: Zeitpunkt des Aufwachens und 5, 10 und 15 Minuten nach dem Aufwachen. Follow-up-Telefonate werden einen Tag und eine Woche nach der Operation durchgeführt. Die Familien werden nach dem Verhalten nach der Entlassung, dem Schlaf und dem Bettnässen befragt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Einsetzen einer Myringotomie-Sonde ist eine der am häufigsten durchgeführten Operationen bei Kindern, mit fast 700.000 durchgeführten Operationen in den Vereinigten Staaten jedes Jahr 1. Die übliche anästhetische Behandlung dieser Fälle beinhaltet eine Inhalationsanästhesie und keine intravenöse Leitungsanlage. Sevofluran ist das inhalative Mittel, das am häufigsten zur Einleitung und Erhaltung dieser Patienten verwendet wird. Auftretendes Delirium nach Erhaltungstherapie mit Sevofluran ist häufig. In einer Studie mit Kindern, die ein auf Sevofluran basierendes Anästhetikum für MRTs erhielten, zeigten 47,6 % der Teilnehmer eine Agitiertheit im Notfall 2. In einem Vergleich verschiedener Skalen für das Notfalldelir stellten Bajwa und Kollegen bei 32 % der Probanden ein Notfalldelir unter Verwendung des PAED (Pediatric AnAesthetic Emergence Delirium) fest ) Skala 3. Das Entstehungsdelirium kann sowohl für Kinder als auch für ihre Bezugspersonen belastend sein. Während des Deliriums können Kinder sowohl für sich selbst als auch für andere um sie herum, einschließlich Familienmitglieder und Krankenhauspersonal, zu einer Gefahr werden. Das Entstehungsdelir kann auch die Entlassung aus der postoperativen Pflegeeinheit (PACU) verzögern.

Es gibt einige veröffentlichte Beweise dafür, dass intraoperative Akupunktur das Auftreten von postoperativem Delirium verringern kann. In eine Studie wurden 60 Kinder aufgenommen, bei denen ein bilateraler Ohrschlauch angelegt wurde, und die Hälfte der Patienten wurde randomisiert, um Akupunktur an den Punkten LI-4 (he gu) und HT-7 (shemen) zu erhalten. Die Akupunkturgruppe hatte zum Zeitpunkt der Ankunft im Aufwachraum und während der folgenden 30 Minuten eine geringere Inzidenz von Aufregung als die Kontrollgruppe 4. Diese Studie schloss keine Patienten ein, die eine Prämedikation mit Midazolam erhalten hatten. Es wurde auch keine validierte Bewertung für das Auftreten von Delirien bei Kindern verwendet.

Eine kleine retrospektive Überprüfung von 12 Kindern, die Akupunktur erhielten, ergab, dass 83 % keine Anzeichen eines Deliriums zeigten. Diese Patienten erhielten eine Nadelung an 3 Stellen (SP 6, HT 7, Liv 3) und Magnete wurden im Ohr-Shen-Men-Bereich platziert. Die für diese Patienten verwendete Anästhesietechnik war nicht standardisiert und es gab keine Vergleichsgruppe.

Das primäre Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob Akupunktur, wenn sie in Kombination mit einem Standard-Anästhesie-Management verwendet wird, die Inzidenz des Auftretens von Delirien bei pädiatrischen Patienten nach Platzierung einer Myringotomie-Sonde verringert. Patienten mit und ohne Midazolam-Prämedikation werden eingeschlossen, da es üblich ist, dass Kinder sedierende Medikamente erhalten, um die Trennung von ihren Bezugspersonen zu erleichtern.

Ein sekundäres Ziel dieser Studie ist es, die tatsächliche Inzidenz des Entstehungsdelirs nach dieser Operation in unserer Einrichtung zu ermitteln. Wir können auch die Häufigkeit des Auftretens von Delirien mit oder ohne Midazolam-Prämedikation vergleichen. Das Entstehungsdelir wird anhand einer validierten pädiatrischen Delirskala bewertet. Die Skala „Pädiatrisches Anästhesie-Emergenz-Delirium“ (PAED) wurde an 50 Kindern auf Zuverlässigkeit und Gültigkeit getestet 5.

Studiendesign Wir planen, diese Frage mit einer randomisierten, doppelblinden Akupunkturstudie bei Kindern zu untersuchen, die sich einer Myringotomie-Sonde unterziehen. Die Patienten werden randomisiert, um entweder unmittelbar nach der Anästhesieeinleitung Akupunktur (A) oder nur eine Standardanästhesiebehandlung (S) zu erhalten. Patienten, ihre Familienangehörigen und Genesungskrankenschwestern (RNs) wissen nicht, ob Akupunktur durchgeführt wurde. Die Forscher, die die Patienten in der PACU beobachten, werden auch blind dafür sein, ob die Testperson Akupunktur erhalten hat oder nicht. Die intraoperativen Anästhesietechniken werden standardisiert, einschließlich der Verabreichung der üblichen Schmerzmedikation von Ketorolac 0,5 mg/kg, die jedem Patienten vor dem Auftauchen intramuskulär verabreicht wird. Die Nadeln werden nach der Narkoseeinleitung platziert und vor dem Verlassen des Operationssaals entfernt. Es werden insgesamt 4 Nadeln platziert, eine in jedem Handgelenk am HT7-Punkt und eine in jedem Ohr am Shen Men-Punkt. Das Emergenzdelir wird mit der PAED-Skala (Pädiatrisches Anästhesie-Emergenzdelirium) bewertet. Am ersten postoperativen Tag (POD Nr. 1) erfolgt ein Nachsorgetelefonat. Wir werden das anhaltende Delirium nach der Entlassung aus der PACU sowie eine kurze Bewertung des Schlafverhaltens in der Nacht nach der Operation beurteilen. Eine Woche nach der Operation erfolgt ein zweiter telefonischer Nachsorgetermin. Während dieses Anrufs fragen wir nach dem Verhalten und den Schlafgewohnheiten des Kindes seit dem Zeitpunkt der Operation.

Wir kennen die tatsächliche Inzidenz des Entstehungsdelirs unserer Einrichtung für diese Operation nicht. Wir gehen davon aus, dass er 25 % beträgt, wie es die Literatur vorschlägt. Wir kennen die Wirkungen einer Prämedikation mit Midazolam auf die Inzidenz des Entstehungsdelirs nicht. Wir nehmen eine Standardabweichung von 4 an, ein Wert, der mit der aktuell veröffentlichten Literatur übereinstimmt. Bei der Aufnahme von 100 Probanden können wir eine Punktzahldifferenz von mindestens 2,5 Punkten feststellen. Diese Registrierung gibt uns 80 % Leistung mit einem Alpha von 0,05. Da die Verteilung der Ergebnisse nicht normal sein wird, beinhaltet dieses Registrierungsziel auch eine Erhöhung um 15 %, um eine nicht parametrische Verteilung der Ergebnisse zu ermöglichen. Gruppe (A) und Gruppe (S) haben jeweils 50 Kinder.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Oregon
      • Portland, Oregon, Vereinigte Staaten, 97239
        • Oregon Health & Science University (OHSU)

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr bis 6 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Kinder im Alter von 1 - 6 Jahren mit einem körperlichen ASA-Status von 1-3
  • nur für einseitige oder beidseitige Myringotomiekanülenplatzierung vorgesehen.

Ausschlusskriterien:

  • Verwendung von stimmungsverändernden Medikamenten, einschließlich Antiepileptika.
  • genetische Anomalien, einschließlich Trisomie 21 (Down-Syndrom).
  • Kinder, für die zusätzliche chirurgische Eingriffe in Verbindung mit der Myringotomiekanülenplatzierung geplant sind.
  • Patienten, für die eine Nachtaufnahme nach der Operation geplant ist.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Verdreifachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Akupunktur

Gleiches Prämedikations-, Einleitungs- und Erhaltungsprotokoll wie bei der Gruppe „Keine Akupunktur“ (Standard of Care).

Der Eingriff besteht in der Platzierung von 4 Akupunkturnadeln. Die Nadeln werden nach der Einleitung der Inhalationsnarkose platziert und vor dem Verlassen des Operationssaals entfernt. Es werden insgesamt 4 Nadeln platziert, eine in jedem Handgelenk am HT7-Punkt und eine in jedem Ohr am Shen Men-Punkt.

Wenn das Kind Akupunktur erhalten soll, werden die Stellen mit einem Alkoholtupfer gereinigt und die Akupunktur wird mit Seirin-Pionex-Pressnadeln durchgeführt. Eine Nadel wird in die Shen Men-Punkte jedes Ohrs eingeführt. Nadeln werden auch am linken und rechten Punkt von Herz 7 (HT-7) platziert. Dieser Akupunkturpunkt befindet sich auf der ulnaren Seite der vorderen Handwurzelregion, in der Handballenfalte des Handgelenks und radial zum Os pisiforme. Die Nadeln werden beidseitig bis zu einer Tiefe von 1,8 mm eingeführt. An einer Stelle mit aktiver Infektion oder Hautschädigung werden keine Nadeln eingeführt. Die Nadeln verbleiben für die Dauer der Operation. Die Nadeln werden vor dem Verlassen des Operationssaals entfernt.
Kein Eingriff: Keine Akupunktur (Standard of Care)

Bei Bedarf erhält der Patient eine Standarddosis von oralem Midazolam (0,5 mg/kg oder weniger, bis zu 15 mg) plus Acetaminophen 12,5 mg/kg (V-Gruppe). Wenn der Patient keine Prämedikation mit Midazolam benötigt, wird Paracetamol 12,5 mg/kg oral verabreicht (NV-Gruppe).

Narkoseeinleitung durch Maskenbeatmung mit Sevofluran in 50 % Lachgas gemischt mit 50 % Sauerstoff. Sevofluran wird schrittweise von 0 % auf 8 % titriert. Lachgas wird nach der Einleitung abgesetzt. Die Anästhesie wird mit Sevofluran in einem Sauerstoff/Luft-Gemisch aufrechterhalten. Die Sevofluran-Konzentration wird titriert, um die angemessene Narkosetiefe aufrechtzuerhalten. Vor dem Verlassen des Operationssaals wird eine Dosis von 0,5 mg/kg Ketorolac intramuskulär verabreicht.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pädiatrischer Anästhesie-Emergenz-Delir (PAED)-Score
Zeitfenster: 0-15 Minuten nach dem Aufwachen aus der Vollnarkose im Aufwachraum
Der Beginn des Erwachens wird durch den Zeitpunkt der ersten beobachteten, anhaltenden Augenöffnung angezeigt. In der Postanästhesiestation (PACU) und den Tagesaufenthaltseinheiten wird ein Beobachter den Patienten zu vier Zeitpunkten untersuchen: Zeitpunkt des Aufwachens, 5 Minuten nach dem Aufwachen, 10 Minuten nach dem Aufwachen und 15 Minuten nach dem Aufwachen. Der Beobachter wird das Bewertungstool für das pädiatrische Anästhesie-Emergenz-Delirium (PAED) verwenden, um jedes Kind auf das Auftreten eines Deliriums zu untersuchen.
0-15 Minuten nach dem Aufwachen aus der Vollnarkose im Aufwachraum

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Verhaltensstörungen am 1. postoperativen Tag (POD1)
Zeitfenster: 24 Stunden
Am nächsten Tag wird ein Telefonanruf unter Verwendung eines Telefonskripts getätigt, um nach der Genesung des Patienten zu fragen, einschließlich des anhaltenden Deliriums nach der Entlassung aus der PACU. Wir werden auch nach dem Bettnässen fragen.
24 Stunden
Verhaltensstörungen eine Woche nach der Operation (POD 7)
Zeitfenster: 7 Tage
Eine Woche nach der Operation erfolgt ein zweiter telefonischer Nachsorgetermin. Wir werden Fragen zum Verhalten des Kindes, Bettnässen und Schlafmuster seit der Operation stellen.
7 Tage

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Christine S Martin, MD, Oregon Health and Science University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. März 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

9. März 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. Januar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Nein

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