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Eine Studie zu Tremelimumab in Kombination mit dem Anti-PD-L1 MEDI4736-Antikörper bei malignem Mesotheliom (NIBIT-MESO-1)

26. Oktober 2015 aktualisiert von: Italian Network for Tumor Biotherapy Foundation

Eine einarmige klinische Phase-II-Studie zu Tremelimumab in Kombination mit dem monoklonalen Anti-PD-L1-Antikörper MEDI4736 bei Patienten mit nicht resezierbarem malignen Mesotheliom: Das NIBIT-MESO-1

Diese offene, einarmige Phase-2-Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von Tremelimumab in Kombination mit dem Anti-PD-L1 MEDI4736 bei Patienten mit inoperablem malignen Mesotheliom zu bewerten

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Detaillierte Beschreibung

Die Prognose von Patienten mit malignem Mesotheliom (MM) bleibt düster und eine wirksame Behandlung stellt einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf dar. Forscher haben kürzlich über eine vielversprechende klinische Aktivität des Anti-CTLA-4-mAb Tremelimumab bei vorbehandelten MM-Patienten berichtet: Die Krankheitskontrollrate (DCR) betrug 31 % und die Überlebensrate nach 1 und 2 Jahren betrug 48,3 % bzw. 36,7 %. bzw. Diese ersten Ergebnisse wurden durch eine zweite Studie bestätigt, in der auf der Grundlage retrospektiver pharmakokinetischer Analysen ein intensivierter Tremelimumab-Gabe angewendet wurde. 52 % der Patienten erreichten eine DCR (mittlere Dauer 10,9 Monate). Diese faszinierenden klinischen Ergebnisse und die sich abzeichnende Wirksamkeit immunmodulatorischer mAb, die auf die PD-1/PD-L1-Achse bei verschiedenen Tumortypen abzielen, veranlassten uns, die NIBIT-MESO-1-Studie zu entwerfen, die darauf abzielte, die Wirksamkeit von Tremelimumab in Kombination mit dem Anti-PD zu untersuchen -L1 MEDI4736 bei MM-Patienten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

40

Phase

  • Phase 2

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Siena, Italien, 53100
        • Rekrutierung
        • Medical Oncology and Immunotherapy Division, University Hospital of Siena
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
  • Histologische Diagnose eines malignen Mesothelioms.
  • Probanden, die eine platinbasierte Erstlinien-Chemotherapie abgelehnt haben, oder Probanden, deren Krankheit nach maximal einer platinbasierten Therapielinie bei fortgeschrittener Erkrankung fortschreitet.
  • Krankheit, die einer kurativen Operation nicht zugänglich ist.
  • Messbare Krankheit gemäß den modifizierten Response Evaluation Criteria in Solid Tumor [RECIST] für Pleuramesotheliome oder RECIST Version 1.1 für Peritonealmesotheliome.
  • Lebenserwartung ≥ 12 Wochen.
  • ECOG-Leistungsstatus 0 oder 1
  • Normale Labortests
  • Negative Screening-Tests auf HIV, Hepatitis B und Hepatitis C.
  • Verfügbarkeit von archiviertem Tumorgewebe oder Möglichkeit zur Durchführung einer neuen Tumorbiopsie in der Screening-Phase.
  • Männer und Frauen ab 18 Jahren. Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) müssen geeignete Verhütungsmethoden anwenden. WOCBP sollte eine geeignete Methode anwenden, um eine Schwangerschaft 180 Tage lang nach der letzten Dosis des Prüfpräparats zu vermeiden.

Ausschlusskriterien:

  • Beteiligung an der Planung und/oder Durchführung der Studie.
  • Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat in den letzten 6 Wochen.
  • Jede vorherige Behandlung mit einem CTLA4-, PD-1- oder PD-L1-Inhibitor, einschließlich Tremelimumab oder MEDI4736.
  • Anamnese eines anderen primären Malignoms, mit Ausnahme von: Malignom, das mit kurativer Absicht und ohne bekannte aktive Erkrankung ≥ 3 Jahre vor der ersten Dosis des Studienmedikaments behandelt wurde und ein geringes potenzielles Risiko für ein Wiederauftreten aufweist. Angemessen behandelter nicht-melanozytärer Hautkrebs oder Lentigo maligna ohne Anzeichen einer Erkrankung. Angemessen behandeltes Carcinoma in situ ohne Anzeichen einer Krankheit, z. B. Gebärmutterhalskrebs in situ.
  • Erhalt der letzten Dosis der Krebstherapie ≤ 6 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
  • Mittleres QT-Intervall, korrigiert für eine Herzfrequenz (QTc) ≥470 ms unter Verwendung der Bazett-Korrektur.
  • Aktuelle oder frühere Einnahme von immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis von Tremelimumab und MEDI4736, mit Ausnahme von intranasalen und inhalativen Kortikosteroiden oder systemischen Kortikosteroiden in physiologischen Dosen, die 10 mg/Tag Prednison oder ein gleichwertiges Kortikosteroid nicht überschreiten dürfen .
  • Jegliche ungelöste Toxizität (CTCAE-Grad >2) aus einer früheren Krebstherapie.
  • Jedes frühere immunvermittelte unerwünschte Ereignis (irAE) vom Grad > 3 während der Behandlung mit einem früheren Immuntherapeutikum oder jedes ungelöste irAE > Grad 1. Aktive oder zuvor dokumentierte Autoimmun- oder Entzündungserkrankungen
  • Vorgeschichte einer primären Immunschwäche oder einer allogenen Organtransplantation.
  • Überempfindlichkeit gegen Tremelimumab oder MEDI4736 oder einen der sonstigen Bestandteile in der Vorgeschichte.
  • Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich anhaltender oder aktiver Infektion, symptomatischer Herzinsuffizienz, unkontrollierter Bluthochdruck, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, aktive Magengeschwüre oder Gastritis, aktive Blutungsdiathesen
  • Bekannte Vorgeschichte früherer klinischer Diagnosen von Tuberkulose.
  • Vorgeschichte einer leptomeningealen Karzinomatose.
  • Erhalt einer abgeschwächten Lebendimpfung innerhalb von 30 Tagen vor Studienbeginn oder innerhalb von 30 Tagen nach Erhalt von Tremelimumab und MEDI4736.
  • Symptomatische oder unkontrollierte Hirnmetastasen, die eine gleichzeitige Behandlung erfordern, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Operation, Bestrahlung und/oder Kortikosteroide.
  • Personen mit unkontrollierten Anfällen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tremelimumab plus MEDI4736
Tremelimumab in Kombination mit MEDI4736
Tremelimumab1 mg/kg i.v. über 60 Minuten plus MEDI 4736 20 mg/kg i.v. alle vier Wochen für 4 Dosen, dann MEDI4736 20 mg/kg i.v. alle vier Wochen für weitere 9 Dosen.
Andere Namen:
  • MEDI4736 (Durvalumab)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
immunbezogene (ir)-objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 60 Wochen
Anteil der Probanden mit vollständiger Remission [CR] oder teilweiser Remission [PR]) gemäß ir-modified-RECIST oder ir-RECIST 1.1 bei pleuralen bzw. peritonealen Probanden.
60 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Kontrollrate immunbedingter Krankheiten (ir-DCR)
Zeitfenster: 60 Wochen
Anteil der Probanden mit ir-CR, ir-PR, ir-stabiler Erkrankung gemäß ir-modified-RECIST oder ir-RECIST 1.1 bei pleuralen bzw. peritonealen Probanden
60 Wochen
Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 60 Wochen
Anteil der Probanden mit CR, PR, stabiler Erkrankung gemäß modifiziertem RECIST oder RECIST 1.1 bei pleuralen bzw. peritonealen Probanden
60 Wochen
Immunbedingtes progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 60 Wochen
ir-PFS gemäß ir-modified-RECIST oder ir-RECIST-1.1 für Pleura- bzw. Peritonealmesotheliom wird als die Zeit zwischen dem Datum der Randomisierung und dem Datum der Progression oder des Todes definiert
60 Wochen
Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 60 Wochen
Das PFS gemäß modifiziertem RECIST bzw. RECIST-1.1 für Pleura- bzw. Peritonealmesotheliome wird als die Zeit zwischen dem Datum der Randomisierung und dem Datum der Progression oder des Todes definiert
60 Wochen
Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 120 Wochen
Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Todesdatum. Für diejenigen Probanden, die nicht gestorben sind, wird OS zum letzten aufgezeichneten Datum des Kontakts mit der Person zensiert, und für Probanden, für die kein letztes Kontaktdatum aufgezeichnet wurde, wird OS zum letzten Datum zensiert, an dem bekannt war, dass die Person noch am Leben war.
120 Wochen
Sicherheit (unerwünschte Ereignisse)
Zeitfenster: 120 Wochen
Zu den Sicherheitsendpunkten gehören unerwünschte Ereignisse (AEs) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE). Die Berichterstattung über Sicherheit, Ausmaß der Exposition, Begleitmedikation und Abbruch der Studientherapie erfolgt auf Grundlage aller Probanden, die mindestens eine Behandlungsdosis erhalten haben. Die Toxizität wird gemäß NCICTC v 4.0 registriert
120 Wochen
Immunbedingte ORR basierend auf der PD-L1-Tumorexpression
Zeitfenster: 60 Wochen
Anteil der Probanden mit PD-L1-positiver oder negativer Tumorexpression, die gemäß ir-modified-RECIST oder ir-RECIST 1.1 bei pleuralen bzw. peritonealen Probanden eine vollständige Remission (CR) oder eine teilweise Remission (PR) erreichten.
60 Wochen
Kontrollrate immunbedingter Krankheiten basierend auf der PD-L1-Tumorexpression
Zeitfenster: 60 Wochen
Anteil der Probanden mit PD-L1-positiver oder negativer Tumorexpression, die gemäß ir-modified-RECIST oder ir-RECIST 1.1 bei pleuralen bzw. peritonealen Probanden eine CR, PR und eine stabile Erkrankung erreichten
60 Wochen
Immunbedingtes progressionsfreies Überleben basierend auf der PD-L1-Tumorexpression
Zeitfenster: 60 Wochen
ir-PFS gemäß ir-modified-RECIST oder ir-RECIST-1.1 für Pleura- bzw. Peritonealmesotheliom wird bei Patienten mit PD-L1-positiver oder negativer Tumorexpression als die Zeit zwischen dem Datum der Randomisierung und dem Datum der Progression definiert oder Tod
60 Wochen
Gesamtüberleben basierend auf der PD-L1-Tumorexpression
Zeitfenster: 120 Wochen
Das Gesamtüberleben (OS) wird bei Probanden mit PD-L1-positiver oder negativer Tumorexpression als die Zeit von der Randomisierung bis zum Todesdatum definiert. Für diejenigen Probanden, die nicht gestorben sind, wird OS zum letzten aufgezeichneten Datum des Kontakts mit der Person zensiert, und für Probanden, für die kein letztes Kontaktdatum aufgezeichnet wurde, wird OS zum letzten Datum zensiert, an dem bekannt war, dass die Person noch am Leben war.
120 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Luana Calabro', MD, PhD, Medical Oncology and Immunotherapy Division, Univeristy Hospital os Siena, Siena, Italy

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2015

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. März 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Oktober 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

26. Oktober 2015

Zuerst gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2015

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

27. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

26. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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