- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02588131
Eine Studie zu Tremelimumab in Kombination mit dem Anti-PD-L1 MEDI4736-Antikörper bei malignem Mesotheliom (NIBIT-MESO-1)
26. Oktober 2015 aktualisiert von: Italian Network for Tumor Biotherapy Foundation
Eine einarmige klinische Phase-II-Studie zu Tremelimumab in Kombination mit dem monoklonalen Anti-PD-L1-Antikörper MEDI4736 bei Patienten mit nicht resezierbarem malignen Mesotheliom: Das NIBIT-MESO-1
Diese offene, einarmige Phase-2-Studie zielt darauf ab, die Wirksamkeit von Tremelimumab in Kombination mit dem Anti-PD-L1 MEDI4736 bei Patienten mit inoperablem malignen Mesotheliom zu bewerten
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Prognose von Patienten mit malignem Mesotheliom (MM) bleibt düster und eine wirksame Behandlung stellt einen hohen ungedeckten medizinischen Bedarf dar.
Forscher haben kürzlich über eine vielversprechende klinische Aktivität des Anti-CTLA-4-mAb Tremelimumab bei vorbehandelten MM-Patienten berichtet: Die Krankheitskontrollrate (DCR) betrug 31 % und die Überlebensrate nach 1 und 2 Jahren betrug 48,3 % bzw. 36,7 %.
bzw.
Diese ersten Ergebnisse wurden durch eine zweite Studie bestätigt, in der auf der Grundlage retrospektiver pharmakokinetischer Analysen ein intensivierter Tremelimumab-Gabe angewendet wurde.
52 % der Patienten erreichten eine DCR (mittlere Dauer 10,9 Monate).
Diese faszinierenden klinischen Ergebnisse und die sich abzeichnende Wirksamkeit immunmodulatorischer mAb, die auf die PD-1/PD-L1-Achse bei verschiedenen Tumortypen abzielen, veranlassten uns, die NIBIT-MESO-1-Studie zu entwerfen, die darauf abzielte, die Wirksamkeit von Tremelimumab in Kombination mit dem Anti-PD zu untersuchen -L1 MEDI4736 bei MM-Patienten.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
40
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Siena, Italien, 53100
- Rekrutierung
- Medical Oncology and Immunotherapy Division, University Hospital of Siena
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Kontakt:
- Luana Calabro', MD, PhD
- Telefonnummer: +39-0577586116
- E-Mail: l.calabro@ao-siena.toscana.it
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Kontakt:
- Michele Maio, MD, PhD
- Telefonnummer: +39- 0577586335
- E-Mail: mmaiocro@gmail.com
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Bereit und in der Lage, eine schriftliche Einverständniserklärung abzugeben.
- Histologische Diagnose eines malignen Mesothelioms.
- Probanden, die eine platinbasierte Erstlinien-Chemotherapie abgelehnt haben, oder Probanden, deren Krankheit nach maximal einer platinbasierten Therapielinie bei fortgeschrittener Erkrankung fortschreitet.
- Krankheit, die einer kurativen Operation nicht zugänglich ist.
- Messbare Krankheit gemäß den modifizierten Response Evaluation Criteria in Solid Tumor [RECIST] für Pleuramesotheliome oder RECIST Version 1.1 für Peritonealmesotheliome.
- Lebenserwartung ≥ 12 Wochen.
- ECOG-Leistungsstatus 0 oder 1
- Normale Labortests
- Negative Screening-Tests auf HIV, Hepatitis B und Hepatitis C.
- Verfügbarkeit von archiviertem Tumorgewebe oder Möglichkeit zur Durchführung einer neuen Tumorbiopsie in der Screening-Phase.
- Männer und Frauen ab 18 Jahren. Frauen im gebärfähigen Alter (WOCBP) müssen geeignete Verhütungsmethoden anwenden. WOCBP sollte eine geeignete Methode anwenden, um eine Schwangerschaft 180 Tage lang nach der letzten Dosis des Prüfpräparats zu vermeiden.
Ausschlusskriterien:
- Beteiligung an der Planung und/oder Durchführung der Studie.
- Teilnahme an einer anderen klinischen Studie mit einem Prüfpräparat in den letzten 6 Wochen.
- Jede vorherige Behandlung mit einem CTLA4-, PD-1- oder PD-L1-Inhibitor, einschließlich Tremelimumab oder MEDI4736.
- Anamnese eines anderen primären Malignoms, mit Ausnahme von: Malignom, das mit kurativer Absicht und ohne bekannte aktive Erkrankung ≥ 3 Jahre vor der ersten Dosis des Studienmedikaments behandelt wurde und ein geringes potenzielles Risiko für ein Wiederauftreten aufweist. Angemessen behandelter nicht-melanozytärer Hautkrebs oder Lentigo maligna ohne Anzeichen einer Erkrankung. Angemessen behandeltes Carcinoma in situ ohne Anzeichen einer Krankheit, z. B. Gebärmutterhalskrebs in situ.
- Erhalt der letzten Dosis der Krebstherapie ≤ 6 Wochen vor der ersten Dosis des Studienmedikaments.
- Mittleres QT-Intervall, korrigiert für eine Herzfrequenz (QTc) ≥470 ms unter Verwendung der Bazett-Korrektur.
- Aktuelle oder frühere Einnahme von immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 28 Tagen vor der ersten Dosis von Tremelimumab und MEDI4736, mit Ausnahme von intranasalen und inhalativen Kortikosteroiden oder systemischen Kortikosteroiden in physiologischen Dosen, die 10 mg/Tag Prednison oder ein gleichwertiges Kortikosteroid nicht überschreiten dürfen .
- Jegliche ungelöste Toxizität (CTCAE-Grad >2) aus einer früheren Krebstherapie.
- Jedes frühere immunvermittelte unerwünschte Ereignis (irAE) vom Grad > 3 während der Behandlung mit einem früheren Immuntherapeutikum oder jedes ungelöste irAE > Grad 1. Aktive oder zuvor dokumentierte Autoimmun- oder Entzündungserkrankungen
- Vorgeschichte einer primären Immunschwäche oder einer allogenen Organtransplantation.
- Überempfindlichkeit gegen Tremelimumab oder MEDI4736 oder einen der sonstigen Bestandteile in der Vorgeschichte.
- Unkontrollierte interkurrente Erkrankungen, einschließlich anhaltender oder aktiver Infektion, symptomatischer Herzinsuffizienz, unkontrollierter Bluthochdruck, instabile Angina pectoris, Herzrhythmusstörungen, aktive Magengeschwüre oder Gastritis, aktive Blutungsdiathesen
- Bekannte Vorgeschichte früherer klinischer Diagnosen von Tuberkulose.
- Vorgeschichte einer leptomeningealen Karzinomatose.
- Erhalt einer abgeschwächten Lebendimpfung innerhalb von 30 Tagen vor Studienbeginn oder innerhalb von 30 Tagen nach Erhalt von Tremelimumab und MEDI4736.
- Symptomatische oder unkontrollierte Hirnmetastasen, die eine gleichzeitige Behandlung erfordern, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, Operation, Bestrahlung und/oder Kortikosteroide.
- Personen mit unkontrollierten Anfällen.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Tremelimumab plus MEDI4736
Tremelimumab in Kombination mit MEDI4736
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Tremelimumab1 mg/kg i.v. über 60 Minuten plus MEDI 4736 20 mg/kg i.v. alle vier Wochen für 4 Dosen, dann MEDI4736 20 mg/kg i.v. alle vier Wochen für weitere 9 Dosen.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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immunbezogene (ir)-objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: 60 Wochen
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Anteil der Probanden mit vollständiger Remission [CR] oder teilweiser Remission [PR]) gemäß ir-modified-RECIST oder ir-RECIST 1.1 bei pleuralen bzw. peritonealen Probanden.
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60 Wochen
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Kontrollrate immunbedingter Krankheiten (ir-DCR)
Zeitfenster: 60 Wochen
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Anteil der Probanden mit ir-CR, ir-PR, ir-stabiler Erkrankung gemäß ir-modified-RECIST oder ir-RECIST 1.1 bei pleuralen bzw. peritonealen Probanden
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60 Wochen
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Krankheitskontrollrate (DCR)
Zeitfenster: 60 Wochen
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Anteil der Probanden mit CR, PR, stabiler Erkrankung gemäß modifiziertem RECIST oder RECIST 1.1 bei pleuralen bzw. peritonealen Probanden
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60 Wochen
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Immunbedingtes progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 60 Wochen
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ir-PFS gemäß ir-modified-RECIST oder ir-RECIST-1.1 für Pleura- bzw. Peritonealmesotheliom wird als die Zeit zwischen dem Datum der Randomisierung und dem Datum der Progression oder des Todes definiert
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60 Wochen
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: 60 Wochen
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Das PFS gemäß modifiziertem RECIST bzw. RECIST-1.1 für Pleura- bzw. Peritonealmesotheliome wird als die Zeit zwischen dem Datum der Randomisierung und dem Datum der Progression oder des Todes definiert
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60 Wochen
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Gesamtüberleben (OS)
Zeitfenster: 120 Wochen
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Das Gesamtüberleben (OS) ist definiert als die Zeit von der Randomisierung bis zum Todesdatum.
Für diejenigen Probanden, die nicht gestorben sind, wird OS zum letzten aufgezeichneten Datum des Kontakts mit der Person zensiert, und für Probanden, für die kein letztes Kontaktdatum aufgezeichnet wurde, wird OS zum letzten Datum zensiert, an dem bekannt war, dass die Person noch am Leben war.
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120 Wochen
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Sicherheit (unerwünschte Ereignisse)
Zeitfenster: 120 Wochen
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Zu den Sicherheitsendpunkten gehören unerwünschte Ereignisse (AEs) und schwerwiegende unerwünschte Ereignisse (SAE).
Die Berichterstattung über Sicherheit, Ausmaß der Exposition, Begleitmedikation und Abbruch der Studientherapie erfolgt auf Grundlage aller Probanden, die mindestens eine Behandlungsdosis erhalten haben.
Die Toxizität wird gemäß NCICTC v 4.0 registriert
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120 Wochen
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Immunbedingte ORR basierend auf der PD-L1-Tumorexpression
Zeitfenster: 60 Wochen
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Anteil der Probanden mit PD-L1-positiver oder negativer Tumorexpression, die gemäß ir-modified-RECIST oder ir-RECIST 1.1 bei pleuralen bzw. peritonealen Probanden eine vollständige Remission (CR) oder eine teilweise Remission (PR) erreichten.
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60 Wochen
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Kontrollrate immunbedingter Krankheiten basierend auf der PD-L1-Tumorexpression
Zeitfenster: 60 Wochen
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Anteil der Probanden mit PD-L1-positiver oder negativer Tumorexpression, die gemäß ir-modified-RECIST oder ir-RECIST 1.1 bei pleuralen bzw. peritonealen Probanden eine CR, PR und eine stabile Erkrankung erreichten
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60 Wochen
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Immunbedingtes progressionsfreies Überleben basierend auf der PD-L1-Tumorexpression
Zeitfenster: 60 Wochen
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ir-PFS gemäß ir-modified-RECIST oder ir-RECIST-1.1 für Pleura- bzw. Peritonealmesotheliom wird bei Patienten mit PD-L1-positiver oder negativer Tumorexpression als die Zeit zwischen dem Datum der Randomisierung und dem Datum der Progression definiert oder Tod
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60 Wochen
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Gesamtüberleben basierend auf der PD-L1-Tumorexpression
Zeitfenster: 120 Wochen
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Das Gesamtüberleben (OS) wird bei Probanden mit PD-L1-positiver oder negativer Tumorexpression als die Zeit von der Randomisierung bis zum Todesdatum definiert.
Für diejenigen Probanden, die nicht gestorben sind, wird OS zum letzten aufgezeichneten Datum des Kontakts mit der Person zensiert, und für Probanden, für die kein letztes Kontaktdatum aufgezeichnet wurde, wird OS zum letzten Datum zensiert, an dem bekannt war, dass die Person noch am Leben war.
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120 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Luana Calabro', MD, PhD, Medical Oncology and Immunotherapy Division, Univeristy Hospital os Siena, Siena, Italy
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Allgemeine Veröffentlichungen
- Calabro L, Morra A, Fonsatti E, Cutaia O, Amato G, Giannarelli D, Di Giacomo AM, Danielli R, Altomonte M, Mutti L, Maio M. Tremelimumab for patients with chemotherapy-resistant advanced malignant mesothelioma: an open-label, single-arm, phase 2 trial. Lancet Oncol. 2013 Oct;14(11):1104-1111. doi: 10.1016/S1470-2045(13)70381-4. Epub 2013 Sep 11.
- Calabro L, Ceresoli GL, di Pietro A, Cutaia O, Morra A, Ibrahim R, Maio M. CTLA4 blockade in mesothelioma: finally a competing strategy over cytotoxic/target therapy? Cancer Immunol Immunother. 2015 Jan;64(1):105-12. doi: 10.1007/s00262-014-1609-9. Epub 2014 Sep 19.
- Calabro L, Morra A, Fonsatti E, Cutaia O, Fazio C, Annesi D, Lenoci M, Amato G, Danielli R, Altomonte M, Giannarelli D, Di Giacomo AM, Maio M. Efficacy and safety of an intensified schedule of tremelimumab for chemotherapy-resistant malignant mesothelioma: an open-label, single-arm, phase 2 study. Lancet Respir Med. 2015 Apr;3(4):301-9. doi: 10.1016/S2213-2600(15)00092-2. Epub 2015 Mar 26.
- Antonia et al. A Phase Ib study of MEDI4736, a programmed cell death ligand-1 (PD-L1) antibody, in combination with tremelimumab, a cytotoxic T-lymphocyte-associated protein-4 (CTLA-4) antibody, in patients with advanced non-small cell lung cancer (NSCLC). ASCO 2015 (Abstract #3014).
- Calabro L, Rossi G, Morra A, Rosati C, Cutaia O, Daffina MG, Altomonte M, Di Giacomo AM, Casula M, Fazio C, Palmieri G, Giannarelli D, Covre A, Maio M. Tremelimumab plus durvalumab retreatment and 4-year outcomes in patients with mesothelioma: a follow-up of the open label, non-randomised, phase 2 NIBIT-MESO-1 study. Lancet Respir Med. 2021 Sep;9(9):969-976. doi: 10.1016/S2213-2600(21)00043-6. Epub 2021 Apr 9.
- Calabro L, Morra A, Giannarelli D, Amato G, D'Incecco A, Covre A, Lewis A, Rebelatto MC, Danielli R, Altomonte M, Di Giacomo AM, Maio M. Tremelimumab combined with durvalumab in patients with mesothelioma (NIBIT-MESO-1): an open-label, non-randomised, phase 2 study. Lancet Respir Med. 2018 Jun;6(6):451-460. doi: 10.1016/S2213-2600(18)30151-6. Epub 2018 May 15.
Nützliche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2015
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2016
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. März 2018
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Oktober 2015
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
26. Oktober 2015
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Oktober 2015
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
27. Oktober 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
26. Oktober 2015
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Neubildungen nach histologischem Typ
- Neubildungen
- Lungenkrankheit
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen, Drüsen und Epithelien
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Lungentumoren
- Adenom
- Neubildungen, Mesothel
- Pleuraneoplasmen
- Mesotheliom
- Mesotheliom, bösartig
- Antineoplastische Mittel
- Antineoplastische Mittel, immunologische
- Durvalumab
- Tremelimumab
Andere Studien-ID-Nummern
- NIBIT-MESO-1
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