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Uno studio su tremelimumab combinato con l'anticorpo anti-PD-L1 MEDI4736 nel mesotelioma maligno (NIBIT-MESO-1)

Uno studio clinico di fase II a braccio singolo su tremelimumab in combinazione con l'anticorpo monoclonale anti-PD-L1 MEDI4736 in soggetti affetti da mesotelioma maligno non resecabile: il NIBIT-MESO-1

Questo studio di fase 2, in aperto, a braccio singolo mira a valutare l'efficacia di tremelimumab in combinazione con l'anti-PD-L1 MEDI4736 in pazienti con mesotelioma maligno non resecabile

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

La prognosi dei pazienti con mesotelioma maligno (MM) rimane triste e un trattamento efficace rappresenta un'esigenza medica non soddisfatta. I ricercatori hanno recentemente riportato una promettente attività clinica del tremelimumab mAb anti-CTLA-4 in pazienti affetti da MM pretrattati: il tasso di controllo della malattia (DCR) era del 31% e il tasso di sopravvivenza a 1 e 2 anni era del 48,3% e del 36,7%. rispettivamente. Questi risultati iniziali sono stati confermati da un secondo studio in cui, sulla base di analisi farmacocinetiche retrospettive, è stato utilizzato un programma intensificato di tremelimumab. Il 52% dei pazienti ha raggiunto una DCR (durata mediana 10,9 mesi). Questi intriganti risultati clinici e l'efficacia emergente di mAb immunomodulatori mirati all'asse PD-1/PD-L1 in diversi tipi di tumore, ci hanno spinto a progettare lo studio NIBIT-MESO-1 volto a studiare l'efficacia di tremelimumab in combinazione con l'anti-PD -L1 MEDI4736 nei pazienti affetti da MM.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

40

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Siena, Italia, 53100
        • Reclutamento
        • Medical Oncology and Immunotherapy Division, University Hospital of Siena
        • Contatto:
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Disposto e in grado di fornire un consenso informato scritto.
  • Diagnosi istologica di mesotelioma maligno.
  • Soggetti che hanno rifiutato una chemioterapia di prima linea a base di platino o soggetti in progressione della malattia dopo un massimo di una linea di terapia a base di platino per malattia avanzata.
  • Malattia non suscettibile di intervento chirurgico curativo.
  • Malattia misurabile, secondo i criteri di valutazione della risposta modificati nel tumore solido [RECIST] per il mesotelioma pleurico o RECIST versione 1.1 per il mesotelioma peritoneale).
  • Aspettativa di vita ≥ 12 settimane.
  • Performance status ECOG di 0 o 1
  • Test di laboratorio normali
  • Test di screening negativi per HIV, epatite B ed epatite C.
  • Disponibilità di tessuto tumorale archiviato o fattibilità per eseguire una nuova biopsia del tumore in fase di screening.
  • Uomini e donne, di età pari o superiore a 18 anni. Le donne in età fertile (WOCBP) devono utilizzare uno o più metodi contraccettivi appropriati. Il WOCBP dovrebbe utilizzare un metodo adeguato per evitare la gravidanza per 180 giorni dopo l'ultima dose del farmaco sperimentale.

Criteri di esclusione:

  • Coinvolgimento nella pianificazione e/o conduzione dello studio.
  • Partecipazione a un altro studio clinico con un prodotto sperimentale nelle ultime 6 settimane.
  • Qualsiasi trattamento precedente con un inibitore CTLA4, PD-1 o PD-L1, incluso tremelimumab o MEDI4736.
  • Storia di un altro tumore maligno primario ad eccezione di: tumore maligno trattato con intento curativo e senza malattia attiva nota ≥3 anni prima della prima dose del farmaco in studio e con basso rischio potenziale di recidiva. Cancro della pelle non melanoma adeguatamente trattato o lentigo maligna senza evidenza di malattia. Carcinoma in situ adeguatamente trattato senza evidenza di malattia, ad esempio cancro cervicale in situ.
  • Ricezione dell'ultima dose di terapia antitumorale ≤ 6 settimane prima della prima dose del farmaco in studio.
  • Intervallo QT medio corretto per la frequenza cardiaca (QTc) ≥470 ms utilizzando la correzione di Bazett.
  • Uso attuale o precedente di farmaci immunosoppressori entro 28 giorni prima della prima dose di tremelimumab e MEDI4736, ad eccezione dei corticosteroidi intranasali e inalatori o dei corticosteroidi sistemici a dosi fisiologiche, che non devono superare i 10 mg/die di prednisone o un corticosteroide equivalente .
  • Qualsiasi tossicità irrisolta (grado CTCAE> 2) da precedente terapia antitumorale.
  • Qualsiasi precedente evento avverso immuno-correlato (irAE) di Grado >3 durante la somministrazione di qualsiasi precedente agente immunoterapico, o qualsiasi irAE irrisolto >Grado 1. Disturbi autoimmuni o infiammatori attivi o precedentemente documentati
  • Storia di immunodeficienza primaria o trapianto di organi allogenici.
  • Storia di ipersensibilità a tremelimumab o MEDI4736 o qualsiasi eccipiente.
  • Malattia intercorrente incontrollata inclusa infezione in corso o attiva, insufficienza cardiaca congestizia sintomatica, ipertensione incontrollata, angina pectoris instabile, aritmia cardiaca, ulcera peptica attiva o gastrite, diatesi emorragica attiva
  • Storia nota di precedente diagnosi clinica di tubercolosi.
  • Storia di carcinomatosi leptomeningea.
  • - Ricezione della vaccinazione viva attenuata entro 30 giorni prima dell'ingresso nello studio o entro 30 giorni dalla ricezione di tremelimumab e MEDI4736.
  • Metastasi cerebrali sintomatiche o non controllate che richiedono un trattamento concomitante, inclusi ma non limitati a chirurgia, radiazioni e/o corticosteroidi.
  • Soggetti con crisi epilettiche incontrollate.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TRATTAMENTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: tremelimumab più MEDI4736
Tremelimumab in combinazione con MEDI4736
tremelimumab 1 mg/kg i.v per 60 minuti più MEDI 4736 20 mg/kg i.v ogni quattro settimane per 4 dosi, quindi MEDI4736 20 mg/kg EV ogni quattro settimane per ulteriori 9 dosi.
Altri nomi:
  • MEDI4736 (durvalumab)

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
tasso di risposta immunitaria (ir)-obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: 60 settimane
percentuale di soggetti con risposta completa [CR] o risposta parziale [PR]) secondo ir-modified-RECIST o ir-RECIST 1.1 rispettivamente nei soggetti pleurici o peritoneali.
60 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Tasso di controllo delle malattie immuno-correlate (ir-DCR)
Lasso di tempo: 60 settimane
percentuale di soggetti con malattia ir-CR, ir-PR, ir-stabile secondo ir-modified-RECIST o ir-RECIST 1.1 rispettivamente nei soggetti pleurici o peritoneali
60 settimane
Tasso di controllo della malattia (DCR)
Lasso di tempo: 60 settimane
percentuale di soggetti con CR, PR, malattia stabile secondo RECIST modificato o RECIST 1.1 rispettivamente in soggetti pleurici o peritoneali
60 settimane
Sopravvivenza libera da progressione immunitaria (PFS)
Lasso di tempo: 60 settimane
ir-PFS per ir-modified-RECIST o ir-RECIST-1.1 rispettivamente per mesotelioma pleurico o peritoneale, sarà definito come il tempo tra la data di randomizzazione e la data di progressione o morte
60 settimane
sopravvivenza libera da progressione (PFS)
Lasso di tempo: 60 settimane
La PFS secondo RECIST modificato o RECIST-1.1 rispettivamente per mesotelioma pleurico o peritoneale, sarà definita come il tempo tra la data di randomizzazione e la data di progressione o morte
60 settimane
Sopravvivenza globale (OS)
Lasso di tempo: 120 settimane
La sopravvivenza globale (OS) è definita come il tempo dalla randomizzazione fino alla data del decesso. Per quei soggetti che non sono deceduti, l'OS sarà censurata all'ultima data registrata del contatto del soggetto, e per i soggetti con un'ultima data di contatto registrata mancante, l'OS sarà censurata all'ultima data in cui si sapeva che il soggetto era vivo.
120 settimane
Sicurezza (eventi avversi)
Lasso di tempo: 120 settimane
Gli endpoint di sicurezza includono eventi avversi (AE) ed eventi avversi gravi (SAE). La segnalazione di sicurezza, entità dell'esposizione, farmaci concomitanti e interruzione della terapia in studio si baserà su tutti i soggetti che hanno ricevuto almeno 1 dose di trattamento. La tossicità sarà registrata secondo NCICTC v 4.0
120 settimane
ORR immuno-correlato basato sull'espressione del tumore PD-L1
Lasso di tempo: 60 settimane
percentuale di soggetti con espressione tumorale positiva o negativa per PD-L1 che hanno ottenuto una risposta completa [CR] o una risposta parziale [PR]) secondo ir-modified-RECIST o ir-RECIST 1.1 rispettivamente nei soggetti pleurici o peritoneali.
60 settimane
Tasso di controllo delle malattie immuno-correlate basato sull'espressione del tumore PD-L1
Lasso di tempo: 60 settimane
percentuale di soggetti con espressione tumorale positiva o negativa per PD-L1 che hanno raggiunto una CR, PR, malattia stabile secondo ir-modified-RECIST o ir-RECIST 1.1 rispettivamente nei soggetti pleurici o peritoneali
60 settimane
Sopravvivenza libera da progressione immunitaria basata sull'espressione del tumore PD-L1
Lasso di tempo: 60 settimane
ir-PFS per ir-modified-RECIST o ir-RECIST-1.1 rispettivamente per mesotelioma pleurico o peritoneale, sarà definito nei soggetti con espressione tumorale positiva o negativa per PD-L1 come il tempo tra la data di randomizzazione e la data di progressione o morte
60 settimane
Sopravvivenza globale basata sull'espressione del tumore PD-L1
Lasso di tempo: 120 settimane
La sopravvivenza globale (OS) è definita nei soggetti con espressione tumorale positiva o negativa per PD-L1 come il tempo dalla randomizzazione fino alla data del decesso. Per quei soggetti che non sono deceduti, l'OS sarà censurata all'ultima data registrata del contatto del soggetto, e per i soggetti con un'ultima data di contatto registrata mancante, l'OS sarà censurata all'ultima data in cui si sapeva che il soggetto era vivo.
120 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Luana Calabro', MD, PhD, Medical Oncology and Immunotherapy Division, Univeristy Hospital os Siena, Siena, Italy

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2015

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 ottobre 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

26 ottobre 2015

Primo Inserito (Stima)

27 ottobre 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

27 ottobre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 ottobre 2015

Ultimo verificato

1 ottobre 2015

Maggiori informazioni

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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