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Visualisierung des Intubationswegs mit dem „IRRIS“-Gerät (IRRIS)

14. November 2017 aktualisiert von: University of Zurich

Videolaryngoskopische Visualisierung des Intubationsweges mit dem „IRRIS“-Gerät. Eine klinische Sicherheits- und Proof-of-Concept-Studie

Eine prospektive, offene, nicht randomisierte Sicherheits- und Machbarkeitsstudie an einem einzigen Zentrum. Patienten, bei denen keine Atemwegsbeschwerden zu erwarten sind und für die eine elektive Operation einschließlich Trachealintubation und Vollnarkose vorgesehen ist, werden in die Studie aufgenommen. Nach der standardmäßigen Einleitung der Anästhesie wird das IRRIS direkt unter dem Kehlkopfvorsprung (Adamsapfel) an der Halshaut des Patienten befestigt und die Intubation wird unter Verwendung eines Video-Laryngoskops auf standardisierte Weise durchgeführt. Das IRRIS-Gerät sendet ein Licht aus, das durch die Haut in die Atemwege eindringt und auf dem Display des Videolaryngoskops sichtbar ist. Dieses Licht markiert den richtigen Weg für den Trachealtubus und erleichtert die visuelle Erkennung und Identifizierung des Kehlkopfeingangs. Sollten während der Einleitungsphase Probleme festgestellt werden, beispielsweise eine unerwartet schwierige Intubationssituation, und das IRRIS bietet nicht die erwartete Erleichterung der Intubation, tritt das lokale Protokoll „unerwartet schwierige Atemwege“ in Kraft.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das IRRIS (InfraRed – Red Intubation System) ist eine externe Einweg-Lichtquelle in einem Pflaster, die für den einmaligen Gebrauch bestimmt ist, während sie vor der Trachealintubation für die Dauer der Trachealintubation außen am Hals des Patienten angebracht wird. Das Gerät sendet Nahinfrarotlicht durch die Haut in Richtung Luftröhre. Bei der Laryngoskopie wird das emittierte Licht nur von der Luftröhre und nicht von der Speiseröhre aus sichtbar. Videounterstützte Geräte, die bereits auf dem Markt sind und als Videolaryngoskope und faseroptische Bronchoskope bekannt sind, sind in der Lage, das emittierte Licht zu erkennen und sichtbar zu machen, sodass der Anästhesist, der die Intubation durchführt, dabei unterstützt wird, den Endotrachealtubus zu richten und in die Luftröhre einzuführen, indem er den Anweisungen folgt Licht auf dem Bildschirm seines videounterstützten Endoskops. Ziel dieser Studie ist es, die Sicherheit und Leistung von IRRIS bei Patienten, die sich einer trachealen Intubation unterziehen, im Hinblick auf Hautintegrität, Intubationsdauer, Anzahl der Versuche, Intubationserfolg und Benutzerfreundlichkeitsaspekte im Hinblick auf die subjektive Beurteilung des IRRIS durch den Arzt zu bewerten .

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Schweiz
    • ZH
      • Zurich, ZH, Schweiz, 8091
        • University Hospital Zurich, Institue of Anesthesiology

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Männliche und weibliche Patienten, bei denen eine elektive Operation geplant ist, die eine Vollnarkose und eine Trachealintubation erfordert.
  2. Patientenalter: Erwachsener (>18 Jahre)
  3. Mallampati erzielt 1 bis 3 Punkte.
  4. ASA-Klassifizierungssystem für den physischen Status 1-3
  5. Fähigkeit, die Anforderungen der Studie zu verstehen, Bereitschaft, deren Anweisungen und Zeitpläne einzuhalten, und Zustimmung zur Einwilligung nach Aufklärung

Ausschlusskriterien:

  1. Notfälle
  2. Erwartete Atemwegsbeschwerden, wie beim Besuch vor der Anästhesie definiert
  3. Notwendigkeit eines alternativen Atemwegsmanagementansatzes außer der Verwendung eines Videolaryngoskops
  4. Schnelle Sequenzinduktion
  5. Hauterkrankungen und Lichtempfindlichkeit der Haut (SLE, Lupus, Porphyrie, Dermatomyositis, Pemphigus, Pellagra usw.)
  6. Bekannte Vorgeschichte einer schwerwiegenden medizinischen Störung, die nach Einschätzung des Prüfarztes eine Kontraindikation für die Teilnahme des Patienten darstellt
  7. Beeinträchtigte Kopf- und Nackenbeweglichkeit
  8. Narben oder Hautverletzungen am Hals

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Studieninterventionsgruppe
Alle Teilnehmer werden mit einem Video-Laryngiskop intubiert, indem der Trachealtubus entsprechend dem hervorgehobenen Kehlkopf auf dem Videobildschirm geführt wird.
Gerät: IRRIS InfraRed – Rotes Intubationssystem
IRRIS wird direkt unterhalb des Kehlkopfvorsprungs auf der Halshaut des Patienten befestigt. Die tracheale Intubation erfolgt unter Verwendung eines Video-Laryngoskops auf standardisierte Weise und durch Führung des Trachealtubus in den Kehlkopf, indem dem visuellen Signal auf dem Bildschirm gefolgt wird, das durch IRRIS verursacht wird. Der Umgang mit IRRIS und die Durchführung der trachealen Intubation werden aufgezeichnet. Die Patienten werden während der Studie auf Sicherheitsparameter und mögliche unerwünschte Ereignisse überwacht, bis sie sich erholen und aus der postoperativen Pflegestation entlassen werden.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sicherheit 1: Keine Hautläsionen
Zeitfenster: 15 Minuten nach Narkoseende
Hautläsionen, Reizungen nach Entfernung des Pflasters am Ende der Narkose (ja/nein)
15 Minuten nach Narkoseende
Sicherheit 2: Schwere der Hautläsionen
Zeitfenster: 15 Minuten nach Narkoseende
Hautläsionen, Reizungen nach Entfernung des Pflasters am Ende der Narkose (leicht/mäßig/schwer)
15 Minuten nach Narkoseende

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Proof of Concept 2: Intubationserfolg
Zeitfenster: 5 Minuten nach Beginn der Intubation
Erfolgreiche videolaryngoskopische Trachealintubation
5 Minuten nach Beginn der Intubation
Proof of Concept 3: Intubationserfolg
Zeitfenster: 5 Minuten nach Beginn der Intubation
Dauer der Intubation (Zeit in Sekunden vom Einführen des Videolaryngoskops bis zum Aufblasen der Trachealtubusmanschette)
5 Minuten nach Beginn der Intubation
Proof of Concept 4: Intubationserfolg
Zeitfenster: 5 Minuten nach Beginn der Intubation
Anzahl der Video-Laryngoskopie-Versuche bis zur erfolgreichen Platzierung des Trachealtubus (Anzahl der Video-Laryngoskop-Einführungen während eines Intubationsvorgangs, die mit der IRRIS-Operation in Zusammenhang stehen)
5 Minuten nach Beginn der Intubation
Proof of Concept 5: Benutzerfreundlichkeit von IRRIS
Zeitfenster: 5 Minuten nach Beginn der Intubation
Subjektiver Schwierigkeitsgrad des gesamten Intubationsprozesses gemäß einer vom Intubierenden beurteilten Verbal Rating Scale (VRS) (Werte von 1 = sehr einfach bis 10 = extrem schwierig)
5 Minuten nach Beginn der Intubation
Proof of Concept 7: Benutzerfreundlichkeit von IRRIS
Zeitfenster: 5 Minuten nach Beginn der Intubation
Subjektiver Grad der Hilfsbereitschaft der Sehhilfe durch das Gerät: gemäß einer verbalen Bewertungsskala (VRS), die von der intubierenden Person beurteilt wird (Werte von 1 = überhaupt nicht hilfreich bis 10 = sehr hilfreich)
5 Minuten nach Beginn der Intubation
Proof of Concept 8: Intubationserfolg
Zeitfenster: 5 Minuten nach Beginn der Intubation
Misserfolge: Notwendigkeit einer alternativen Atemwegssicherung oder Abbruch der trachealen Intubation, wenn erste Versuche mit IRRIS fehlgeschlagen sind. (ja/nein und Anzahl und Auswahl alternativer Techniken)
5 Minuten nach Beginn der Intubation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: Peter Biro, MD, University Hospital Zurich, Institue of Anesthesiology

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2017

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

14. November 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

14. November 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

28. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

17. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2016-01657

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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