- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02678533
Mobilisierung und Sammlung peripherer Blutstammzellen bei Patienten mit Fanconi-Anämie unter Verwendung von G-CSF und Plerixafor (FancoMob)
Pilotstudie zur Bewertung der Durchführbarkeit der Mobilisierung und Sammlung von CD34+-Zellen nach der Behandlung mit G-CSF und Plerixafor bei Patienten mit Fanconi-Anämie für eine anschließende Behandlung durch Gentherapie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Fanconi-Anämie ist eine autosomal-rezessiv vererbte Krankheit mit einer durchschnittlichen Überlebenszeit von etwa 24 Jahren. Die Anzahl der vom Knochenmark produzierten Zellen nimmt im Alter von etwa 5-10 Jahren ab. Hämatologische Symptome treten im Alter von etwa 7 Jahren auf. 80 % der Patienten mit Fanconi-Anämie weisen im ersten Lebensjahrzehnt klinische Anzeichen einer Knochenmarkinsuffizienz auf. Im Allgemeinen ist Makrozytose das erste auffällige Zeichen. Dann kommt es zu Thrombozytopenie, Anämie und Panzytopenie.
Epidemiologische Studien zeigen, dass fast alle Patienten vor dem 40. Lebensjahr eine Markaplasie erleiden, die dann die erste Todesursache ist.
Es muss betont werden, dass diese Komplikationen beim selben Patienten gleichzeitig auftreten können, so dass eine gemeinsame therapeutische Intervention erforderlich ist.
Es gibt keine Basisbehandlung. Einige derzeit verwendete Behandlungen heilen Zytopenien. Diese Behandlungen beinhalten Bluttransfusionen, orale Androgene, die Verabreichung von hämatopoetischen Wachstumsfaktoren wie Epo und G-CSF zur Behandlung von Anämie und Neutropenie. Diese Behandlungen sind nicht kurativ. Die Transplantation hämatopoetischer Stammzellen ist die einzige Behandlung, die in der Lage ist, die Hämatopoese dauerhaft wiederherzustellen. Diese Behandlung führt jedoch zu einem hohen Risiko, solide Tumore und andere Komplikationen zu entwickeln.
All diese Daten rechtfertigen die Entwicklung einer gentherapeutischen Behandlung mit Stammzellen unter Verwendung eines lentiviralen Vektors, der das Wildtyp-FANCA-Gen unter dem CIBER-Promotor exprimiert.
Drei Studien haben gezeigt, wie viele Zellen bei Patienten mit Fanconi-Anämie mobilisiert werden können.
Das Ziel ist zunächst, zu zeigen, ob die Verabreichung von G-CSF mit Plerixafor dazu führen kann, dass genügend Zellen gesammelt werden, um möglicherweise eine Gentherapie-Transplantation durchzuführen. Zweitens wird die Studie die Verträglichkeit, die Mobilisierungskinetik der Stammzellen und die biologischen Eigenschaften der gesammelten Zellen bewerten.
Diese Studie wird im Necker Children Hospital durchgeführt. 8 Patienten werden aufgenommen, um 5 behandelte Patienten zu erreichen und um zu analysieren, wie viele Injektionen und Tage erforderlich sind, um das Zellzahlziel zu erreichen.
Den Patienten werden nacheinander Blutproben entnommen, um das vollständige Blutbild (CBC), die Blutplättchenzahl, die CD34+-Zellenrate und den Phänotyp der Stammzellen zu überwachen.
Die klinischen und biologischen Daten werden von den Prüfärzten bis zum Studienende anonym in einen elektronischen Fallbericht eingetragen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Phase 2
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Studienorte
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PARIS
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Paris, PARIS, Frankreich, 75015
- Hôpital Necker-Enfants Malades
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient mit Fanconi-Anämie
- Patient von 2 bis 17 Jahren
- Mögliche Indikation für allogenes Knochenpfeiltransplantat ohne HLA-identische Bruderschaft vorhanden
- Gewicht des Patienten > 10 kg
- Behandelt und überwacht für mindestens die letzten zwei Jahre in einem spezialisierten Zentrum, wo sie eine vollständige Beurteilung ihrer Krankheit erhalten haben
- Für Frauen im gebärfähigen Alter, nicht schwanger und Anwendung einer wirksamen Empfängnisverhütung während der gesamten Teilnahme an der Studie.
- Angeschlossen oder Begünstigter einer Krankenversicherung
- Informierte und unterschriebene Zustimmung
Ausschlusskriterien:
- Der Patient ist nicht in der Lage, die vom Protokoll geforderten Besuche einzuhalten
- Positive Serologie für HIV-1/2, HTLV-1/2, HCV und HbS
- Aktive Infektion durch Bakterien, Viren, Pilze oder Parasiten mit klinischen Anzeichen
- Persönliche Vorgeschichte von Krebs, myeloproliferativer Hämatopathie oder Immunschwäche
- Herzinsuffizienz und/oder Herzrhythmusstörung
- Geschichte der allogenen Transplantation hämatopoetischer Stammzellen
- Patient mit einem HLA-identischen Bruderschaftsspender verfügbar
- Myelodysplasie-Diagnose auf Myelogramm
- Zytogenetische Anomalie beim Karyotyp
- Bösartiger solider Tumor
- Dokumentierte spontane genetische Reversion des Markfortsatzes
- Diagnose einer psychiatrischen Störung, die seine/ihre Fähigkeit zur Teilnahme an der Studie beeinträchtigen könnte
- Jegliche Störung nach Angaben des Prüfarztes, die die Fähigkeit des Patienten beeinträchtigen könnte, seine schriftliche Einwilligung zu erteilen und/oder die erforderlichen Studienverfahren einzuhalten
- Aktuelle Schwangerschaft
- Herz-, Nieren- oder Leberversagen
- Aktuelle Teilnahme an einer anderen interventionellen klinischen Studie
- Patient im Status „Medical Assistance“.
- Überempfindlichkeit gegen Plerixafor oder einen der in MOZOBIL® enthaltenen sonstigen Bestandteile
- Überempfindlichkeit gegen Filgrastim oder einen der sonstigen Bestandteile
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Fanconi-Anämie
G-CSF und Plerixafor
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D1 bis D4: Injektion von 12 ug/kg G-CSF zweimal täglich.
D5: Injektion von 12 µg/kg G-CSF (ein-/zweimal täglich gemäß der Durchführung der Cytapherese)
D5: Injektion von 24 mg/kg Plerixafor einmal täglich, bis die Zytapherese abgeschlossen ist (maximal 4 Tage)
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Grad der Mobilisierung von CD34+-Zellen
Zeitfenster: von Tag 5 bis Tag 8 nach der ersten Injektion von G-CSF
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von Tag 5 bis Tag 8 nach der ersten Injektion von G-CSF
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Anzahl behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse als Maß für die Verträglichkeit
Zeitfenster: 30 Tage nach Cytapherese
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Auftreten von Nebenwirkungen aufgrund der Gabe von G-CSF und Plerixafor
|
30 Tage nach Cytapherese
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Mitarbeiter und Ermittler
Ermittler
- Studienleiter: Marina CAVAZZANA, MD, PhD, AP-HP, Necker hospital
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Geschätzt)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Angeborene Knochenmarkinsuffizienzsyndrome
- Störungen des Knochenmarkversagens
- Genetische Krankheiten, angeboren
- Stoffwechselerkrankungen
- Hämatologische Erkrankungen
- Erkrankungen des Knochenmarks
- Anämie
- DNA-Reparatur-Mangel-Störungen
- Anämie, hypoplastisch, angeboren
- Anämie, aplastisch
- Angeborene, erbliche und neonatale Krankheiten und Anomalien
- Ernährungs- und Stoffwechselerkrankungen
- Hämische und lymphatische Krankheiten
- Fanconi-Anämie
- Peptide
- Aminosäuren, Peptide und Proteine
- Proteine
- Biologische Faktoren
- Kohlenhydrate
- Interzelluläre Signalpeptide und Proteine
- Glykoproteine
- Glykoconjugate
- Koloniestimulierende Faktoren
- Hämatopoetische Zellwachstumsfaktoren
- Zytokine
- Granulozyten-Kolonie-stimulierender Faktor
- PLERIXAFOR
Andere Studien-ID-Nummern
- P130103
- 2014-005264-14 (EudraCT-Nummer)
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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