- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02688504
Health and Road Safety: Influence of Drugs Use and Health Status (CESIR-U2)
CESIR-U2 : Influence of Drugs Use and Health Status
In France, drugs affecting driving ability directly or by indicating at-risk diseases are classified in a 4-level standardized classification associated with a graded pictogram.
When the French authorities required this graded pictogram, they commissioned the CESIR-U1 study, a study designed to describe the use of labelled medicines by drivers involved in serious road accidents (hospitalization > 24h). This study, conducted in Bordeaux, Limoges and Toulouse, recruited 679 drivers involved in serious road accidents. When the responsibility of the driver is taken into account, it appears that the association of risk factors (alcohol, sleep, ...) and the use of labelled drugs increases this responsibility. Even though labelled medicines seemed slightly more at risk than unlabelled ones, this did not reach significance.
This conclusion is different from the conclusion of CESIR-A, a data linkage study of the police and the health insurance databases which showed a correlation between the use of grade 2 or 3 labelled medicines and driver responsibility.
This difference between CESIR-U and CESIR-A could be related to a lack of power or to the characteristics of the subjects included (mostly young men and motorcycle drivers). That is why it was thought interesting to increase the size of the sample and to include non serious road accidents (hospitalization < 24 hours) that represent around 73% of accidents.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
-
Bordeaux, Frankreich, 33000
- Hôpital Pellegrin
-
Périgueux, Frankreich
- CH de Périgueux
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Driver involved in a road accident and admitted in an emergency department
- Aged over 18 years
- Able to respond to a structured questionnaire
- Having agreed to participate in the study
Exclusion Criteria:
- Minors
- Passenger
- Pedestrian
- Discharge or transfer to another hospital/clinic before the interview
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Kohorte
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
|
serious road accidents
Drivers involved in serious road accidents (hospitalization > 24 hours)
|
|
non-serious road accidents
drivers involved in non-serious road accidents (hospitalization < 24 hours).
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Drugs use reported by drivers involved in road accidents
Zeitfenster: inclusion date
|
Drugs use is collected during a structured interview administered by a trained CRA.
Measure title : percentage of drivers who take drugs, by ATC classification, by pictogram and by drug.
|
inclusion date
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Responsibility of the driver for the accident
Zeitfenster: inclusion date
|
The responsibility of the driver (responsible or not responsible) is a data extracted from the BAAC sheet (a sheet fulfilled by the police in case of traffic crashes)
|
inclusion date
|
|
Seriousness of the accident
Zeitfenster: inclusion date
|
The seriousness of the accident is assessed according the duration of hospital stay.
If the duration is less than 24 hours, accidents are considered as non serious.
If not, accidents are considered as serious.
|
inclusion date
|
|
Knowledge of drivers about graded pictogram featured on drugs packaging
Zeitfenster: inclusion date
|
Knowledge about graded pictogram is collected during a structured interview administered by a trained CRA.
Measure title : percentage of drivers who know if a pictogram is featured on their drugs packagings.
|
inclusion date
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Nicholas MOORE, Pr, Plateforme BPE
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- CHUBX 2012/33
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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