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Fürsorgliche Handmassage – eine Intervention bei Krebspatienten, die sich einer ambulanten Chemotherapie unterziehen – eine Pilotstudie

6. März 2017 aktualisiert von: Susanne M. Cutshall, Mayo Clinic
Da es nur eine begrenzte Menge an Evidenz zur Durchführbarkeit und den Ergebnissen bei der Anwendung der Handmassage bei Patienten gibt, die sich einer Krebsbehandlung unterziehen, ist der Zweck dieser Studie, die Durchführbarkeit und die Ergebnisse der Handmassagetherapie bei Krebspatienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen, zu bewerten und zu messen seinen Einfluss auf ihre Symptome.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

40

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Patienten im Alter von 18 - 80 Jahren
  2. Patient, der in der Chemotherapie-Ambulanz der Mayo Clinic behandelt wird
  3. Kann Englisch sprechen und Umfragen ausfüllen
  4. In der Lage, die Einverständniserklärung zu lesen, zu verstehen und zu unterschreiben.

Ausschlusskriterien:

  1. Der Patient hat Hautausschlag, Wunden, Wunden, Einschnitte oder andere Hauterkrankungen an den Händen
  2. Es ist nicht möglich, die Zustimmung zu erteilen oder die Umfragen abzuschließen
  3. Bereits vorherige Handmassage erhalten
  4. Schwangere Frau. (Wie vom Teilnehmer verbalisiert)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: UNTERSTÜTZENDE PFLEGE
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Krebspatienten, die eine Handmassage erhalten
Für ambulante Patienten, die sich einer Chemotherapie unterziehen, wird eine pflegende Handmassage angeboten
Verhalten: Pflegende Handmassage
Caring Hand Massage ist ein Handmassage-Therapieprogramm mit mehreren Schritten und Techniken.
Andere Namen:
  • Handmassage-Therapieprogramm

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Vergleich der Symptomwerte
Zeitfenster: Grundlinie auf 45 Minuten.
Wir werden die Anzahl der Patienten aufzeichnen, die sich einer Handmassage näherten, bis zu denen, die eine vollständige Handmassage während ihrer Zeit im Chemotherapiebereich akzeptierten und erhalten konnten
Grundlinie auf 45 Minuten.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Mayo Clinic

Ermittler

  • Hauptermittler: Susanne M Cutshall, Mayo Clinic

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Mai 2016

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2017

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. April 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

19. April 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

8. März 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. März 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 16-001790

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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