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Massage des mains bienveillant - une intervention chez des patients cancéreux subissant une chimiothérapie en milieu ambulatoire - une étude pilote

6 mars 2017 mis à jour par: Susanne M. Cutshall, Mayo Clinic
Puisqu'il existe une quantité limitée de preuves sur la faisabilité et les résultats de l'utilisation du massage des mains chez les patients subissant un traitement contre le cancer, le but de cette étude est d'évaluer la faisabilité et les résultats de la massothérapie des mains chez les patients cancéreux subissant une chimiothérapie, et de mesurer son influence sur leurs symptômes.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, États-Unis, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  1. Patients âgés de 18 à 80 ans
  2. Patient recevant un traitement à la clinique ambulatoire de chimiothérapie de la clinique Mayo
  3. Capable de parler anglais et de répondre à des sondages
  4. Capable de lire, de comprendre et de signer un consentement éclairé.

Critère d'exclusion:

  1. Le patient a des éruptions cutanées, des plaies, des plaies, des incisions ou d'autres affections cutanées sur les mains
  2. Impossible de donner son consentement ou de répondre aux sondages
  3. Ayant déjà reçu un massage des mains précédent
  4. Femmes enceintes. (Tel que verbalisé par le participant)

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: SUPPORTIVE_CARE
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
  • Masquage: AUCUN

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Patients cancéreux recevant un massage des mains
Un massage des mains bienveillant sera fourni aux patients externes subissant une chimiothérapie
Comportemental: Massage bienveillant des mains
Caring Hand Massage est un programme de massothérapie des mains en plusieurs étapes et techniques.
Autres noms:
  • Programme de massothérapie des mains

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Comparaison des scores de symptômes
Délai: ligne de base à 45 minutes.
Nous enregistrerons le nombre de patients approchés pour le massage des mains à ceux qui acceptent et ont pu obtenir un massage complet des mains pendant leur séjour dans la zone de chimiothérapie
ligne de base à 45 minutes.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mayo Clinic

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Susanne M Cutshall, Mayo Clinic

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mai 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 février 2017

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

14 avril 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 avril 2016

Première publication (ESTIMATION)

19 avril 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

8 mars 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 mars 2017

Dernière vérification

1 mars 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 16-001790

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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