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Massaggio premuroso delle mani: un intervento nei pazienti oncologici sottoposti a chemioterapia in regime ambulatoriale: uno studio pilota

6 marzo 2017 aggiornato da: Susanne M. Cutshall, Mayo Clinic
Poiché esiste una quantità limitata di prove sulla fattibilità e sui risultati dell'uso del massaggio delle mani nei pazienti sottoposti a trattamento del cancro, lo scopo di questo studio è valutare la fattibilità e i risultati della terapia del massaggio delle mani nei pazienti oncologici sottoposti a chemioterapia e misurare la sua influenza sui loro sintomi.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

40

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • Minnesota
      • Rochester, Minnesota, Stati Uniti, 55905
        • Mayo Clinic in Rochester

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Pazienti di età compresa tra 18 e 80 anni
  2. Paziente sottoposto a trattamento presso l'ambulatorio di chemioterapia della Mayo Clinic
  3. In grado di parlare inglese e completare sondaggi
  4. In grado di leggere, comprendere e firmare il consenso informato.

Criteri di esclusione:

  1. Il paziente ha eruzioni cutanee, piaghe, ferite, incisioni o altre condizioni della pelle sulle mani
  2. Impossibile dare il consenso o completare i sondaggi
  3. Ho già ricevuto un precedente massaggio alle mani
  4. Donne incinte. (Come verbalizzato dal partecipante)

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: TERAPIA DI SUPPORTO
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
  • Mascheramento: NESSUNO

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Pazienti di cancro che ricevono un massaggio alle mani
Ai pazienti ambulatoriali sottoposti a chemioterapia verrà fornito un massaggio alle mani premuroso
Comportamentale: Massaggio alle mani premuroso
Caring Hand Massage è un programma di terapia di massaggio alle mani con diverse fasi e tecniche.
Altri nomi:
  • Programma di terapia di massaggio alle mani

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Confronto dei punteggi dei sintomi
Lasso di tempo: basale a 45 minuti.
Registreremo il numero di pazienti che si sono avvicinati al massaggio alle mani a quelli che hanno accettato e sono stati in grado di ottenere un massaggio completo delle mani durante il loro tempo nell'area chemioterapica
basale a 45 minuti.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Mayo Clinic

Investigatori

  • Investigatore principale: Susanne M Cutshall, Mayo Clinic

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 maggio 2016

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 febbraio 2017

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 aprile 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 aprile 2016

Primo Inserito (STIMA)

19 aprile 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

8 marzo 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 marzo 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 16-001790

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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