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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02819388
Evaluation of a Contraceptive Counseling Intervention in Deprived Neighborhoods: SIRIAN Randomized Controlled Trial (SIRIAN)
30. Juni 2016 aktualisiert von: Elia Diez David, Fundació Institut de Recerca de l'Hospital de la Santa Creu i Sant Pau
Evaluation of a Counseling Intervention to Improve Contraceptive Use in Deprived Neighborhoods: SIRIAN Randomized Controlled Trial.
This study evaluates the effects of a community-based counseling intervention to improve contraception among residents in two deprived neighborhoods in Barcelona (Spain).
Half of the participants received contraceptive counseling at the community setting, while the other half acted as a control group.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
To evaluate the effects of a community-based counseling intervention to improve contraception among residents in deprived neighborhoods a randomized controlled trial is performed.
Women aged 14-49 years and men aged 14-39 years from two low income neighborhoods in Barcelona (Catalonia, Spain) who had not undergone an irreversible contraceptive method and aren't planning a pregnancy have been recruited in 2011-13.
The intervention consists of a culturally developed and theoretically-based brief counseling in community settings.
The primary outcome is the consistent use of very effective contraceptive methods (optimal use).
Secondary outcomes analyzed are the incorrect use of very effective contraceptive methods and use of less effective methods stratified by sex and migrant status.
Differences within subgroups from baseline to 3 months - follow up are analyzed and intervention effects are assessed with adjusted robust Poisson regressions.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
500
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Catalonia
-
Barcelona, Catalonia, Spanien, 08023
- Agència de Salut Pública de Barcelona
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
14 Jahre bis 49 Jahre (Kind, Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Women living in the selected neighbourhoods aged 14-49 years
- Men living in the selected neighbourhoods aged 14-39 years
Exclusion Criteria:
- Having undergone an irreversible contraceptive method
- Whishing or planning a pregnancy in the next year
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Experimental: Intervention
Contraceptive counseling
|
A culturally adapted counselling session lasting up to 45 minutes at the community setting.
The interview is based in WHO guidelines and communication tools, in social cognitive theory and in motivational interviewing.
Along the interview, topics follow easy to read leaflets prepared to discuss the main benefits of contraception from the view of the immigrant communities, with guided discussions on family planning in the life course, the amount of time required to care children, the economic resources that newborn and children need, and an assessment of the knowledge on the contraceptive methods, and of their current use.
Contraceptive methods, abortion and emergency contraception are discussed.
Primary health care centre and sexual and reproductive health clinic access is reinforced.
|
Kein Eingriff: Control
Control group without counseling
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Number of participants using consistently effective contraceptive methods (optimal use) assessed by questionnaire
Zeitfenster: Three months after the baseline
|
Primary outcome is the consistent use of effective methods.
Effective methods include female sterilization, vasectomy, tube obstruction, IUD, implants, oral contraception, rings, patches, injections and female and male condoms
|
Three months after the baseline
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Number of participants inconsistently using effective methods assessed by questionnaire
Zeitfenster: Three months after the baseline
|
Inconsistent use of effective methods: Condoms used in some intercourse episodes and not others, condoms used improperly, taking birth control pills but missing too many doses for pregnancy prevention
|
Three months after the baseline
|
Number of participants using less effective methods (withdrawal and periodic abstinence) assessed by questionnaire
Zeitfenster: Three months after the baseline
|
Use of less effective methods (withdrawal and periodic abstinence).
Practices such as douching are not considered a contraceptive method
|
Three months after the baseline
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: Elia Diez, MD, Agència de Salut Pública de Barcelona - Barcelna Public Health Agency
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Dezember 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
28. Juni 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
28. Juni 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. Juni 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. Juli 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Juni 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ediezSIRIAN
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UNENTSCHIEDEN
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