Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Lifestyle Matters: An Occupational Approach Towards Health and Well-being in Later Life

10. Februar 2017 aktualisiert von: Professor Gail Mountain, University of Sheffield

Lifestyle Matters is an occupational approach to healthy ageing, which helps older people to get the most out of life. The intervention is based on an American model of health promotion called Lifestyle Redesign. This was found to be highly effective in enhancing the physical and mental health, occupational functioning and life satisfaction of community living older adults in Los Angeles, USA.

Weekly group meetings provide older people with the space, time and opportunity to share their experiences. Through a process of peer exchange and guidance, participants have the opportunity to reflect upon the range of activities that they engage with. They are then helped to begin to understand how these activities might impact on their health and well-being. However this approach alone cannot meet the complex needs of individual older people, and their specific and personal concerns. In recognition of this, the programme also includes monthly individual sessions with one of the group facilitators. The older person in partnership with the facilitator identifies a tailored programme to meet their individual needs, including the means by which they might work towards their personal goals. The individual programme is updated and refreshed in subsequent meetings over the months.

During 2004/5 researchers at Sheffield Hallam University in partnership with other researchers in York and Leeds, and clinical colleagues in Sheffield explored the feasibility of delivering this intervention to older people living in the UK. The project was funded through the Sheffield Health and Social Research Consortium. The summary below is an account of the process and outcomes of delivering a Lifestyle Matters programme to two groups of community living older people during 2004/5.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

28

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

65 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Community living
  • Aged 65 or over

Exclusion Criteria:

  • Score of 18 or under on Mini-Mental State Examination (MMSE)
  • high level of depression, assessed using the Geriatric depression rating scale (GDS)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Lifestyle Matters intervention

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mini Mental State examination
Zeitfenster: On average 8 months after commencing intervention
On average 8 months after commencing intervention

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Geriatric Depression Rating Scale
Zeitfenster: On average 8 months after commencing intervention
On average 8 months after commencing intervention
Barthel Index
Zeitfenster: On average 8 months after commencing intervention
On average 8 months after commencing intervention
SF36 Quality of Life
Zeitfenster: On average 8 months after commencing intervention
On average 8 months after commencing intervention
WHODAS (World Health Disability Assessment Schedule)
Zeitfenster: On average 8 months after commencing intervention
On average 8 months after commencing intervention
Nottingham Leisure Questionnaire
Zeitfenster: On average 8 months after commencing intervention
On average 8 months after commencing intervention

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2004

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2006

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2006

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. Februar 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

15. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2006/01/GM

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Psychisches Wohlbefinden 1

Klinische Studien zur Lifestyle Matters

3
Abonnieren