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Lifestyle Matters: An Occupational Approach Towards Health and Well-being in Later Life

10 de fevereiro de 2017 atualizado por: Professor Gail Mountain, University of Sheffield

Lifestyle Matters is an occupational approach to healthy ageing, which helps older people to get the most out of life. The intervention is based on an American model of health promotion called Lifestyle Redesign. This was found to be highly effective in enhancing the physical and mental health, occupational functioning and life satisfaction of community living older adults in Los Angeles, USA.

Weekly group meetings provide older people with the space, time and opportunity to share their experiences. Through a process of peer exchange and guidance, participants have the opportunity to reflect upon the range of activities that they engage with. They are then helped to begin to understand how these activities might impact on their health and well-being. However this approach alone cannot meet the complex needs of individual older people, and their specific and personal concerns. In recognition of this, the programme also includes monthly individual sessions with one of the group facilitators. The older person in partnership with the facilitator identifies a tailored programme to meet their individual needs, including the means by which they might work towards their personal goals. The individual programme is updated and refreshed in subsequent meetings over the months.

During 2004/5 researchers at Sheffield Hallam University in partnership with other researchers in York and Leeds, and clinical colleagues in Sheffield explored the feasibility of delivering this intervention to older people living in the UK. The project was funded through the Sheffield Health and Social Research Consortium. The summary below is an account of the process and outcomes of delivering a Lifestyle Matters programme to two groups of community living older people during 2004/5.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

28

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Sheffield, Reino Unido
        • Sheffield Hallam University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Community living
  • Aged 65 or over

Exclusion Criteria:

  • Score of 18 or under on Mini-Mental State Examination (MMSE)
  • high level of depression, assessed using the Geriatric depression rating scale (GDS)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Lifestyle Matters intervention

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Mini Mental State examination
Prazo: On average 8 months after commencing intervention
On average 8 months after commencing intervention

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Geriatric Depression Rating Scale
Prazo: On average 8 months after commencing intervention
On average 8 months after commencing intervention
Barthel Index
Prazo: On average 8 months after commencing intervention
On average 8 months after commencing intervention
SF36 Quality of Life
Prazo: On average 8 months after commencing intervention
On average 8 months after commencing intervention
WHODAS (World Health Disability Assessment Schedule)
Prazo: On average 8 months after commencing intervention
On average 8 months after commencing intervention
Nottingham Leisure Questionnaire
Prazo: On average 8 months after commencing intervention
On average 8 months after commencing intervention

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2004

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

19 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Real)

15 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

15 de fevereiro de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de fevereiro de 2017

Última verificação

1 de fevereiro de 2017

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2006/01/GM

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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