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Obstructive Sleep Apnea, Predictors and Bariatric Surgery

13. Juli 2020 aktualisiert von: Geltrude Mingrone, Catholic University of the Sacred Heart

Effect of Bariatric Surgery on Obstructive Sleep Apnea and Predictors for the Severity of Obstructive Sleep Apnea

Obstructive sleep apnea is defined as a repetitive collapse of the pharynx during sleep (Malhotra, et al. 2012) which cases intermittent hypoxia. Snoring, witnessed apnea, fatigue and morning headache are symptoms of the disease which has severe health effect (Malhotra. et al. 2012) including increased mortality risk (Ensrud. et al. 2012) and effects on quality of life (Kuhn. et al. 2017).

Obesity, male sex and age are all risk factors for obstructive sleep apnea (Schwartz. et al. 2010, Edwards. et al. 2010) . Bariatric surgery is known to be a good treatment to achieve a sustained weight loss but the long term effects of bariatric treatment of obstructive sleep apnea is not well studied. The aim of this study is therefore to study the long effects of bariatric surgery as a treatment for obstructive sleep apnea and to find predictors that can be used to predict the severity of the disease.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Obstructive sleep apnea is defined as a repetitive collapse of the pharynx during sleep (Malhotra, et al. 2012) which cases intermittent hypoxia. Snoring, witnessed apnea, fatigue and morning headache are symptoms of the disease which has severe health effect (Malhotra. et al. 2012) including increased mortality (Ensrud. et al. 2012) and effects on quality of life (Kuhn. et al. 2017). Hence, identifying and treat obstructive sleep apnea are important.

Obesity, male sex and age are all risk factors for obstructive sleep apnea (Schwartz et. al. 2010, Edwards. et. al. 2010) . Bariatric surgery is known to be a good treatment to achieve a sustained weight loss but the long term effects of bariatric treatment of obstructive sleep apnea is not well studied. The aim of this study is therefore to study the long effects of bariatric surgery as a treatment for obstructive sleep apnea and to find predictors that can be used to predict the severity of the disease.

Eighty-six patients with obesity have been recruited at the Catholic University hospital in Rome, Italy during 2012 when patients were enrolled during their evaluation for bariatric surgery. At baseline, the patient underwent fasting blood chemistry, anthropometric measurements and overnight polysomnography. The patients also underwent a 3 hour oral glucose tolerance test in order to determinate glucose tolerance (normal glucose tolerance, impaired glucose tolerance and type 2 diabetes mellitus). Patient then received treatment with bariatric surgery (gastric sleeve, biliopancreatic diversion or gastric bypass) during 2012-2013 or decided not to undergo bariatric surgery.

Patient will undergo follow-up during 2016-2017 where fasting blood chemistry, anthropometric measurements and overnight polysomnography will be assessed. The patient will also undergo a 3 hour oral glucose tolerance test.

The effects of bariatric surgery on obstructive sleep apnea will then be evaluated. Differences in the treatment effect between the different bariatric surgical procedures will be studied. Patients characteristics at baseline, such as weight, height, BMI and components of the metabolic syndrome and their association to the severity of obstructive sleep apnea will be studied in order to find predictors for the severity of the disease.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

86

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • BMI above 30 kg/m2
  • Age between 20 and 70 years
  • Willingness to understand the protocol and willingness to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • Exclusion criteria is severe co-morbidities that would prevent the patients to undergo bariatric surgery. Such as severe anemia, severe heart failure, active or previous malignancies the last 5 years. Myocardial infarction or unstable angina pectoris the last 6 months. Pregnancy. Suspected poor compliance. Drug or alcohol abuse. Major gastrointestinal disease.
  • Inability to undergo polysomnography.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Nicht randomisiert
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Biliopancreatic diversion
Study participants will undergo biliopancreatic diversion which is a type of bariatric surgery where a part of the stomach are removed and the remaining stomach is attached to a distal segment of the small intestine.
Bariatric surgery includes several different types of surgical procedures used to achieve weight loss.
Aktiver Komparator: Gastric sleeve
Study participants will undergo sleeve gastrectomy which is a restrictive form av bariatric surgery where the size of the stomach is reduced.
Bariatric surgery includes several different types of surgical procedures used to achieve weight loss.
Aktiver Komparator: Gastric bypass
Study participants will undergo gastric bypass which is a type of bariatric surgery where a small pouch of the stomach is created and attached to a segment of the small intestine.
Bariatric surgery includes several different types of surgical procedures used to achieve weight loss.
Kein Eingriff: No intervention
Study participants that do not want to undergo surgical treatment.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change in severity of obstructive sleep apnea measured by a overnight cardio-respiratory monitoring before and 5 years after bariatric surgery.
Zeitfenster: 5 years
The effect of bariatric surgery as a treatment of obstructive sleep apnea in patients with obesity will be evaluated as the change in obstructive sleep apnea severity. To address this aim a overnight cardio-respiratory monitoring with a Vital Night 8 device (Vital Aire, Milan, Italy) will be performed before and 5 years after bariatric surgery.
5 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Geltrude Mingrone, MD. PhD., The Catholic University of the Sacred Heart

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

4. Januar 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2017

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Dezember 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Juli 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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