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Determinanten der Formiatkonzentrationen

4. Oktober 2017 aktualisiert von: John (Sean) Brosnan, Memorial University of Newfoundland

Lebensstil, Metabolit und genetische Determinanten der Formiatkonzentrationen in einer Querschnittsstudie an jungen, gesunden Erwachsenen

Formiat ist ein wichtiger Metabolit, der als Donor von Ein-Kohlenstoff-Gruppen für den intrazellulären Tetrahydrofolat-Pool dient. Über seine zirkulierenden Konzentrationen und ihre Bestimmungsfaktoren ist jedoch wenig bekannt. Ziel dieser Studie ist es, den Formiatspiegel und seine Determinanten in einer jungen, gesunden Bevölkerung zu definieren.

Serumformiat wird bei 1701 Probanden der Trinity Student Study gemessen. Die Probanden, Männer und Frauen im Alter von 18 bis 28 Jahren, waren am Trinity College in Dublin eingeschrieben. Die Formiatspiegel werden mit anderen Ein-Kohlenstoff-Metaboliten, dem Vitaminstatus, potenziellen Formiatvorläufern, genetischen Polymorphismen und Lebensstilfaktoren verglichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1701

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 28 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Serumformiat wurde bei 1701 Probanden der Trinity Student Study gemessen. Die Probanden, Männer und Frauen im Alter von 18 bis 28 Jahren, waren am Trinity College in Dublin eingeschrieben

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Studenten des Trinity College Dublin mit irischen Großeltern

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Formiatkonzentrationen
Zeitfenster: Einzelne Basislinienmessung; Querschnitts- und Beobachtungsstudie
Formiatkonzentrationen in der Studienpopulation
Einzelne Basislinienmessung; Querschnitts- und Beobachtungsstudie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Memorial University of Newfoundland

Mitarbeiter

University of Dublin, Trinity College

Ermittler

  • Studienstuhl: Anne Molloy, Ph.D., University of Dublin, Trinity College

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Dezember 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

26. November 2013

Studienabschluss (Tatsächlich)

26. November 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. September 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Oktober 2017

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

10. Oktober 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Oktober 2017

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • 12.190 HREA

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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