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Vitamin A Status in Critically Ill Children With Sepsis and Its Association With Illness Severity

5. April 2021 aktualisiert von: Yi Ji, West China Hospital
The primary purpose of this study is to assess the status of vitamin A in critically ill children with sepsis and its association with the ill severity. The second purpose is to evaluate the performance of three tools in predicting mortality in our population which are used for measuring the illness severity in pediatric intensive care units.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Sepsis is a worldwide health problem, resulting in million of deaths each year. Sepsis caused by infectious diseases is also a common cause of death in children, and infectious diseases account for more than 50% of the deaths. The prevalence of sepsis and severe sepsis in children steadily rose in past decade. Although tremendous resources and efforts were consumed for the disease, the mechanism of sepsis is still unknown. However, sepsis 3.0 recommended that sepsis should be defined as life-threatening organ dysfunction caused by a dysregulated host response to infection. Study found that sepsis is characterized by a hyperinflammatory immune response in early phase and suppression of immune system in the later phase of sepsis. There are 10% of the deaths in the early phase due to overwhelming inflammation presenting with fever, shock, and multiorgan failure, while 30% of deaths caused by superinfection occur in the later phase.

Vitamin A, one of lipid soluble vitamins, plays an important role in immune system. Vitamin A deficiency increases the risk of infection, and vitamin A deficiency is highly prevalent among children, especially in developing country. Vitamin A is essential for T cells differentiation, induced regulatory T cells (iTregs) and Th17 cells balance, and orchestrating immune responses, etc, which contribute to the immune response in patients with sepsis.Our previous studies revealed that vitamin A deficiency presented in children with enterovirus 71 (EV71) infection was associated with reduced immunity and more severe illness.So we hypothesize that vitamin A or vitamin A deficiency may play an essential role in sepsis. However, data on status of vitamin A or prevalence of vitamin A deficiency in children with sepsis is limited.We conduct a study to to assess the status of vitamin A in critically ill children with sepsis and its association with the illness severity.

There are three widely used score systems for measuring the illness severity in pediatric intensive care units: the pediatric risk of mortality (PRISM), the pediatric index of mortality (PIM) and the pediatric logistic organ dysfunction (PELOD) score. Though the three systems are validated in other populations, they are not commonly used in our population because lack of validation. We will evaluate the performance of the three tools in our population simultaneously in this study.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

  • Name: Chen Siyuan, Doctor
  • Telefonnummer: +86 02885423453
  • E-Mail: siy_chen@163.com

Studienorte

  • China
    • Sichuan
      • Chendu, Sichuan, China
        • Rekrutierung
        • West China Hospital of Sichuan University
        • Kontakt:
          • Ji Yi, Doctor

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Sekunde bis 16 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients admitted to the pediatric intensive care unit of West China Hospital of Sichuan University are screened and recruited.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Age ≤16 years old
  • Diagnose of sepsis
  • Consent of both parents (or the person having parental authority in families)

Exclusion Criteria:

  • Discharging against medical advise
  • Age>16 years
  • Condition of underlying chronic disease (hepatic, renal, cardiac,neurological, pulmonary and gastrointestinal)
  • Patients with haematological malignancies and immunodeficiency

(As for evaluating the performance of the three score systems, all patients admitted to the PICU are included except adolescents >16 years of age and those patients who stayed in the PICU for < 2h.)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
sepsis group
patients of sepsis group are diagnosed with sepsis according to International Pediatric Sepsis Consensus Conference:Definitions for sepsis and organ dysfunction in pediatrics.
control group
A gender- and age- matched control group are recruited from among non-sepsis children from Pediatric Intensive Care Unit of West China Hospital.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Comparison of vitamin A levels between sepsis group and control group,and assessment of VA status in sepsis patients with and without organ dysfunction
Zeitfenster: 1 year
Demographic data(age in months, gender, race, weight in kilograms) are collected. VA concentrations of the serum samples measured by mg/dl are analyzed by high-performance liquid chromatography. Laboratory test results (serum creatinine in mmol/L, total bilirubin in mg/dL, PaCO2 in mmHg, and platelet count per mm^3, etc) are collected to identify organ dysfunctions.
1 year

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
the association between serum vitamin A concentrations and illness severity in children with sepsis
Zeitfenster: 1 year
Severity of illness are measured by Pediatric Risk of Mortality (PRISM) scores, and to investigate the correlation between PRISM scores and A concentrations.
1 year
Performance of PRISM in predicting mortality in pediatric intensive care units in Chinese population.
Zeitfenster: 1 year
The PRISM scores are accrued from most abnormal values of 14 physiology variables in the first 24h of admission. The minimum score is 0, and maximum is 76 which is almost invariably associated with death.
1 year
Performance of PIM2 in predicting mortality
Zeitfenster: 1 year
The index of PIM2 are calculate with 10 variables in the fist 1h of admission, and the index is transferred to probability of death.
1 year
Performance of PELOD-2 in predicting mortality
Zeitfenster: 1 year
The PELOD-2 score include 10 variables, each variable is ranging from 0 to 6 (some are less than 6). the maximum score is 33 and the minimum is 0. Larger the score means worsen status of a patient.
1 year

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

West China Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Dezember 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juli 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. April 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. April 2021

Zuletzt verifiziert

1. April 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2018-333

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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