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Steigerung des Engagements von Pflegekräften und Patienten durch den Einsatz von PHR

2. Oktober 2024 aktualisiert von: University of Nebraska

Steigern Sie das Engagement von Pflegekräften und Patienten durch eine optimierte persönliche Gesundheitsakte

Informelle Pflegekräfte spielen eine wesentliche Rolle bei der Behandlung komplexer, chronisch erkrankter Patienten und bieten Dienstleistungen im Wert von geschätzten 470 Milliarden US-Dollar an. Die Einbeziehung informeller Pflegekräfte in das Gesundheitsteam kann die Pflegekoordination verbessern und die Gesundheitsversorgung sicherer machen, indem potenzielle medizinische Fehler aufgrund von Missverständnissen reduziert werden. Die Forscher gehen davon aus, dass ein ordnungsgemäß gestaltetes PHR mit einer vereinfachten Benutzeroberfläche und einfachem Zugriff auf relevante Inhalte die Behandlung chronischer Krankheiten verbessern und Pflegekräfte und Patienten besser in das Gesundheitsteam integrieren kann.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Informelle Pflegekräfte (Betreuer, häufig Familienangehörige oder Freunde) spielen eine wesentliche Rolle bei der Behandlung von Patienten mit komplexen, chronischen Erkrankungen. Es wird geschätzt, dass Pflegekräfte unentgeltliche Pflege im Wert von 470 Milliarden US-Dollar leisten. Trotz ihrer Auswirkungen vernachlässigen die Gesundheitssysteme die Pflegekräfte weitgehend. Besonders benachteiligt sind Fernbetreuer älterer Erwachsener (die 15 % der Pflegekräfte in Amerika ausmachen). Im aktuellen Gesundheitssystem wurde die Gesundheitsinformationstechnologie (HIT) nicht optimiert, um die Bedürfnisse von Pflegekräften und Patienten zu unterstützen. Die Bereitstellung von HIT, das eine verbesserte Kommunikation zwischen Patienten, Pflegepersonal und Ärzten unterstützt, kann die Patientensicherheit verbessern, indem die Genauigkeit der Patientendaten erhöht und Fehlkommunikation reduziert wird(1).

Es gibt nur begrenzte Kenntnisse über Best Practices zur Förderung der Aktivierung und des Engagements von Pflegekräften und Patienten, insbesondere bei HIT. Der Zugriff auf persönliche Gesundheitsinformationen über die persönliche Gesundheitsakte (PHR) hat das Potenzial, das Management chronischer Krankheiten zu verbessern und das Engagement der Patienten zu fördern. Obwohl Betreuer und Patienten ihre Bereitschaft zur Einführung von PHRs zum Ausdruck bringen, gibt es in der Praxis mehrere Hindernisse, die die Einführung von PHRs behindern. Eine richtig konzipierte PHR kann Pflegekräften und Patienten dabei helfen, ihre Gesundheit zu verwalten und Partner im Gesundheitsteam zu werden.

Das übergeordnete Ziel dieser Studie besteht darin, die Kommunikations- und Technologiebedürfnisse von Pflegekräften und Herz-Kreislauf-Patienten zu ermitteln und ein optimiertes PHR-Design zu entwickeln und zu testen, das die aktive Beteiligung von Patienten und ihren Pflegekräften an ihrer Gesundheit fördert. Die Gesamthypothese ist, dass eine optimierte PHR die Rolle der Pflegekräfte erweitern wird, um die Gesundheit des Patienten zu verbessern und die Zufriedenheit sowohl der Patienten als auch der Pflegekräfte mit ihrer Pflege zu verbessern. Die Forscher werden einen agilen, benutzerzentrierten Designprozess anwenden, an dem Pflegekräfte und ältere Herz-Kreislauf-Patienten beteiligt sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 100 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Geeignete Patienten sind Patienten mit Herzerkrankungen, die lesen, schreiben und Englisch sprechen können und mindestens 65 Jahre alt sind.
  • Berechtigte Betreuer sind die Hauptbetreuer eines berechtigten Patienten, die lesen, schreiben und Englisch sprechen können und mindestens 18 Jahre alt sind.

Ausschlusskriterien:

  • Personen unter 19 Jahren werden von der Teilnahme nicht berücksichtigt.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Erweiterte Beratung vor dem Besuch
Patienten und Pflegekräfte nehmen vor dem Besuch an einer erweiterten Beratung teil und nutzen Zoom für Remote-Video- und Audiokonferenzen mit Bildschirmfreigabefunktionen.
Die Interventionsgruppe erhält Zugriff auf die optimierte persönliche Gesundheitsakte und nutzt Zoom im Rahmen der Beratung vor dem Besuch.
Aktiver Komparator: Übliche Pflegekontrolle
Die Patienten werden weiterhin wie gewohnt von ihrem Kardiologen betreut.
Pflegekräfte und Patienten nehmen am üblichen Prozess vor dem Besuch teil.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Patientenaktivierung
Zeitfenster: 12 Monate
Die Patientenaktivierung wird mithilfe von Altarum Consumer Engagement (ACE) Measure™ gemessen. Die ACE-Umfrage ist eine 21-Punkte-Umfrage, die das Patientenengagement und den Gesundheitskonsum misst.
12 Monate
Aktivierung der Pflegekraft
Zeitfenster: 12 Monate
Die Aktivierung von Pflegekräften wird mit dem FCAT-Tool (Family Caregiver Activation in Transitions) gemessen. FCAT ist ein 10-Punkte-Tool zur Messung der Aktivierung und Selbstwirksamkeit von Pflegekräften.
12 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Medikamentenhaftung
Zeitfenster: 12 Monate
Die Medikamenteneinhaltung wird mithilfe der Medication Adherence Survey (MAS) gemessen.
12 Monate
Zufriedenheit des Pflegepersonals
Zeitfenster: 12 Monate
Mithilfe der Verbraucherbewertung von Gesundheitsdienstleistern und -systemen (Child Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems, HCAHPS) wird die Zufriedenheit der Pflegekräfte gemessen. HCAHPS ist eine 62-Punkte-Umfrage zur Messung, die geändert wird, um die Zufriedenheit der Pflegekräfte zu messen.
12 Monate
Patientenzufriedenheit
Zeitfenster: 12 Monate
Zur Messung der Patientenzufriedenheit wird die Consumer Assessment for Healthcare Providers and Systems Survey (CAHPS) eingesetzt. CAHPS ist eine 77-Punkte-Umfrage zur Bewertung der Erfahrungen von Patienten mit der Pflege.
12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Martina Clarke, PhD, University of Nebraska

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

23. April 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Juni 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

17. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

1. August 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

3. Oktober 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Oktober 2024

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0491-18-EP

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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