- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT03659565
Øget plejepersonale og patientengagement gennem PHR-brug
Øget plejepersonale og patientengagement gennem en optimeret personlig helbredsjournal
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Uformelle plejere (plejere, ofte familie eller venner) spiller en integreret rolle i håndteringen af patienter med komplekse, kroniske sygdomme. Det anslås, at pårørende yder $470 milliarder ukompenseret pleje. På trods af deres indvirkning forsømmer sundhedssystemer stort set plejepersonale. Langdistanceplejere af ældre voksne (som udgør 15% af plejepersonale i Amerika) er i en særlig ulempe. I det nuværende sundhedssystem er sundhedsinformationsteknologi (HIT) ikke blevet optimeret til at understøtte plejepersonalets og patienternes behov. At levere HIT, der understøtter forbedret kommunikation mellem patienter, plejere og klinikere, kan forbedre patientsikkerheden ved at øge nøjagtigheden af patientdata og ved at reducere fejlkommunikation(1).
Der er begrænset viden om bedste praksis til at fremme plejepersonales og patienters aktivering og engagement, især med HIT. Adgang til personlige helbredsoplysninger gennem den personlige sundhedsjournal (PHR) har potentialet til at forbedre håndteringen af kronisk sundhedspleje og tilskynde til patientengagement. Selvom pårørende og patienter udtrykker vilje til at adoptere PHR'er, er der i praksis flere barrierer, der hindrer PHR-adoption. En korrekt designet PHR kan hjælpe pårørende og patienter med at styre deres helbred og blive partnere i sundhedsteamet.
Denne undersøgelses overordnede mål er at identificere pårørende og hjerte-kar-patienters kommunikations- og teknologibehov og at opbygge og teste et optimeret PHR-design, der fremmer aktiv deltagelse af patienter og deres pårørende i deres helbred. Den overordnede hypotese er, at en optimeret PHR vil udvide pårørendes rolle for at forbedre patientens helbred og forbedre både patienters og pårørendes tilfredshed med deres pleje. Efterforskerne vil anvende en smidig, brugercentreret designproces, der involverer plejere og ældre hjerte-kar-patienter.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forenede Stater, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Berettigede patienter vil være patienter med hjertesygdom, i stand til at læse, skrive og tale engelsk og mindst 65 år.
- Berettigede plejere vil være en primær plejer for en kvalificeret patient, i stand til at læse, skrive og tale engelsk og mindst 18 år gammel.
Ekskluderingskriterier:
- Personer under 19 år kommer ikke i betragtning for deltagelse.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Forbedret konsultation før besøg
Patienter og plejere vil deltage i en forbedret konsultation før besøg ved hjælp af Zoom til fjernvideo- og lydkonferencer med skærmdelingsfunktioner.
|
Interventionsgruppen vil få adgang til den optimerede personlige journal og vil bruge Zoom som en del af konsultationen før besøget.
|
|
Aktiv komparator: Sædvanlig plejekontrol
Patienterne modtager fortsat sædvanlig behandling fra deres kardiolog.
|
Pårørende og patienter vil deltage i den sædvanlige før-besøgsproces.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Patientaktivering
Tidsramme: 12 måneder
|
Patientaktivering vil blive målt ved hjælp af Altarum Consumer Engagement (ACE) Measure™.
ACE-undersøgelsen er en undersøgelse på 21 punkter, der måler patientengagement og sundhedsforbrug.
|
12 måneder
|
|
Aktivering af omsorgspersoner
Tidsramme: 12 måneder
|
Caregiver-aktivering vil blive målt ved hjælp af Family Caregiver Activation in Transitions (FCAT)-værktøjet.
FCAT er et værktøj med 10 elementer, der bruges til at måle pårørendes aktivering og selveffektivitet.
|
12 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medicinadhærens
Tidsramme: 12 måneder
|
Medicinadhærens vil blive målt ved hjælp af Medication Adherence Survey (MAS)
|
12 måneder
|
|
Plejertilfredshed
Tidsramme: 12 måneder
|
Child Hospital Consumer Assessment of Healthcare Providers and Systems (HCAHPS) vil blive brugt til at måle pårørendes tilfredshed.
HCAHPS er en undersøgelse på 62 punkter, der bruges til at måle, og som vil blive ændret for at måle pårørendetilfredshed.
|
12 måneder
|
|
Patienttilfredshed
Tidsramme: 12 måneder
|
Consumer Assessment for Healthcare Providers and Systems Survey (CAHPS) vil blive brugt til at måle patienttilfredshed.
CAHPS er en undersøgelse på 77 punkter, der bruges til at vurdere patienters erfaringer med pleje.
|
12 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Martina Clarke, PhD, University of Nebraska
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 0491-18-EP
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerte-kar-sygdomme
-
Ottawa Hospital Research InstituteAfsluttetStress | Crisis Resource Management (CRM) færdigheder | Advanced Cardiovascular Life Support (ACLS) færdighederCanada
Kliniske forsøg med Forbedret konsultation før besøg
-
University of California, DavisAktiv, ikke rekrutterendeLungekræftForenede Stater
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Human Genome Research Institute (NHGRI); East Carolina University og andre samarbejdspartnereAfsluttetNeuromuskulære sygdomme | Bevægelsesforstyrrelser | Intellektuel handicap | Autismespektrumforstyrrelse | Mikrocefali | Høretab | Genetisk sygdom | Medfødte metabolismefejl | Epilepsi; Anfald | Hjerne misdannelse | Hypotoni | Udviklingsforsinkelse | Kromosomabnormitet | Dysmorfe egenskaber | Skelet dysplasi | Medfødt abnormitet og andre forholdForenede Stater