PHR の使用を通じて介護者と患者の関与を高める
最適化された個人健康記録を通じて介護者と患者の関与を高める
調査の概要
詳細な説明
非公式の介護者 (介護者、多くの場合家族や友人) は、複雑な慢性疾患を持つ患者の管理において重要な役割を果たしています。 介護者は 4,700 億ドル相当の無償ケアを提供していると推定されています。 その影響にもかかわらず、医療制度は介護者をほとんど無視しています。 高齢者の遠距離介護者(米国の介護者の15%を占める)は特に不利な立場にある。 現在の医療システムでは、医療情報技術 (HIT) が介護者や患者のニーズをサポートするように最適化されていません。 患者、介護者、臨床医間のコミュニケーション強化をサポートする HIT を提供すると、患者データの精度が向上し、コミュニケーションの誤りが減少するため、患者の安全性が向上します(1)。
特に HIT に関して、介護者と患者の活性化と関与を促進するためのベストプラクティスに関する知識は限られています。 個人健康記録 (PHR) を通じて個人の健康情報にアクセスすると、慢性的な健康管理が改善され、患者の関与が促進される可能性があります。 介護者と患者は PHR を導入することに意欲を示していますが、実際には、複数の障壁が PHR の導入を妨げています。 適切に設計された PHR は、介護者と患者が健康を管理し、医療チームのパートナーになるのに役立ちます。
この研究の全体的な目的は、介護者と心血管疾患患者のコミュニケーションとテクノロジーのニーズを特定し、患者とその介護者の健康への積極的な参加を促進する最適化された PHR デザインを構築してテストすることです。 全体的な仮説は、最適化された PHR は、患者の健康を改善するために介護者の役割を拡大し、患者と介護者の両方のケアに対する満足度を向上させるというものです。 研究者らは、介護者や高齢の心血管患者を対象とした、機敏でユーザー中心の設計プロセスを採用する予定です。
研究の種類
入学 (実際)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Nebraska
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Omaha、Nebraska、アメリカ、68198
- University of Nebraska Medical Center
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 対象となるのは、心臓病を患い、英語の読み書き、会話ができる65歳以上の患者さん。
- 資格のある介護者は、資格のある患者の主な介護者であり、英語の読み書き、会話ができ、少なくとも 18 歳以上の者です。
除外基準:
- 19 歳未満の個人は参加できません。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的:訪問前相談の充実
患者と介護者は、Zoom を使用した、画面共有機能を備えたリモートビデオおよび音声会議による強化された訪問前相談に参加します。
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介入グループには、最適化された個人健康記録へのアクセスが与えられ、訪問前の相談の一環として Zoom が使用されます。
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アクティブコンパレータ:いつものケアコントロール
患者は引き続き心臓専門医による通常の治療を受けます。
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介護者と患者は通常の訪問前のプロセスに参加します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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患者の活性化
時間枠:12ヶ月
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患者の活性化は、Altarum Consumer Engagement (ACE) Measure™ を使用して測定されます。
ACE 調査は、患者エンゲージメントと健康消費主義を測定する 21 項目の調査です。
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12ヶ月
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介護者の活性化
時間枠:12ヶ月
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介護者の活性化は、移行中の家族介護者活性化 (FCAT) ツールを使用して測定されます。
FCAT は、介護者の活性化と自己効力感を測定するために使用される 10 項目のツールです。
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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服薬遵守
時間枠:12ヶ月
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服薬遵守は服薬遵守調査 (MAS) を使用して測定されます。
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12ヶ月
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介護者の満足度
時間枠:12ヶ月
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小児病院の医療提供者とシステムの消費者評価 (HCAHPS) は、介護者の満足度を測定するために使用されます。
HCAHPS は、介護者の満足度を測定するために変更される 62 項目の調査です。
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12ヶ月
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患者の満足度
時間枠:12ヶ月
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医療提供者向け消費者評価およびシステム調査 (CAHPS) は、患者の満足度を測定するために使用されます。
CAHPS は、患者のケア経験を評価するために使用される 77 項目の調査です。
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12ヶ月
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協力者と研究者
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Martina Clarke, PhD、University of Nebraska
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 0491-18-EP
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。