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Gewicht, Genetik und Lifestyle-Faktoren bei Erwachsenen

6. Dezember 2018 aktualisiert von: St Mary's University College

Der Einfluss von Ernährung, Kindheits- und Erwachsenenlebensstilfaktoren und genetischer Veranlagung auf den Body-Mass-Index

Fettleibigkeit im Kindesalter führt zu Fettleibigkeit im Erwachsenenalter, wie viele retrospektive und Längsschnittstudien zeigen. Die Genetik als Prädiktor für Fettleibigkeit ist weniger etabliert. Morandi et al. (2012) bewerteten, ob Lebensstil und genetische Faktoren zur Vorhersage von Fettleibigkeit bei Kindern verwendet werden können, und kamen zu dem Schluss, dass die Genetik einen minimalen Vorhersageeffekt hatte. Kürzlich zeigte Seyednasrollah (2017), dass genetische Informationen zusammen mit klinischen Faktoren für Herz-Kreislauf-Erkrankungen die Vorhersagegenauigkeit des Adipositasrisikos bei Erwachsenen erhöhen. Ziel dieser Studie ist es zu untersuchen, ob bekannte Lebensstil- und genetische Risikofaktoren mit dem BMI assoziiert sind und ob sie als Prädiktoren für Übergewicht/Adipositas bei Erwachsenen verwendet werden können.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

96

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

16 Jahre bis 63 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Europäischer Bürger Alter zwischen 18-65 Jahren Weiblich. kaukasisch

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Europäischer Bürger.
  • Alter zwischen 18-65 Jahren.
  • Weiblich.
  • kaukasisch

Ausschlusskriterien:

  • Derzeit einer Diät oder einem Gewichtsabnahmeplan folgen oder dies seit mehr als 6 Monaten im Vorjahr nicht getan haben.
  • Leiden an Diabetes (Typ I oder II).
  • Krebs haben oder in der Vergangenheit Krebs hatten.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Ganze Probe
Weiblich, Kaukasier, im Alter von 18-65 Jahren
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Body-Mass-Index
Zeitfenster: September - November 2018
September - November 2018

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

St Mary's University College

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2018

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. Dezember 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

6. Dezember 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. September 2018

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. September 2018

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. September 2018

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

7. Dezember 2018

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Dezember 2018

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2018

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SMEC_2017-18_141

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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