Bewertung der Wärmeerzeugung durch langsames Bohren ohne Bewässerung
15. November 2018 aktualisiert von: Mahmoud Abdel Sattar Abdel Motagly, Cairo University
BEWERTUNG DES BOHRENS MIT NIEDRIGER GESCHWINDIGKEIT OHNE SPÜLUNG IM VERGLEICH ZUM KONVENTIONELLEN BOHREN MIT SPÜLUNG HINSICHTLICH DER WÄRMEERZEUGUNG UND DES VERLUSTS DES PERIIMPLANTATEN MARGINALEN KNOCHENS
BEWERTUNG DES BOHRENS MIT NIEDRIGER GESCHWINDIGKEIT OHNE SPÜLUNG IM VERGLEICH ZUM KONVENTIONELLEN BOHREN MIT SPÜLUNG HINSICHTLICH WÄRMEERZEUGUNG UND PERIIMPLANTÄREM MARGINALEN KNOCHENVERLUST
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Bewertung der Wärmeerzeugung aus konventioneller Bohrgeschwindigkeit für die Insertion von Zahnimplantaten im Vergleich zu biologischem Bohren (niedrige Geschwindigkeit ohne Spülung) durch Thermoelement-Technologie und Messung der Primärstabilität von Zahnimplantaten, die durch die beiden Techniken mit dem Osstel-Gerät platziert wurden
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Voraussichtlich)
2
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- ERWACHSENE
- OLDER_ADULT
- KIND
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien: beide Geschlechter keine intraorale Pathologie des Weich- und Hartgewebes keine systemische Erkrankung, die eine Implantatinsertion kontraindiziert erwachsene Patienten mit einem korrekten posterioren Unterkieferkamm erfordern eine Implantatinsertion
Ausschlusskriterien:
Vorhandensein pathologischer Läsionen Starke Raucher mehr als 20 Zigaretten pro Tag Patienten mit systemischen Erkrankungen, die die normale Heilung beeinträchtigen können Patienten mit zu wenig Knochen im hinteren Unterkiefer für die Implantatinsertion
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: KEINER
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: herkömmliches Bohren mit Bewässerung
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Vergleich zwischen Bohrgeschwindigkeit bei konventioneller Implantatinsertion mit Spülung und Versuchsarm (niedrige Geschwindigkeit ohne Spülung)
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EXPERIMENTAL: niedrige Geschwindigkeit ohne Bewässerung
|
Vergleich zwischen Bohrgeschwindigkeit bei konventioneller Implantatinsertion mit Spülung und Versuchsarm (niedrige Geschwindigkeit ohne Spülung)
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Messung der Wärmeentwicklung beim Bohren mit langsam laufenden Handstücken durch Thermoelement-Technologie
Zeitfenster: 6 Monate
|
Messung von 3 verschiedenen Tiefen (mm).
Die Daten wurden mit einer Drei-Wege-Varianzanalyse nach dem Newman-Keuls-Mehrfachvergleichsverfahren analysiert.
Das Signifikanzniveau wurde auf einen p-Wert von 0,05 festgelegt.
|
6 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Stability-Osstell-Gerät zur Beurteilung der Primärstabilität von gesetzten Zahnimplantaten
Zeitfenster: 6 Monate
|
Die Resonanzfrequenzanalyse (RFA) ermöglicht die Beurteilung der Implantatstabilität durch Messen der Schwingungsfrequenz des Implantats am Knochen
|
6 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. Dezember 2018
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. März 2019
Studienabschluss (ERWARTET)
2. April 2019
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
4. November 2018
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. November 2018
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
16. November 2018
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
19. November 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. November 2018
Zuletzt verifiziert
1. November 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 28601270201414
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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