Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lämmöntuoton arviointi hitaalla nopeudella ilman kastelua

torstai 15. marraskuuta 2018 päivittänyt: Mahmoud Abdel Sattar Abdel Motagly, Cairo University

ILMAN KASTELTUA KOSKEVAT HIDASNOPEUSPORAUKSET VERKSI PERINTEELLINEN PORAUS KASTELUN KÄYTTÖÖN LÄMMÖN TUOTANNON JA IMPLANTTIPERÄISEN LUUTUNNON RUNTAHATOA KOSKEVA ARVIOINTI

ARVIOINTI HIDANNOPEASTA PORAUKSESTA ILMAN KASTELTUA VASTUSTA PERINTEISEEN PORAAN KASTELUN KÄYTTÖÄ KOSKEVAT LÄMMÖN TUOTANTOA JA IMPLANTTIPERIAALISTA LUUTUOTTOA

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Lämmöntuoton arviointi tavanomaisesta porausnopeudesta hammasimplanttien sijoittelua varten verrattuna biologiseen poraukseen (matala nopeus ilman kastelua) lämpöparitekniikalla Ja mittaa kahdella tekniikalla asetettujen hammasimplanttien ensisijainen stabiilius osstel-laitteella

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

2

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: molempien sukupuolten ei intraoraalista pehmyt- ja kovakudospatologiaa ei systeemistä tilaa, joka on vasta-aiheinen implantin asettamisen kannalta

Poissulkemiskriteerit:

patologisten vaurioiden esiintyminen raskaat tupakoitsijat yli 20 savuketta päivässä potilaat, joilla on systeeminen sairaus, joka voi vaikuttaa normaaliin paranemiseen Potilaat, joilla ei ole tarpeeksi luuta takaleuassa implanttia varten

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
ACTIVE_COMPARATOR: perinteinen poraus kastelulla
Muut: pieninopeuksinen poraus ilman kastelua
vertaamalla tavanomaista implanttien sijoituksen porausnopeutta huuhtelun ja kokeellisen varren välillä (pieni nopeus ilman kastelua)
KOKEELLISTA: alhainen nopeus ilman kastelua
Muut: pieninopeuksinen poraus ilman kastelua
vertaamalla tavanomaista implanttien sijoituksen porausnopeutta huuhtelun ja kokeellisen varren välillä (pieni nopeus ilman kastelua)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lämmöntuoton mittaus hitailla nopeuksilla käsikappaleporaporauksessa termoparitekniikalla
Aikaikkuna: 6 kuukautta
3 eri syvyyden (mms) mittaus. Tiedot analysoitiin kolmisuuntaisella varianssianalyysillä Newman-Keulsin moninkertaisella vertailumenettelyllä. Merkitsevyystasoksi asetettiin p-arvo 0,05.
6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Stabiliteetti-osstell-laite asennetun hammasimplanttien ensisijaisen stabiilisuuden arvioimiseksi
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Resonanssitaajuusanalyysi (RFA) mahdollistaa implantin vakauden arvioinnin mittaamalla implantin värähtelytaajuutta luussa
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 2. huhtikuuta 2019

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 4. marraskuuta 2018

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 14. marraskuuta 2018

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Perjantai 16. marraskuuta 2018

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Maanantai 19. marraskuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 15. marraskuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. marraskuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 28601270201414

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Implanttipaikan reaktio

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Canada

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa