- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03998735
Nornikotin in rauchlosem Tabak als Vorläufer für die Exposition gegenüber Karzinogenen
21. November 2025 aktualisiert von: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Unser Ziel in dieser Studie ist es, das Ausmaß der endogenen Nitrosierung von Nornikotin bei rauchlosen Tabakkonsumenten als Funktion des Nornikotingehalts in rauchlosen Produkten zu untersuchen.
Diese Studie wird zu einem Verständnis der endogenen Bildung von NNN aus Nornikotin beim Menschen führen und auch die Auswirkung der Verringerung des Nornikotingehalts in rauchlosem Tabak auf das Ausmaß der endogenen NNN-Bildung untersuchen.
Die in dieser Studie gewonnenen Erkenntnisse werden zur Entwicklung von Empfehlungen für die Regulierung oder potenzielle Eliminierung von Nornicotin in rauchlosen Tabakprodukten führen, um die Exposition gegenüber NNN bei den Benutzern dieser Produkte zu minimieren.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
55
Phase
- Phase 1
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55411
- Masonic Cancer Center
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männliche oder weibliche erwachsene rauchlose Tabakkonsumenten im Alter von 18 bis 65 Jahren, die 6 Monate lang mindestens 3 Dosen des Produkts pro Woche konsumieren;
- Die gleiche Marke für mehr als 80 % ihres rauchlosen Tabakkonsums im Laufe von mindestens 6 Monaten verwendet und diese Marke mindestens zwei Wochen vor der Eignungsprüfung ausschließlich verwendet haben;
- In den letzten 2 Wochen nicht geraucht oder andere Nikotin- oder Tabakprodukte verwendet (abgelaufenes CO < 6 ppm);
- Die Teilnehmer befinden sich in guter körperlicher Gesundheit (kein instabiler Gesundheitszustand) und in guter allgemeiner Mundgesundheit, wie vom zugelassenen Arzt festgestellt.
- Die Teilnehmer sind in stabiler, guter psychischer Verfassung (z. derzeit, innerhalb der letzten 6 Monate, keine instabile oder unbehandelte psychiatrische Diagnose, einschließlich Drogenmissbrauch), wie von der zugelassenen medizinischen Fachkraft festgestellt;
- Teilnehmer, die keine Medikamente einnehmen, die relevante Stoffwechselenzyme beeinflussen;
- Frauen, die nicht schwanger sind oder stillen oder eine Schwangerschaft planen;
- Die Teilnehmer haben eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abgegeben.
Ausschlusskriterien:
- Bedeutende Erkrankungen des Immunsystems, Atemwegserkrankungen, Nieren- oder Lebererkrankungen oder andere medizinische Erkrankungen, die sich auf Biomarkerdaten auswirken können, wie vom zugelassenen medizinischen Fachpersonal festgestellt;
- Vitalfunktionen außerhalb des zulässigen Bereichs, wie vom zugelassenen medizinischen Fachpersonal festgestellt (Teilnehmer, bei denen die Vitalfunktionen fehlschlagen, dürfen einmal erneut untersucht werden):
- Offensichtlich schlechte Mundgesundheit (erheblicher Zahnfleischrückgang, Zahnkaries, Zahnverlust), wie durch die allgemeine Untersuchung des Mundgesundheitsstatus festgestellt;
- Übermäßiger Alkoholkonsum (z. B. 5 oder mehr Drinks täglich) oder Probleme mit Alkohol oder Drogen (z. B. Selbstangabe von Alkoholexzessen oder Behandlung von Drogen- oder Alkoholmissbrauch innerhalb der letzten 3 Monate); von PI oder zugelassenem medizinischem Fachpersonal beurteilt werden;
- Regelmäßiges Rauchen oder Tabakkonsum (z. B. mehr als einmal pro Woche) außer oralen rauchfreien Tabakprodukten;
- Derzeit (innerhalb der letzten 2 Wochen) Nikotinersatz oder andere Produkte zur Tabakentwöhnung verwenden (um verwirrende Effekte eines anderen Produkts zu minimieren);
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Sonstiges
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Vervierfachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Gruppe 1 (N=15)
160 µg/g Kräuterschnupftabak, mittlerer Gehalt in handelsüblichem Feuchtschnupftabak
|
4 Gehalte an [D4]Nornikotin in Kräuterschnupftabak
|
|
Experimental: Gruppe 2 (N=15)
70 µg/g Kräuterschnupftabak, niedrigster Gehalt in handelsüblichem Feuchtschnupftabak (gerundet)
|
4 Gehalte an [D4]Nornikotin in Kräuterschnupftabak
|
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Experimental: Gruppe 3 (N=15)
3,5 µg/g Kräuterschnupftabak, 5 % der niedrigsten Konzentration, die in kommerziellem Feuchtschnupftabak gefunden wird
|
4 Gehalte an [D4]Nornikotin in Kräuterschnupftabak
|
|
Aktiver Komparator: Gruppe 4 (N=10)
0 µg/g Schnupftabak, die Kontrollgruppe verwendet unmodifizierten Schnupftabak
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4 Gehalte an [D4]Nornikotin in Kräuterschnupftabak
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Es sollte die endogene Bildung von NNN bei Konsumenten von rauchlosem Tabak untersucht werden.
Zeitfenster: 2 Wochen
|
Vorhandensein von [Pyridin-D4]NNN ([D4]NNN) im Urin
|
2 Wochen
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Es sollte die endogene Bildung von NNN bei Konsumenten von rauchlosem Tabak untersucht werden.
Zeitfenster: 2 Wochen
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Gehalt an vorhandenem [Pyridin-D4]NNN ([D4]NNN) im Urin
|
2 Wochen
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Irina Stepanov, PhD, University of Minnesota, Division of Environmental Health Sciences
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
19. Oktober 2021
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. August 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
1. August 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
24. Juni 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Juni 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
26. Juni 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
26. November 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
21. November 2025
Zuletzt verifiziert
1. November 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2019NTLS123 (University of Minnesota Masonic Cancer Center)
- SPH-2019-23251 (Andere Kennung: University of Minnesota)
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Ja
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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