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Nornikotin in rauchlosem Tabak als Vorläufer für die Exposition gegenüber Karzinogenen

21. November 2025 aktualisiert von: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Unser Ziel in dieser Studie ist es, das Ausmaß der endogenen Nitrosierung von Nornikotin bei rauchlosen Tabakkonsumenten als Funktion des Nornikotingehalts in rauchlosen Produkten zu untersuchen. Diese Studie wird zu einem Verständnis der endogenen Bildung von NNN aus Nornikotin beim Menschen führen und auch die Auswirkung der Verringerung des Nornikotingehalts in rauchlosem Tabak auf das Ausmaß der endogenen NNN-Bildung untersuchen. Die in dieser Studie gewonnenen Erkenntnisse werden zur Entwicklung von Empfehlungen für die Regulierung oder potenzielle Eliminierung von Nornicotin in rauchlosen Tabakprodukten führen, um die Exposition gegenüber NNN bei den Benutzern dieser Produkte zu minimieren.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Bedingungen

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

55

Phase

  • Phase 1

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Vereinigte Staaten, 55411
        • Masonic Cancer Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche oder weibliche erwachsene rauchlose Tabakkonsumenten im Alter von 18 bis 65 Jahren, die 6 Monate lang mindestens 3 Dosen des Produkts pro Woche konsumieren;
  • Die gleiche Marke für mehr als 80 % ihres rauchlosen Tabakkonsums im Laufe von mindestens 6 Monaten verwendet und diese Marke mindestens zwei Wochen vor der Eignungsprüfung ausschließlich verwendet haben;
  • In den letzten 2 Wochen nicht geraucht oder andere Nikotin- oder Tabakprodukte verwendet (abgelaufenes CO < 6 ppm);
  • Die Teilnehmer befinden sich in guter körperlicher Gesundheit (kein instabiler Gesundheitszustand) und in guter allgemeiner Mundgesundheit, wie vom zugelassenen Arzt festgestellt.
  • Die Teilnehmer sind in stabiler, guter psychischer Verfassung (z. derzeit, innerhalb der letzten 6 Monate, keine instabile oder unbehandelte psychiatrische Diagnose, einschließlich Drogenmissbrauch), wie von der zugelassenen medizinischen Fachkraft festgestellt;
  • Teilnehmer, die keine Medikamente einnehmen, die relevante Stoffwechselenzyme beeinflussen;
  • Frauen, die nicht schwanger sind oder stillen oder eine Schwangerschaft planen;
  • Die Teilnehmer haben eine schriftliche Einverständniserklärung zur Teilnahme an der Studie abgegeben.

Ausschlusskriterien:

  • Bedeutende Erkrankungen des Immunsystems, Atemwegserkrankungen, Nieren- oder Lebererkrankungen oder andere medizinische Erkrankungen, die sich auf Biomarkerdaten auswirken können, wie vom zugelassenen medizinischen Fachpersonal festgestellt;
  • Vitalfunktionen außerhalb des zulässigen Bereichs, wie vom zugelassenen medizinischen Fachpersonal festgestellt (Teilnehmer, bei denen die Vitalfunktionen fehlschlagen, dürfen einmal erneut untersucht werden):
  • Offensichtlich schlechte Mundgesundheit (erheblicher Zahnfleischrückgang, Zahnkaries, Zahnverlust), wie durch die allgemeine Untersuchung des Mundgesundheitsstatus festgestellt;
  • Übermäßiger Alkoholkonsum (z. B. 5 oder mehr Drinks täglich) oder Probleme mit Alkohol oder Drogen (z. B. Selbstangabe von Alkoholexzessen oder Behandlung von Drogen- oder Alkoholmissbrauch innerhalb der letzten 3 Monate); von PI oder zugelassenem medizinischem Fachpersonal beurteilt werden;
  • Regelmäßiges Rauchen oder Tabakkonsum (z. B. mehr als einmal pro Woche) außer oralen rauchfreien Tabakprodukten;
  • Derzeit (innerhalb der letzten 2 Wochen) Nikotinersatz oder andere Produkte zur Tabakentwöhnung verwenden (um verwirrende Effekte eines anderen Produkts zu minimieren);

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Sonstiges
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Vervierfachen

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe 1 (N=15)
160 µg/g Kräuterschnupftabak, mittlerer Gehalt in handelsüblichem Feuchtschnupftabak
4 Gehalte an [D4]Nornikotin in Kräuterschnupftabak
Experimental: Gruppe 2 (N=15)
70 µg/g Kräuterschnupftabak, niedrigster Gehalt in handelsüblichem Feuchtschnupftabak (gerundet)
4 Gehalte an [D4]Nornikotin in Kräuterschnupftabak
Experimental: Gruppe 3 (N=15)
3,5 µg/g Kräuterschnupftabak, 5 % der niedrigsten Konzentration, die in kommerziellem Feuchtschnupftabak gefunden wird
4 Gehalte an [D4]Nornikotin in Kräuterschnupftabak
Aktiver Komparator: Gruppe 4 (N=10)
0 µg/g Schnupftabak, die Kontrollgruppe verwendet unmodifizierten Schnupftabak
4 Gehalte an [D4]Nornikotin in Kräuterschnupftabak

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Es sollte die endogene Bildung von NNN bei Konsumenten von rauchlosem Tabak untersucht werden.
Zeitfenster: 2 Wochen
Vorhandensein von [Pyridin-D4]NNN ([D4]NNN) im Urin
2 Wochen
Es sollte die endogene Bildung von NNN bei Konsumenten von rauchlosem Tabak untersucht werden.
Zeitfenster: 2 Wochen
Gehalt an vorhandenem [Pyridin-D4]NNN ([D4]NNN) im Urin
2 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Irina Stepanov, PhD, University of Minnesota, Division of Environmental Health Sciences

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

19. Oktober 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

1. August 2026

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

24. Juni 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Juni 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

26. Juni 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

26. November 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2025

Zuletzt verifiziert

1. November 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2019NTLS123 (University of Minnesota Masonic Cancer Center)
  • SPH-2019-23251 (Andere Kennung: University of Minnesota)

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Ja

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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