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Nornicotina em Tabaco Sem Fumaça como Precursor de Exposição a Carcinógenos

21 de novembro de 2025 atualizado por: Masonic Cancer Center, University of Minnesota
Nosso objetivo neste estudo é investigar a extensão da nitrosação endógena da nornicotina em usuários de tabaco sem fumaça em função do conteúdo de nornicotina em produtos sem fumaça. Este estudo levará a uma compreensão da formação endógena de NNN a partir de nornicotina em humanos e também investigará o efeito da redução do conteúdo de nornicotina no tabaco sem fumaça na extensão da formação endógena de NNN. O conhecimento adquirido neste estudo levará ao desenvolvimento de recomendações para a regulamentação, ou possível eliminação, da nornicotina em produtos de tabaco sem fumaça, a fim de minimizar a exposição a NNN nos usuários desses produtos.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

55

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55411
        • Masonic Cancer Center

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Homens ou mulheres adultos usuários de tabaco sem fumaça de 18 a 65 anos de idade, usando pelo menos 3 latas do produto por semana durante 6 meses;
  • Usou a mesma marca por >80% de seu uso de tabaco sem fumaça ao longo de pelo menos 6 meses e usou esta marca exclusivamente por pelo menos duas semanas antes da triagem de elegibilidade;
  • Não fumar ou usar qualquer outra nicotina ou produto do tabaco nas últimas 2 semanas (CO expirado < 6 ppm);
  • Os participantes estão com boa saúde física (sem condição médica instável) e boa saúde bucal geral, conforme determinado pelo profissional médico licenciado;
  • Os participantes estão em boa saúde mental estável (p. não apresentou atualmente, nos últimos 6 meses, diagnósticos psiquiátricos instáveis ​​ou não tratados, incluindo abuso de substâncias) conforme determinado pelo profissional médico licenciado;
  • Participantes que não estejam tomando nenhum medicamento que afete enzimas metabólicas relevantes;
  • Mulheres que não estão grávidas, amamentando ou planejando engravidar;
  • Os participantes forneceram consentimento informado por escrito para participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • Distúrbios significativos do sistema imunológico, doenças respiratórias, doenças renais ou hepáticas ou quaisquer outros distúrbios médicos que possam afetar os dados de biomarcadores conforme determinado pelo profissional médico licenciado;
  • Sinais vitais fora do intervalo conforme determinado pelo profissional médico licenciado (os participantes que não obtiverem sinais vitais poderão fazer uma nova triagem):
  • Evidente má saúde bucal (recessão gengival significativa, cárie dentária, perda de dentes), conforme determinado pela verificação geral do estado de saúde bucal;
  • Consumo excessivo de álcool (por exemplo, 5 ou mais drinques por dia) ou problemas com bebida ou drogas (por exemplo, auto-relato de consumo excessivo de álcool ou tratamento para abuso de drogas ou álcool nos últimos 3 meses); ser avaliado por PI ou profissional médico licenciado;
  • Fumo regular ou uso de tabaco (por exemplo, mais de uma vez por semana), exceto produtos de tabaco sem fumaça orais;
  • Atualmente (nas últimas 2 semanas) usando reposição de nicotina ou outros produtos para parar de fumar (para minimizar os efeitos de confusão de outro produto);

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Quadruplicar

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo 1 (N=15)
160 µg/g de rapé de ervas, nível médio encontrado em rapé úmido comercial
4 níveis de [D4]nornicotina em rapé de ervas
Experimental: Grupo 2 (N=15)
70 µg/g de rapé de ervas, nível mais baixo encontrado no rapé úmido comercial (arredondado)
4 níveis de [D4]nornicotina em rapé de ervas
Experimental: Grupo 3 (N=15)
3,5 µg/g de rapé de ervas, 5% do nível mais baixo encontrado no rapé úmido comercial
4 níveis de [D4]nornicotina em rapé de ervas
Comparador Ativo: Grupo 4 (N=10)
0 µg/g de rapé de ervas, o grupo de controle usará rapé de ervas não modificado
4 níveis de [D4]nornicotina em rapé de ervas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Investigar a formação endógena de NNN em usuários de tabaco sem fumaça.
Prazo: 2 semanas
Presença de [piridina-D4]NNN urinária ([D4]NNN)
2 semanas
Investigar a formação endógena de NNN em usuários de tabaco sem fumaça.
Prazo: 2 semanas
Nível de [piridina-D4]NNN ([D4]NNN) urinário presente
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Irina Stepanov, PhD, University of Minnesota, Division of Environmental Health Sciences

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

19 de outubro de 2021

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de agosto de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

24 de junho de 2019

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de junho de 2019

Primeira postagem (Real)

26 de junho de 2019

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

26 de novembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de novembro de 2025

Última verificação

1 de novembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2019NTLS123 (University of Minnesota Masonic Cancer Center)
  • SPH-2019-23251 (Outro identificador: University of Minnesota)

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Sim

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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