Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

die Rolle der Poplitealplexusblockade bei der Schmerzbehandlung nach der Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes.

5. November 2020 aktualisiert von: Hany M Yassin, MD, Fayoum University Hospital

Analgetische Wirkung des Hinzufügens einer Blockade des Plexus popliteus zur Standardblockade des N. saphenus bei Patienten, die für eine elektive arthroskopische Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes vorgesehen sind: Randomisierte klinische Blindstudie mit Beobachterstatus

Eine Verletzung des vorderen Kreuzbandes (ACL) ist traumatisch und schwächend und wird typischerweise mit einer arthroskopischen Technik repariert, die als ambulanter chirurgischer Eingriff durchgeführt wird. Viele Patienten beklagen jedoch, dass die postoperativen Schmerzen in den ersten 48 Stunden nach der ACL-Rekonstruktion stark sind.

Effektives postoperatives Schmerzmanagement ist eine entscheidende Komponente für Genesung, effektive Rehabilitation und Patientenzufriedenheit. Nach der ACL-Rekonstruktion sind psychologische Faktoren prädiktiv für die Ergebnisse, und das Schmerzniveau ist umgekehrt mit der Beurteilung der Funktion und der Lebensqualität verbunden.

ACL-Rekonstruktionsverfahren können die komplexe Innervation der beteiligten anatomischen Bereiche widerspiegeln, die den Femoralnerv und seine infrapatellaren und saphenösen Äste, den Obturatornerv sowie die tibialen und gemeinsamen peronealen Äste des Ischiasnervs umfassen. Daher stellen chirurgische Variablen, nämlich die Position der chirurgischen Ports und die Quelle der verwendeten Transplantate, und dies eine Herausforderung für den Anästhesisten dar, eine einfache, sichere und wirksame Nervenblockade zu bestimmen, die in dieser Situation verwendet werden soll.

Ein kürzlich beschriebener poplitealer Plexusblock (PPB) soll angeblich Gelenkäste des N. obturatorius posterior und des N. tibialis anästhesieren. Kürzlich wurde in einer Leichenstudie bestätigt, dass sich die Injektion von 10 ml Farbstoff in das distale Ende des Adduktorenkanals über den Adduktorenhiatus in die Kniekehle ausbreitet und den Plexus poplitea (PP) anfärbt.

Es wurde behauptet, dass eine Blockade des Kniekehlengeflechts eine gleichwertige analgetische Wirkung wie eine Ischiasnervblockade nach einer totalen Knieendoprothetik hervorruft, ohne eine motorische Schwäche zu verursachen.

Die aktuelle Studie geht davon aus, dass eine kombinierte Blockade des Nervus saphenus mit einer Blockade des Plexus popliteus die postoperative Analgesie nach ACL-Rekonstruktion mit motorischer Schonung der Oberschenkel- und Beinmuskulatur verbessert. Dadurch schnellere Genesung und frühere postoperative Physiotherapie.

Das Ziel der aktuellen Studie ist es , die analgetische Wirkung einer kombinierten Saphenus - und Poplitealplexus - Blockade als postoperative Analgesie bei Operationen zur Rekonstruktion des vorderen Kreuzbandes im Vergleich zur Standard - Saphenus - Blockade zu bewerten .

Patienten, die für eine ACL-Rekonstruktion vorgesehen sind, werden nach dem Zufallsprinzip in eine von zwei Gruppen eingeteilt: Die Interventionsgruppe erhält eine Blockade des Plexus popliteus und eine Blockade des Nervus saphenus und die Kontrollgruppe erhält nur die Standardblockade des Nervus saphenus.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Diese Studie wird im Fayoum University Hospital von Januar 2019 bis Januar 2021 an 58 erwachsenen Patienten durchgeführt, die sich einer ACL-Operation unterziehen, nachdem die Genehmigung des Wissenschafts- und Ethikausschusses der El Fayoum University Hospitals und die schriftliche Zustimmung der Patienten eingeholt wurden.

Die Randomisierung erfolgt unter Verwendung von computergenerierten Zufallszahlen, die in separate undurchsichtige Umschläge gelegt werden, die von den Studienprüfern kurz vor dem Block geöffnet werden. Weder die Teilnehmer, die Studienleiter, die behandelnden Kliniker noch die Datenerheber werden bis zum Studienende von der Gruppenzuteilung Kenntnis haben. Die Empfehlungen der Consolidated Standards of Reporting Trials (CONSORT) für die Meldung randomisierter, kontrollierter klinischer Studien werden befolgt.

Präoperative Vorbereitung:

Anamneseerhebung, körperliche Untersuchung und Untersuchungen werden gemäß dem lokalen Protokoll zur Bewertung der Patienten durchgeführt. Dazu gehören ein vollständiges Blutbild, Blutzuckerspiegel, Serumharnstoff und Kreatinin, Leberfunktionstests, Gerinnungsprofil und Elektrokardiogramm (EKG). und 100 = schlimmster begreifbarer Schmerz) und die Details der Nervenblockadeverfahren. Nach einer 6-stündigen Fastenzeit werden die Patienten in den Operationssaal gebracht.

Intraoperatives Management:

Der Patient erhält Midazolam 0,03 mg/kg intravenös (i.v.) und Cefotaxim 1 g als Prämedikation. Monitore (Pulsoximeter, Elektrokardiographie und nicht-invasiver Blutdruck) werden angewendet.

Die Einleitung der Vollnarkose erfolgt über Propofol 1-2 mg/kg, Fentanyl 1-3 mic/kg und Atracurium 0,5 mg/kg. Der Endotrachealtubus wird eingeführt und der Patient mechanisch beatmet. Die Anästhesie wird mit Sauerstoff und Isofluran 1-2 % oder nach Bedarf und Atracurium 10 mg alle 30 Minuten aufrechterhalten. Fentanyl-Boli mit 0,5 μg/kg werden wiederholt, wenn die Herzfrequenz (HF) oder der mittlere arterielle Druck (MAD) um 20 % über die Ausgangswerte ansteigen. Ondansetron 4 mg IV-Dosis wird zur postoperativen Prophylaxe von Übelkeit und Erbrechen (PONV) 30 Minuten vor Ende des Falls verabreicht; Die Verwendung von Dexamethason wird aufgrund seiner potenziell verwirrenden Wirkung auf die Blockierungseigenschaften vermieden dann werden Nervenblockaden entsprechend der Randomisierung gegeben.

Die Haut wird desinfiziert und per Ultraschall der N. saphenus lokalisiert. der Wandler wird anteromedial platziert, etwa auf Höhe der Mitte des Oberschenkels, „eine lineare Hochfrequenzsonde 5Y12 Megahertz (MHz), die in steriler Weise präpariert ist“ (Phillips HD11). Wenn die Arterie nicht sofort offensichtlich ist, können mehrere Manöver verwendet werden, um sie zu identifizieren, einschließlich Farbdoppler-Scannen, um die Femoralarterie kaudal von der Leistenfalte zu verfolgen. Sobald die femorale Arterie identifiziert worden ist, wird die Sonde distal bewegt, um die Arterie zu verfolgen, bis sie durch den Adduktorenhiatus geht, um die Kniekehlenarterie zu werden.

Die Blocknadel (Stimuplex; Braun Medical, Bethlehem, Pa) wird in einer Ebene von lateral nach medial eingeführt und in Richtung der Femoralarterie vorgeschoben. Der Durchgang der Nadel durch den M. sartorius und/oder die Adduktoren und in den Adduktorenkanal ist normalerweise mit einer Parästhesie in der Verteilung des Nervus saphenus verbunden. Sobald die Nadelspitze vor der Arterie sichtbar ist und nach sorgfältiger Aspiration werden 1-2 ml Lokalanästhetikum injiziert, um die richtige Injektionsstelle zu bestätigen . Wenn die Injektion des Lokalanästhetikums nicht zu einer Ausbreitung um die Femoralarterie führt, können zusätzliche Nadelrepositionierungen und Injektionen erforderlich sein.

Dann mit der Arterie im Adduktorenkanal nach distal bewegen, bis sie sich vom M. sartorius wegbewegt und in den Hiatus adductor eindringt. hier wird L.A. oberhalb der Arterie injiziert und so eine Blockade des Plexus poplitea erreicht.

Beide Blöcke werden über eine Injektion von 15 mg Bupivacain 0,5 % + 0,05 mg Epinephrin durchgeführt. Nach Abschluss des Blocks werden VAS-Score, Blutdruck, Herzfrequenz, kumulativer und Intervall-Opioidverbrauch und Sedierungsniveau über die Ramsay-Sedierungsskala alle 4 Stunden für 24 Stunden nach der Operation gemessen.

Bei visuellen analogen Schmerzen wurde eine Rescue-Analgesie in Form von Morphin gemäß einem Titrationsprotokoll (3 mg Morphinsulfat i.v. als Bolusdosis, die alle 5 Minuten mit einer maximalen Dosis von 15 mg alle 4 Stunden oder 45 mg alle 24 Stunden wiederholt werden konnte) eingesetzt Skala (VAS) > 4. Das Morphin-Titrationsprotokoll wurde bei einer Sauerstoffsättigung < 95 % ausgesetzt; Atemfrequenz < 10 / min; die Entwicklung der Sedierung (Ramsay-Sedierungsskala >2); Entwicklung akuter Nebenwirkungen (Allergie, starker Juckreiz, übermäßiges Erbrechen und Hypotonie mit systolischem Blutdruck _ 20 % der Ausgangswerte); oder Erreichen eines angemessenen Ausmaßes an Analgesie.

Statistische Analyse:

Die Stichprobengröße wurde unter Verwendung von (G power version 3) berechnet. Die minimale Stichprobengröße von Patienten war 26 in jeder Gruppe, die erforderlich war, um Power Level 0,80, Alpha-Level 0,05 und 0,8 als Effektgröße in der Zeit für die Schmerzmittelanforderung nach der Intervention zwischen den beiden Gruppen zu erhalten. Um das Problem des Verlusts der Nachverfolgung zu überwinden, wurde die berechnete Stichprobengröße um 10 % erhöht, um 29 in jeder Gruppe zu erreichen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

58

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Fayoum, Ägypten, 63514
        • Rekrutierung
        • Fayoum University hospital
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Körperlicher Status I/II/III der American Society of Anesthesiologists (ASA).
  • Alter > 18 Jahre.
  • Body-Mass-Index von <40 kg/m2 .

Ausschlusskriterien:

  • Patientenverweigerung,
  • Unkooperative Patienten
  • BMI>40kg/m2 .
  • Allergie gegen Lokalanästhetika.
  • Antikoagulations- oder Blutungsstörungen.
  • Vorbestehende periphere Neuropathien.
  • Entzündung oder Infektion über der Injektionsstelle.
  • Täglicher Morphinkonsum > 40 mg.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: VERHÜTUNG
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: VERVIERFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ACTIVE_COMPARATOR: die Kontrollgruppe
diese Gruppe erhält eine postoperative Saphenus-Nerv-Blockade mit 1 mg/kg reinem Bupivacain 0,5 % plus Epinephrin 0,05 mg.

Die Haut wird desinfiziert und per Ultraschall der N. saphenus lokalisiert. der Wandler wird anteromedial platziert, etwa auf Höhe der Mitte des Oberschenkels, „eine lineare Hochfrequenzsonde 5Y12 MHz, die in steriler Weise vorbereitet ist“ (Phillips HD11).

Die Blocknadel (Stimuplex; Braun Medical, Bethlehem, PA) wird in einer Ebene von lateral nach medial eingeführt und in Richtung der Femoralarterie vorgeschoben. Sobald die Nadelspitze vor der Arterie sichtbar ist und nach sorgfältiger Aspiration, 1- 2 ml Lokalanästhetikum werden injiziert, um die richtige Injektionsstelle zu bestätigen. Wenn die Injektion des Lokalanästhetikums nicht zu einer Ausbreitung um die Femoralarterie führt, können zusätzliche Nadelrepositionierungen und Injektionen erforderlich sein.

Andere Namen:
  • Adduktorenkanal blockieren
15 ml reines Bupivacain 0,5 % werden in beiden Blöcken gegeben
0,05 mg Epinephrin werden Bupivacain in beiden Blöcken hinzugefügt, um ihre Dauer zu verlängern
ACTIVE_COMPARATOR: die Interventionsgruppe
diese Gruppe erhält eine Blockade des Plexus poplitea mit 1 mg/kg einfachem Bupivacain 0,5 % plus Epinephrin 0,05 mg zusätzlich zur Standardblockade des Nervus saphenus mit 1 mg/kg einfachem Bupivacain 0,5 % plus Epinephrin 0,05 mg.

Die Haut wird desinfiziert und per Ultraschall der N. saphenus lokalisiert. der Wandler wird anteromedial platziert, etwa auf Höhe der Mitte des Oberschenkels, „eine lineare Hochfrequenzsonde 5Y12 MHz, die in steriler Weise vorbereitet ist“ (Phillips HD11).

Die Blocknadel (Stimuplex; Braun Medical, Bethlehem, PA) wird in einer Ebene von lateral nach medial eingeführt und in Richtung der Femoralarterie vorgeschoben. Sobald die Nadelspitze vor der Arterie sichtbar ist und nach sorgfältiger Aspiration, 1- 2 ml Lokalanästhetikum werden injiziert, um die richtige Injektionsstelle zu bestätigen. Wenn die Injektion des Lokalanästhetikums nicht zu einer Ausbreitung um die Femoralarterie führt, können zusätzliche Nadelrepositionierungen und Injektionen erforderlich sein.

Andere Namen:
  • Adduktorenkanal blockieren
15 ml reines Bupivacain 0,5 % werden in beiden Blöcken gegeben
0,05 mg Epinephrin werden Bupivacain in beiden Blöcken hinzugefügt, um ihre Dauer zu verlängern
Nach Durchführung der N.-saphenus-Blockade bewegen wir uns mit der Arterie im Adduktorenkanal nach distal, bis sie sich vom Musculus sartorius wegbewegt, um in den Hiatus adductor einzutreten. Hier werden wir L.A. über der Arterie injizieren und so wird eine Blockade des Plexus popliteus erreicht

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die Dauer der Analgesie
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Der Schmerz wird basierend auf der für die Notfall-Analgesie der ersten Dosis benötigten Zeit behandelt
24 Stunden nach der Operation

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
der kumulierte Opioidkonsum
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
die Gesamtmenge an Opioid, die postoperativ erhalten wurde
24 Stunden nach der Operation
Die Intervalle zwischen Opioid (Morphin)-Dosen
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
die Zeit, die zwischen zwei aufeinanderfolgenden Opioiddosen benötigt wird
24 Stunden nach der Operation
die Qualität der Analgesie basierend auf den Schmerzscores der visuellen Analogskala (VAS) in Ruhe
Zeitfenster: 4 Stunden nach der Operation
Schweregrad des Schmerzes geschätzt durch visuellen Analogwert (VAS) (wobei 0 = kein Schmerz und 100 = schlimmster vorstellbarer Schmerz)
4 Stunden nach der Operation
die Qualität der Analgesie basierend auf den Schmerzscores der visuellen Analogskala (VAS) in Ruhe
Zeitfenster: 8 Stunden postoperativ
Schweregrad des Schmerzes geschätzt durch visuellen Analogwert (VAS) (wobei 0 = kein Schmerz und 100 = schlimmster vorstellbarer Schmerz)
8 Stunden postoperativ
die Qualität der Analgesie basierend auf den Schmerzscores der visuellen Analogskala (VAS) in Ruhe
Zeitfenster: 12 Stunden nach der Operation
Schweregrad des Schmerzes geschätzt durch visuellen Analogwert (VAS) (wobei 0 = kein Schmerz und 100 = schlimmster vorstellbarer Schmerz)
12 Stunden nach der Operation
die Qualität der Analgesie basierend auf den Schmerzscores der visuellen Analogskala (VAS) in Ruhe
Zeitfenster: 16 Stunden nach der Operation
Schweregrad des Schmerzes geschätzt durch visuellen Analogwert (VAS) (wobei 0 = kein Schmerz und 100 = schlimmster vorstellbarer Schmerz)
16 Stunden nach der Operation
die Qualität der Analgesie basierend auf den Schmerzscores der visuellen Analogskala (VAS) in Ruhe
Zeitfenster: 20 Stunden nach der Operation
Schweregrad des Schmerzes geschätzt durch visuellen Analogwert (VAS) (wobei 0 = kein Schmerz und 100 = schlimmster vorstellbarer Schmerz)
20 Stunden nach der Operation
die Qualität der Analgesie basierend auf den Schmerzscores der visuellen Analogskala (VAS) in Ruhe
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Schweregrad des Schmerzes geschätzt durch visuellen Analogwert (VAS) (wobei 0 = kein Schmerz und 100 = schlimmster vorstellbarer Schmerz)
24 Stunden nach der Operation
Auftreten von Komplikationen im Zusammenhang mit beiden Techniken
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Komplikationen im Zusammenhang mit der Blockade oder dem verabreichten Medikament
24 Stunden nach der Operation
Auftreten von Übelkeit
Zeitfenster: 4 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
4 Stunden nach der Operation
Auftreten von Übelkeit
Zeitfenster: 8 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
8 Stunden nach der Operation
Auftreten von Übelkeit
Zeitfenster: 12 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
12 Stunden nach der Operation
Auftreten von Übelkeit
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
24 Stunden nach der Operation
Auftreten von Erbrechen
Zeitfenster: 4 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
4 Stunden nach der Operation
Auftreten von Erbrechen
Zeitfenster: 8 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
8 Stunden nach der Operation
Auftreten von Erbrechen
Zeitfenster: 12 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
12 Stunden nach der Operation
Auftreten von Erbrechen
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
24 Stunden nach der Operation
Auftreten von Juckreiz
Zeitfenster: 4 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
4 Stunden nach der Operation
Auftreten von Juckreiz
Zeitfenster: 8 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
8 Stunden nach der Operation
Auftreten von Juckreiz
Zeitfenster: 12 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
12 Stunden nach der Operation
Auftreten von Juckreiz
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
24 Stunden nach der Operation
Rate der Übersedierung
Zeitfenster: 4 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
4 Stunden nach der Operation
Rate der Übersedierung
Zeitfenster: 8 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
8 Stunden nach der Operation
Rate der Übersedierung
Zeitfenster: 12 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
12 Stunden nach der Operation
Rate der Übersedierung
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
24 Stunden nach der Operation
Auftreten von Harnverhalt
Zeitfenster: 4 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
4 Stunden nach der Operation
Auftreten von Harnverhalt
Zeitfenster: 8 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
8 Stunden nach der Operation
Auftreten von Harnverhalt
Zeitfenster: 12 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
12 Stunden nach der Operation
Auftreten von Harnverhalt
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Nebenwirkung im Zusammenhang mit Morphin
24 Stunden nach der Operation
Patientenzufriedenheit mit postoperativer Analgesie
Zeitfenster: 24 Stunden nach der Operation
Wird nach einem Zufriedenheitswert bewertet (schlecht = 0; befriedigend = 1; gut = 2; ausgezeichnet = 3)
24 Stunden nach der Operation

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Hany MO Yassin, MD, Faculty of medicine , Fayoum university

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

5. September 2019

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Oktober 2021

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Januar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

20. Januar 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Juli 2019

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

15. Juli 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

9. November 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. November 2020

Zuletzt verifiziert

1. November 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Schmerzen, postoperativ

Klinische Studien zur Saphenus-Nerv-Blockade

Abonnieren