- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04224597
Evaluation of the Presence of Enthesitis in Patients With Acne Vulgaris
Acne vulgaris is an inflammatory disease of the pilosebaceous unit, affecting about 85% of the young population. In the studies p. acne is a potent stimulator of the release of IFN-gamma (IFN-)) and IL-17 from CD4 + T cells, and the presence of IL-17 + cells in the perifollicular infiltrate has been shown in biopsies of inflammatory acne lesions. Therefore, acne is thought to be a Th17-related disease (1).
This study was aimed to evaluate the presence of enthesitis in patients with acne vulgaris.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Dilek E Büyükşireci
- Telefonnummer: +905439196253
- E-Mail: dilekeker55@gmail.com
Studienorte
-
-
Central Anatolia
-
Çorum, Central Anatolia, Truthahn
- Dilek Eker Büyükşireci
-
-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Inclusion Criteira:
- Patients with acne vulgaris and healthy controls aged between 18-25
Exclusion Criteria:
- Participants with rheumatic and neurologic disease, history of trauma ,
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Patients with acne vulgaris
patients with acne vulgaris aged between 18-25 year
|
all participants will be determined by ultrasonography.
|
Healthy controls
healthy controls aged between 18-25 year
|
all participants will be determined by ultrasonography.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
patellar tendon thicknesses of patients with acne vulgaris and healthy controls
Zeitfenster: 3 months
|
3 months
|
Ashilles tendon thicknesses of patients with acne vulgaris and healthy controls
Zeitfenster: 3 months
|
3 months
|
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- Hitit University
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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