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The Effect of Trendelenburg Position on CCA Blood Flow

17. Januar 2022 aktualisiert von: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital

Influence of Anesthesia, Pneumoperitoneum, and Patient Position on Common Carotid Artery Blood Flow During Laparoscopic Gynecology Operation

The investigators will evaluate the change of the common carotid artery blood flow according to patient's position and penumoperitoneum.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

The study will include 20 patients undergoing gynecological surgery. The common carotid artery blood flow will be measured using Doppler US during the following conditions; supine position before induction of anesthesia, supine position immediately after induction of anesthesia, supine position with penumoperitoneum, head-down position with or without pneumoperitoneum.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

patients undergoing gynecology surgery under trendelenburg position

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • ASA class I,II
  • patients undergoing gynecology surgery under trendelenburg position
  • Age ranges from 20 to 70

Exclusion Criteria:

  • BMI > 32
  • Pregnancy
  • Patients who did not agree to study
  • Patients with allergies to the drugs used in this study
  • Patients with anatomical variations or lesions in cervical or cranial vascular portion
  • Patients with arrhythmia that may alter patient's cardiac output(e.g. artrial fibrillation)

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change of the common carotid artery blood flow velocity
Zeitfenster: 1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
Common carotid artery blood flow velocity is measured using Doppler US
1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Change of the common carotid artery beat volume
Zeitfenster: 1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
Common carotid artery beat volume was calculated from median common carotid artery beat velocity and vessel diameter
1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
Change of the common carotid artery diameter
Zeitfenster: 1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
Common carotid artery diameter is obtained using US
1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
Change of mean arterial blood pressure
Zeitfenster: 1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
Mean arterial pressure is obtained concurrently with common carotid artery blood flow velocity measurements
1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
Change of cardiac output
Zeitfenster: 1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
Cardiac output was obtained using FloTrac(EdwardLifescience, USA)
1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
Change of peak inspiration airway pressure
Zeitfenster: 1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
Peak inspiratory airway pressure is obtained using the ventilator system
1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Seoul National University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

13. Januar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2021

Studienabschluss (Tatsächlich)

23. Februar 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Januar 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Januar 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

18. Januar 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

19. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CCA-BF

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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