- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04233177
The Effect of Trendelenburg Position on CCA Blood Flow
17. januar 2022 opdateret af: Jin-Tae Kim, Seoul National University Hospital
Influence of Anesthesia, Pneumoperitoneum, and Patient Position on Common Carotid Artery Blood Flow During Laparoscopic Gynecology Operation
The investigators will evaluate the change of the common carotid artery blood flow according to patient's position and penumoperitoneum.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
The study will include 20 patients undergoing gynecological surgery.
The common carotid artery blood flow will be measured using Doppler US during the following conditions; supine position before induction of anesthesia, supine position immediately after induction of anesthesia, supine position with penumoperitoneum, head-down position with or without pneumoperitoneum.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken
- Jin-Tae Kim
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patients undergoing gynecology surgery under trendelenburg position
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ASA class I,II
- patients undergoing gynecology surgery under trendelenburg position
- Age ranges from 20 to 70
Exclusion Criteria:
- BMI > 32
- Pregnancy
- Patients who did not agree to study
- Patients with allergies to the drugs used in this study
- Patients with anatomical variations or lesions in cervical or cranial vascular portion
- Patients with arrhythmia that may alter patient's cardiac output(e.g. artrial fibrillation)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Change of the common carotid artery blood flow velocity
Tidsramme: 1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
|
Common carotid artery blood flow velocity is measured using Doppler US
|
1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Change of the common carotid artery beat volume
Tidsramme: 1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
|
Common carotid artery beat volume was calculated from median common carotid artery beat velocity and vessel diameter
|
1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
|
Change of the common carotid artery diameter
Tidsramme: 1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
|
Common carotid artery diameter is obtained using US
|
1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
|
Change of mean arterial blood pressure
Tidsramme: 1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
|
Mean arterial pressure is obtained concurrently with common carotid artery blood flow velocity measurements
|
1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
|
Change of cardiac output
Tidsramme: 1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
|
Cardiac output was obtained using FloTrac(EdwardLifescience, USA)
|
1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
|
Change of peak inspiration airway pressure
Tidsramme: 1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
|
Peak inspiratory airway pressure is obtained using the ventilator system
|
1) baseline, 2) Immediately after induction of anesthesia, 3) immediately after pneumoperitoneum, 4) immediately after Trendelenburg position with penumoperitoneum, 5) Immediately after desufflation in Trendelenburg position
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
13. januar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
23. februar 2021
Studieafslutning (Faktiske)
23. februar 2021
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. januar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. januar 2020
Først opslået (Faktiske)
18. januar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. januar 2022
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. januar 2022
Sidst verificeret
1. januar 2022
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CCA-BF
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Perioperative/postoperative komplikationer
-
Kahramanmaras Sutcu Imam UniversityAfsluttetFedme, sygelig | Perioperativ komplikation | BMD | Laparaskopisk ærmegatrektomi | Fedmekirurgi Dødelighedsscore | Clavien Dindo Surgical Complication Scale
-
Domonkos TrásyAfsluttetPostoperative komplikationer | Større abdominal kirurgi | Perioperativ væskehåndtering | Perioperativ hæmodynamisk overvågning | Krav til perioperativ vasopressor | Postoperativ organfunktionUngarn
-
University Hospital, Clermont-FerrandFondation ApicilUkendtØjeblikkelig svær postoperativ smerte | Perioperativ hæmodynamiskFrankrig
-
Medical University of GrazAfsluttetLivskvalitet | Tilfredshed, patient | Komplikationer, Postoperativ/PerioperativØstrig
-
Stanford UniversityAfsluttetPostoperative komplikationer | Postoperativ smerte | Hypnose | Perioperativ pleje | Knæarthroplastik, i altForenede Stater
-
National Taiwan University HospitalAfsluttetPerioperativ pleje | Kronisk postoperativ smerteTaiwan
-
Dr. Negrin University HospitalRekrutteringPostoperativ smerte | Perioperativ angstSpanien
-
Shahid Beheshti University of Medical SciencesAfsluttetKvalme | Lægemiddeleffekt | Fedmekirurgiskandidat | Opkastning, postoperativ | Perioperativ komplikationIran, Islamisk Republik
-
Bezmialem Vakif UniversityAfsluttetPostoperativ kvalme og opkastning | Perioperativ kropstemperaturKalkun
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...RekrutteringPerioperativ periodeKina