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Prävalenz der Hypomineralisation der Backenzähne bei einer Gruppe ägyptischer Kinder in Schulen des Gouvernements Fayoum

4. Juni 2020 aktualisiert von: Alaa Snoussy Abo-alsaod, Cairo University

Prävalenz der Hypomineralisation der Backenzähne bei einer Gruppe ägyptischer Kinder in Schulen des Gouvernements Fayoum: Eine Querschnittsstudie

Bestimmung der Prävalenz der Hypomineralisierung der Backenzähne bei einer Gruppe ägyptischer Kinder in Schulen des Gouvernements Fayoum durch klinische Untersuchung.

Teilnehmer aus Grund- und Vorbereitungsschulen im Gouvernement Fayoum werden in die Studie einbezogen und die klinische Untersuchung wird für beide Geschlechter im Schullabor oder in einer leeren Klasse bei Tageslicht durchgeführt.

Während der Untersuchung werden die Zähne sanft mit Gaze gereinigt und mit Speichel befeuchtet. Für jeden Patienten wird ein Einweg-Diagnoseset (Spiegel, Sonde) verwendet, wobei Spiegel zur ordnungsgemäßen Visualisierung insbesondere der Oberkieferzähne verwendet werden. Bei Bedarf werden stumpfe Sonden verwendet, um das Tastempfinden zu unterstützen, z. B. bei der Unterscheidung zwischen rauen und glatten Schmelzkanten und/oder bei der Untersuchung der Kariesausdehnung, falls vorhanden. Es werden keine diagnostischen Röntgenaufnahmen gemacht.

Die Ergebnisse der Studie werden regelmäßig von den Vorgesetzten überwacht, die vollen Zugriff auf diese Ergebnisse haben.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

135

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre bis 14 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Ägyptische Kinder in Schulen des Gouvernements Fayoum.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zustimmung zur Teilnahme an der Studie.
  • Durchbruch der ersten vier bleibenden Backenzähne.
  • Durchbruch von vier bleibenden Ober- und Unterkieferschneidezähnen.
  • Beide Geschlechter.

Ausschlusskriterien:

  • Unkooperative Kinder.
  • Kinder mit kieferorthopädischen Geräten.
  • Kinder mit systemischen Erkrankungen, die die Zahnentwicklung beeinträchtigen können.
  • Kinder, die an einer anderen Art von Zahnschmelzdefekt wie Zahnschmelzhypoplasie und Amelogenesis imperfecta leiden.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz der Hypomineralisation der molaren Schneidezähne
Zeitfenster: Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr
Prävalenz der Hypomineralisation der Backenzähne, durchgeführt durch klinische Untersuchung mit einem Einweg-Diagnoseset im Schullabor oder in einer leeren Klasse bei Tageslicht.
Bis zum Abschluss des Studiums durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cairo University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

20. September 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

20. April 2021

Studienabschluss (Voraussichtlich)

20. Mai 2021

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

9. Juni 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

4. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • CEBD-CU-2020-05-13

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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