- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04451005
Diagnostische Bewertung der Sarkopenie bei älteren Patienten
Entwicklung eines neuen Sarkopenie-Screening-Tools bei älteren Menschen
Sarkopenie ist eine generalisierte progressive Skelettmuskelerkrankung, die eine verwandte physiologische Anfälligkeit darstellt, die mit unerwünschten Folgen wie Stürzen, Frakturen, körperlichen Behinderungen und Tod verbunden ist oder deren Wahrscheinlichkeit erhöht. Die Parameter, die zur Beurteilung der Sarkopenie in der klinischen Praxis verwendet werden, haben aufgrund ihrer Verwahrung nur begrenzten Nutzen.
Vor diesem Hintergrund schlägt oder entwickelt diese Studie ein Instrument zur Diagnose von Sarkopenie bei einer spezifischen Boa und einer sensitiven Boa.
günstig und nützlich.
Ältere Patienten (n = 403) aus der Ambulanz für Geriatrie des Hospital das Clínicas, Medizinische Fakultät, Universität São Paulo werden ausgewählt
Diese Studie war aufgrund von Sarkopenie und einem relevanten Faktor von klinischer Bedeutung und konnte bei Patienten mit Gold zu Konsequenzen und einer schlechten Prognose führen, und es war keine Methode der klinischen Praxis, um die Körperzusammensetzung in dieser Population richtig zu bestätigen.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
Sarkopenie ist eine fortschreitende und generalisierte Skelettmuskelerkrankung, die eine altersbedingte physiologische Anfälligkeit darstellt, die mit einer erhöhten Wahrscheinlichkeit unerwünschter Folgen verbunden ist, einschließlich Stürzen, Frakturen, körperlicher Behinderung und Mortalität. Die Parameter, die zur Beurteilung der Sarkopenie in der klinischen Praxis verwendet werden, haben aufgrund ihrer Kosten einen begrenzten Nutzen.
In dieser Perspektive schlägt diese Studie die Entwicklung eines Instruments zur Diagnose von Sarkopenie mit guter Spezifität und guter Sensitivität vor, das kostengünstig und nützlich ist.
Ältere Patienten (n = 403) aus der Ambulanz für Geriatrie des Hospital das Clínicas, Medizinische Fakultät, Universität São Paulo werden ausgewählt. Nach Unterzeichnung der Einverständniserklärung wird die Sarkopenie mit der Referenzmethode (DXA) und der Anthropometrie beurteilt. Die durch die Methoden erhaltenen Daten werden statistisch behandelt, um eine Korrelation zu erhalten, und somit kann ein neues Instrument zur Bewertung von Sarkopenie-Patienten bei älteren Menschen entwickelt werden.
Diese Studie ist von klinischer Bedeutung, da Sarkopenie ein relevanter Faktor ist und bei älteren Patienten zu Folgen und einer schlechten Prognose führen kann, und es in der klinischen Praxis keine kostengünstige Methode gibt, um die Körperzusammensetzung in dieser Population richtig zu beurteilen.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Alter ≥ 60 Jahre
- Freie und informierte Zustimmung unterschreiben;
- Demonstrieren Sie Interesse, Bedingungen und Verfügbarkeit zur Teilnahme an allen im Studienprotokoll enthaltenen Verfahren;
Ausschlusskriterien:
- Verweigerung der Teilnahme;
- Patienten, die sich keinem kognitiven Test unterzogen haben;
- Physische Amputation;
- Patienten, die sich einer interventionellen Behandlung wegen Sarkopenie unterziehen;
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
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Ältere Patienten mit Sarkopenie
|
Ältere Patienten mit Sarkopenie
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Sarkopenie bei älteren Menschen
Zeitfenster: 12 Monate
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Bewertung der Sarkopenie bei älteren Menschen
|
12 Monate
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Entwicklung eines neuen Tools für das Sarkopenie-Screening
Zeitfenster: 12 Monate
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Entwicklung eines neuen Tools für das Sarkopenie-Screening
|
12 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- SARC-F
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