Diagnostisk utvärdering av sarkopeni hos äldre patienter
Utveckling av ett nytt verktyg för sarkopeniscreening hos äldre
Sarkopeni är en generaliserad progressiv skelettmuskelsjukdom som representerar en relaterad fysiologisk sårbarhet som är associerad med eller ökar sannolikheten för negativa utfall, inklusive fall, frakturer, fysisk funktionsnedsättning och dödsfall. De parametrar som används för att bedöma sarkopeni i klinisk praxis har begränsad användning på grund av deras vårdnad.
I detta perspektiv föreslår eller utvecklar denna studie ett verktyg för diagnos av sarkopeni med en specifik boa och en känslig boa.
låg kostnad och användbar.
Äldre patienter (n = 403) från den geriatriska polikliniken vid Hospital das Clínicas, Medicinska fakulteten, São Paulos universitet kommer att väljas ut
Denna studie var av klinisk betydelse, på grund av sarkopeni och en relevant faktor, och kunde leda till konsekvenser och dålig prognos hos patienter med guld, och det var inte en metod för klinisk praxis att korrekt godkänna kroppssammansättningen i denna population.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Sarkopeni är en progressiv och generaliserad skelettmuskelsjukdom som representerar en åldersrelaterad fysiologisk sårbarhet som är associerad med en ökad sannolikhet för negativa utfall, inklusive fall, frakturer, fysisk funktionsnedsättning och dödlighet. De parametrar som används för att bedöma sarkopeni i klinisk praxis har begränsad användning på grund av dess kostnad.
I detta perspektiv föreslår denna studie utveckling av ett verktyg för diagnos av att ha sarkopeni med god specificitet och god sensitivitet och till låg kostnad och användbar.
Äldre patienter (n = 403) från den geriatriska polikliniken vid Hospital das Clínicas, Medicinska fakulteten, São Paulos universitet kommer att väljas ut. Efter att ha undertecknat det informerade samtycket kommer sarkopeni att bedömas med referensmetoden (DXA) och antropometri. Data som erhålls med metoderna behandlas statistiskt för att få korrelation och därmed kan ett nytt verktyg för utvärdering av sarkopenipatienter hos äldre utvecklas.
Denna studie är av klinisk betydelse, eftersom sarkopeni är en relevant faktor och kan leda till konsekvenser och dålig prognos hos äldre patienter, och det finns ingen billig metod i klinisk praxis för att korrekt bedöma kroppssammansättningen i denna population.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder ≥ 60 år
- Signera fritt och informerat samtycke;
- Visa intresse, villkor och tillgänglighet för att delta i alla procedurer som ingår i studieprotokollet;
Exklusions kriterier:
- vägran att delta;
- Patienter som inte har genomgått kognitiva tester;
- Fysisk amputation;
- Patienter som genomgår interventionell behandling för sarkopeni;
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Övrig
- Tidsperspektiv: Blivande
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Äldre patienter med sarkopeni
|
Äldre patienter med sarkopeni
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sarkopeni hos äldre
Tidsram: 12 månader
|
Utvärdering av sarkopeni hos äldre
|
12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Utveckling av ett nytt verktyg för sarkopeniscreening
Tidsram: 12 månader
|
Utveckling av ett nytt verktyg för sarkopeniscreening
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- SARC-F
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .