Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation diagnostique de la sarcopénie chez les patients âgés

25 juin 2020 mis à jour par: Dan Linetzky Waitzberg, University of Sao Paulo

Développement d'un nouvel outil de dépistage de la sarcopénie chez les personnes âgées

La sarcopénie est un trouble généralisé progressif des muscles squelettiques qui représente une vulnérabilité physiologique connexe qui est associée à ou augmente la probabilité d'effets indésirables, notamment les chutes, les fractures, l'incapacité physique et la mort. Les paramètres utilisés pour évaluer la sarcopénie en pratique clinique ont une utilisation limitée en raison de leur garde.

Dans cette perspective, cette étude propose ou développe un outil pour le diagnostic d'avoir une sarcopénie à boa spécifique et à boa sensible.

peu coûteux et utile.

Les patients âgés (n = 403) de la Clinique externe de gériatrie de l'Hospital das Clínicas, Faculté de médecine, Université de São Paulo seront sélectionnés

Cette étude était d'une importance clinique, en raison de la sarcopénie et d'un facteur pertinent, et pouvait entraîner des conséquences et un mauvais pronostic chez les patients atteints d'or, et ce n'était pas une méthode de pratique clinique pour approuver correctement la composition corporelle dans cette population.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La sarcopénie est un trouble progressif et généralisé des muscles squelettiques qui représente une vulnérabilité physiologique liée à l'âge associée à une probabilité accrue d'effets indésirables, notamment des chutes, des fractures, une incapacité physique et la mortalité. Les paramètres utilisés pour évaluer la sarcopénie en pratique clinique ont une utilisation limitée en raison de son coût.

Dans cette perspective, cette étude propose le développement d'un outil pour le diagnostic d'avoir une sarcopénie avec une bonne spécificité et une bonne sensibilité et de faible coût et utile.

Les patients âgés (n = 403) de la Clinique externe de gériatrie de l'Hospital das Clínicas, Faculté de médecine, Université de São Paulo seront sélectionnés. Après signature du consentement éclairé, la sarcopénie sera évaluée à l'aide de la méthode de référence (DXA) et de l'anthropométrie. Les données obtenues par les méthodes sont traitées statistiquement pour obtenir une corrélation et ainsi un nouvel outil pour l'évaluation des patients atteints de sarcopénie chez les personnes âgées peut être développé.

Cette étude est d'importance clinique, car la sarcopénie est un facteur pertinent et peut entraîner des conséquences et un mauvais pronostic chez les patients âgés, et il n'existe pas de méthode peu coûteuse en pratique clinique pour évaluer correctement la composition corporelle de cette population.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

403

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

60 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Patients âgés de plus de 60 ans, ayant des capacités cognitives et intéressés à participer à l'étude

La description

Critère d'intégration:

  • Âge ≥ 60 ans
  • Signer un consentement libre et éclairé ;
  • Démontrer l'intérêt, les conditions et la disponibilité pour participer à toutes les procédures incluses dans le protocole d'étude ;

Critère d'exclusion:

  • Refus de participer ;
  • Les patients qui n'ont pas subi de tests cognitifs ;
  • Amputation physique ;
  • Patients subissant un traitement interventionnel pour la sarcopénie ;

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Autre
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients âgés atteints de sarcopénie
Patients âgés atteints de sarcopénie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Sarcopénie chez les personnes âgées
Délai: 12 mois
Évaluation de la sarcopénie chez les personnes âgées
12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Développement d'un nouvel outil de dépistage de la sarcopénie
Délai: 12 mois
Développement d'un nouvel outil de dépistage de la sarcopénie
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 mai 2016

Achèvement primaire (Réel)

6 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

10 décembre 2019

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juin 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2020

Première publication (Réel)

30 juin 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 juin 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 juin 2020

Dernière vérification

1 juin 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner