- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04451005
Évaluation diagnostique de la sarcopénie chez les patients âgés
Développement d'un nouvel outil de dépistage de la sarcopénie chez les personnes âgées
La sarcopénie est un trouble généralisé progressif des muscles squelettiques qui représente une vulnérabilité physiologique connexe qui est associée à ou augmente la probabilité d'effets indésirables, notamment les chutes, les fractures, l'incapacité physique et la mort. Les paramètres utilisés pour évaluer la sarcopénie en pratique clinique ont une utilisation limitée en raison de leur garde.
Dans cette perspective, cette étude propose ou développe un outil pour le diagnostic d'avoir une sarcopénie à boa spécifique et à boa sensible.
peu coûteux et utile.
Les patients âgés (n = 403) de la Clinique externe de gériatrie de l'Hospital das Clínicas, Faculté de médecine, Université de São Paulo seront sélectionnés
Cette étude était d'une importance clinique, en raison de la sarcopénie et d'un facteur pertinent, et pouvait entraîner des conséquences et un mauvais pronostic chez les patients atteints d'or, et ce n'était pas une méthode de pratique clinique pour approuver correctement la composition corporelle dans cette population.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
La sarcopénie est un trouble progressif et généralisé des muscles squelettiques qui représente une vulnérabilité physiologique liée à l'âge associée à une probabilité accrue d'effets indésirables, notamment des chutes, des fractures, une incapacité physique et la mortalité. Les paramètres utilisés pour évaluer la sarcopénie en pratique clinique ont une utilisation limitée en raison de son coût.
Dans cette perspective, cette étude propose le développement d'un outil pour le diagnostic d'avoir une sarcopénie avec une bonne spécificité et une bonne sensibilité et de faible coût et utile.
Les patients âgés (n = 403) de la Clinique externe de gériatrie de l'Hospital das Clínicas, Faculté de médecine, Université de São Paulo seront sélectionnés. Après signature du consentement éclairé, la sarcopénie sera évaluée à l'aide de la méthode de référence (DXA) et de l'anthropométrie. Les données obtenues par les méthodes sont traitées statistiquement pour obtenir une corrélation et ainsi un nouvel outil pour l'évaluation des patients atteints de sarcopénie chez les personnes âgées peut être développé.
Cette étude est d'importance clinique, car la sarcopénie est un facteur pertinent et peut entraîner des conséquences et un mauvais pronostic chez les patients âgés, et il n'existe pas de méthode peu coûteuse en pratique clinique pour évaluer correctement la composition corporelle de cette population.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Âge ≥ 60 ans
- Signer un consentement libre et éclairé ;
- Démontrer l'intérêt, les conditions et la disponibilité pour participer à toutes les procédures incluses dans le protocole d'étude ;
Critère d'exclusion:
- Refus de participer ;
- Les patients qui n'ont pas subi de tests cognitifs ;
- Amputation physique ;
- Patients subissant un traitement interventionnel pour la sarcopénie ;
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Autre
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Patients âgés atteints de sarcopénie
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Patients âgés atteints de sarcopénie
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Sarcopénie chez les personnes âgées
Délai: 12 mois
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Évaluation de la sarcopénie chez les personnes âgées
|
12 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Développement d'un nouvel outil de dépistage de la sarcopénie
Délai: 12 mois
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Développement d'un nouvel outil de dépistage de la sarcopénie
|
12 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- SARC-F
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