高齢患者におけるサルコペニアの診断的評価
高齢者における新しいサルコペニアスクリーニングツールの開発
サルコペニアは、一般化された進行性の骨格筋障害であり、関連する生理学的脆弱性を表し、転倒、骨折、身体障害、死亡などの有害な結果に関連するか、その可能性を高めます。 臨床現場でサルコペニアを評価するために使用されるパラメーターは、その保管のために使用が制限されています。
この観点から、この研究は、特定のボアと敏感なボアを伴うサルコペニアを診断するためのツールを提案または開発しています。
低コストで重宝します。
サンパウロ大学医学部ホスピタル ダス クリニカスの老年医学外来クリニックの高齢患者 (n = 403) が選択されます。
この研究は、サルコペニアと関連する要因のために臨床的に重要であり、金を持つ患者の結果と予後不良につながる可能性があり、この集団の体組成を適切に支持する臨床実践の方法ではありませんでした.
調査の概要
詳細な説明
サルコペニアは、加齢に伴う生理学的脆弱性を表す進行性の全身性骨格筋障害であり、転倒、骨折、身体障害、死亡などの有害な転帰の可能性が高まることに関連しています。 臨床現場でサルコペニアを評価するために使用されるパラメーターは、そのコストのために使用が制限されています。
この観点から、この研究は、サルコペニアの特異性と感度が高く、低コストで有用な診断ツールの開発を提案しています。
サンパウロ大学医学部ホスピタル ダス クリニカスの老年医学外来クリニックの高齢患者 (n = 403) が選択されます。 インフォームドコンセントに署名した後、参照法(DXA)と人体測定法を使用してサルコペニアを評価します。 これらの方法によって得られたデータは、相関関係を得るために統計的に処理され、高齢者のサルコペニア患者を評価するための新しいツールを開発することができます。
サルコペニアは関連因子であり、高齢患者の結果と予後不良につながる可能性があるため、この研究は臨床的に重要であり、この集団の体組成を適切に評価するための低コストの方法は臨床現場にはありません。
研究の種類
入学 (実際)
参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 年齢≧60歳
- 自由なインフォームド コンセントに署名します。
- 研究プロトコルに含まれるすべての手順に参加するための関心、条件、および可用性を示します。
除外基準:
- 参加の拒否;
- 認知検査を受けていない患者;
- 物理的な切断;
- サルコペニアの介入治療を受けている患者;
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:他の
- 時間の展望:見込みのある
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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サルコペニアの高齢患者
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サルコペニアの高齢患者
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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高齢者のサルコペニア
時間枠:12ヶ月
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高齢者におけるサルコペニアの評価
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12ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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サルコペニアスクリーニングのための新しいツールの開発
時間枠:12ヶ月
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サルコペニアスクリーニングのための新しいツールの開発
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12ヶ月
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協力者と研究者
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研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。