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Übungsadhärenz in der häuslichen kardiologischen Rehabilitation

14. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital

Einflussfaktoren der Trainingsadhärenz in der häuslichen kardiologischen Rehabilitation bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Die Studie untersucht die Einflussfaktoren der Trainingsadhärenz der kardiologischen Heimrehabilitation bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird eine quantitative Fragebogenerhebung durchführen. Patienten mit koronarer Herzkrankheit in der kardiologischen Heimrehabilitation werden auf die Einflussfaktoren der Trainingsadhärenz untersucht.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

      • Beijing, China, 100191
        • Peking University Third Hospital
        • Kontakt:
          • Wei Zhao
          • Telefonnummer: 010-18600017812
        • Hauptermittler:
          • Wen Guo
        • Unterermittler:
          • Wei Zhao

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

Nicht älter als 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Diagnose der koronaren Herzkrankheit;
  • Alter ≤75 Jahre alt;
  • Teilnahme an häuslicher kardialer Rehabilitation ≥ 12 Wochen;
  • Nehmen Sie freiwillig an dieser Studie teil.

Ausschlusskriterien:

  • Andere schwere akute oder chronische Krankheiten haben;
  • Schwere audiovisuelle oder sprachliche Beeinträchtigungen haben, die das Verständnis und die Beantwortung von Fragen beeinträchtigen können.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit koronarer Herzkrankheit
Fragebogen zu den Einflussfaktoren der kardiologischen Heimrehabilitation

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Einflussfaktoren der Trainingsadhärenz
Zeitfenster: Die Einflussfaktoren der Übungsadhärenz in der kardiologischen Heimrehabilitation werden durch den Theory of Planned Behavior Questionnaire bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 1 Jahr, gemessen
Einflussfaktoren der Trainingsadhärenz in der kardiologischen Heimrehabilitation
Die Einflussfaktoren der Übungsadhärenz in der kardiologischen Heimrehabilitation werden durch den Theory of Planned Behavior Questionnaire bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 1 Jahr, gemessen
Einhaltung üben
Zeitfenster: Die Übungsadhärenz wird durch den Home-based Exercise Training Adherence Questionnaire bis zum Studienabschluss gemessen, durchschnittlich 1 Jahr
Einhaltung des häuslichen Bewegungstrainings
Die Übungsadhärenz wird durch den Home-based Exercise Training Adherence Questionnaire bis zum Studienabschluss gemessen, durchschnittlich 1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Wei Zhao, Peking University Third Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

18. Juli 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

18. Februar 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

18. Februar 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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