- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04970979
Übungsadhärenz in der häuslichen kardiologischen Rehabilitation
14. Juli 2021 aktualisiert von: Peking University Third Hospital
Einflussfaktoren der Trainingsadhärenz in der häuslichen kardiologischen Rehabilitation bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit
Die Studie untersucht die Einflussfaktoren der Trainingsadhärenz der kardiologischen Heimrehabilitation bei Patienten mit koronarer Herzkrankheit.
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Die Studie wird eine quantitative Fragebogenerhebung durchführen.
Patienten mit koronarer Herzkrankheit in der kardiologischen Heimrehabilitation werden auf die Einflussfaktoren der Trainingsadhärenz untersucht.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
300
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Wei Zhao
- Telefonnummer: 010-18600017812
- E-Mail: beate_vv@126.com
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Wen Guo
- Telefonnummer: 010-18813119215
- E-Mail: guowen_rehab@126.com
Studienorte
-
-
-
Beijing, China, 100191
- Peking University Third Hospital
-
Kontakt:
- Wei Zhao
- Telefonnummer: 010-18600017812
-
Hauptermittler:
- Wen Guo
-
Unterermittler:
- Wei Zhao
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Nicht älter als 75 Jahre (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patienten mit koronarer Herzkrankheit
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Diagnose der koronaren Herzkrankheit;
- Alter ≤75 Jahre alt;
- Teilnahme an häuslicher kardialer Rehabilitation ≥ 12 Wochen;
- Nehmen Sie freiwillig an dieser Studie teil.
Ausschlusskriterien:
- Andere schwere akute oder chronische Krankheiten haben;
- Schwere audiovisuelle oder sprachliche Beeinträchtigungen haben, die das Verständnis und die Beantwortung von Fragen beeinträchtigen können.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Sonstiges
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Patienten mit koronarer Herzkrankheit
|
Fragebogen zu den Einflussfaktoren der kardiologischen Heimrehabilitation
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
---|---|---|
Einflussfaktoren der Trainingsadhärenz
Zeitfenster: Die Einflussfaktoren der Übungsadhärenz in der kardiologischen Heimrehabilitation werden durch den Theory of Planned Behavior Questionnaire bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 1 Jahr, gemessen
|
Einflussfaktoren der Trainingsadhärenz in der kardiologischen Heimrehabilitation
|
Die Einflussfaktoren der Übungsadhärenz in der kardiologischen Heimrehabilitation werden durch den Theory of Planned Behavior Questionnaire bis zum Abschluss der Studie, durchschnittlich 1 Jahr, gemessen
|
Einhaltung üben
Zeitfenster: Die Übungsadhärenz wird durch den Home-based Exercise Training Adherence Questionnaire bis zum Studienabschluss gemessen, durchschnittlich 1 Jahr
|
Einhaltung des häuslichen Bewegungstrainings
|
Die Übungsadhärenz wird durch den Home-based Exercise Training Adherence Questionnaire bis zum Studienabschluss gemessen, durchschnittlich 1 Jahr
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Wei Zhao, Peking University Third Hospital
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
18. Juli 2021
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
18. Februar 2022
Studienabschluss (Voraussichtlich)
18. Februar 2022
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
27. Juni 2021
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Juli 2021
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
21. Juli 2021
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
21. Juli 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
14. Juli 2021
Zuletzt verifiziert
1. Juni 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB00006761-M2021057
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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