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Kognitive Unterstützungstechnologie für postsekundäre Studenten mit Autismus-Spektrum-Störung

19. Juli 2021 aktualisiert von: Kent State University

Kognitive Unterstützungstechnologie für postsekundäre Studenten mit Autismus-Spektrum-Störung: Eine randomisierte klinische Studie in der Interventionswirksamkeitsphase der Forschung

Diese Studie wird wichtige Wissenslücken in Bezug auf die Verfügbarkeit von Best Practices schließen, die innovative Methoden verwenden, um die kognitiven und beruflichen Bedürfnisse von Schülern mit Autismus-Spektrum-Störung (ASS) zu integrieren, die von der 2- und 4-jährigen postsekundären Ausbildung in die Beschäftigung übergehen. Es gibt Best Practices aus dem Bereich der assistiven Technologien (AT), um Menschen dabei zu helfen, kognitive Beeinträchtigungen zu kompensieren, und aus dem Bereich der beruflichen Rehabilitation (VR), um die Beschäftigungsergebnisse für Menschen mit Behinderungen zu verbessern. Diese Praktiken wurden jedoch nicht integriert, um die erforderlichen Unterstützungen und Dienstleistungen bereitzustellen, um die Beschäftigungsergebnisse von Schülern mit ASD zu verbessern. Ziel der Studie ist es, die Verfügbarkeit innovativer Praktiken zu erweitern, indem die Wirksamkeit eines technologiegetriebenen, langfristigen und ressourcenreichen individualisierten Unterstützungsprogramms getestet wird, das unterstützende Technologien für kognitive und berufliche Rehabilitationspraktiken zusammenführt. Die Endprodukte umfassen Richtlinien zur Technologieanwendung, Schulungs- und Verfahrenshandbücher sowie Ressourceninformationen, die Rehabilitationsfachkräfte und Studenten mit ADS nutzen können, um die Technologie- und Mentoring-Kompetenz, den akademischen Erfolg, die Selbstbestimmung und den langfristigen Karriereerfolg für Studenten mit ASD zu verbessern .

Das aus dieser Forschung zu gewinnende Wissen wird positive Auswirkungen auf Studenten mit ASD, Rehabilitationsfachkräfte, Hochschulpersonal, Fallmanager und Arbeitgeber haben, die mit Menschen mit ASD arbeiten. Es besteht ein starkes Potenzial für die Schüler, Fähigkeiten zu entwickeln, die ihnen helfen, sowohl beim Lernen als auch in Beschäftigungssituationen erfolgreich zu sein. Der ultimative Nutzen der Forschungsaktivitäten für die Zielbevölkerung wird in der verbesserten Fähigkeit von postsekundären Studenten mit ADS gesehen, modernste Technologie zu nutzen, um behinderungsbedingte Einschränkungen zu berücksichtigen, die Karrierebereitschaft zu verbessern und sich auf eine Beschäftigung vorzubereiten und diese zu erhalten nach dem Abschluss.

Da die Risiken für die Probanden nicht größer sind als im Alltag und weil das Studienpersonal Studierende in psychischen Notlagen oder medizinischen Notsituationen an geeignete Stellen in der Gemeinde verweisen wird, rechtfertigen die minimalen Risiken dieser Studie den erheblichen Nutzen, den diese Studie bietet Studie wird ergeben. Die Studie wird nicht nur den teilnehmenden Studenten zugute kommen, sondern auch wichtige Beiträge zu den Wissensgrundlagen in den Bereichen assistive Technologie und Rehabilitation leisten.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

90

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

    • Ohio
      • Kent, Ohio, Vereinigte Staaten, 44242-0001
        • Rekrutierung
        • Kent State University
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Muss ein postsekundärer Student sein, der in Studiengängen an zweijährigen und vierjährigen Colleges oder Universitäten in einem Umkreis von 60 Meilen von Kent, Ohio, eingeschrieben ist
  • Muss eine klinische Diagnose einer Autismus-Spektrum-Störung haben

Ausschlusskriterien:

  • Es werden keine anderen Ausschlusskriterien angewendet

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Vollständige Behandlung
Schritte der Interventionsbedingung. Nach einer persönlichen Sitzung, in der eine Vortestbewertung durchgeführt wird, nimmt jedes Mitglied der Interventionsgruppe an drei persönlichen Sitzungen mit dem Interventionisten auf dem Campus des Studenten oder im Büro des Interventionisten teil, um die CST-Komponente der Intervention abzuschließen . Unter Berücksichtigung verfügbarer psychoedukativer Bewertungsdaten, funktioneller Bewertungen anderer Stellen und des Selbstberichts des Teilnehmers über die funktionellen Schwierigkeiten, die sich aus seinen oder ihren ASD-bedingten kognitiven Beeinträchtigungen ergeben, wird Scherers (2012) Matching Person and Technology (MPT)-Protokoll leiten die CST-Bewertung. Für die Zwecke der CST-Komponente dieser Intervention wird die technologische Plattform für kognitive Anpassungen ein iPad II sein, das jedem Interventionsgruppenteilnehmer kostenlos zur Verfügung gestellt wird (einschließlich drahtlosem Zugang, falls erforderlich). Der Interventionist wird bei Bedarf eine Schulung im Umgang mit dem iPad anbieten.
Cognitive Support Technology (CST)-Produkte und -Strategien werden verwendet, um Menschen mit Behinderungen dabei zu helfen, kognitive Einschränkungen (einschließlich solcher im Zusammenhang mit zwischenmenschlicher Kommunikation und sozialer Kognition) zu kompensieren oder zu bewältigen, die ihnen Schwierigkeiten bei der Erfüllung gewünschter sozialer Rollen, insbesondere Bildung und Beschäftigung, bereiten . CSTs können etablierte Alltagstechnologien wie Tablet-Computer sein, oder sie können spezialisierte Geräte sein, die für bestimmte Ziele entwickelt wurden, wie z. B. Schritt-für-Schritt-Anweisungen zur Ausführung einer bestimmten Aufgabe (Scherer, 2012).
Aktiver Komparator: Abgekürzte Behandlung
Schritte der Kontrollbedingung. Nach einer persönlichen Sitzung, in der die Pretest-Bewertung abgeschlossen ist, nimmt jedes Mitglied der Kontrollgruppe an zwei Telefon- oder Skype-Sitzungen mit dem Interventionisten teil, um ihren oder seinen Bedarf an elektronischer kognitiver Unterstützung zu besprechen. Eine gekürzte Version von Scherers (2012) MPT-Assessment wird in der ersten dieser virtuell durchgeführten Sitzungen per Telefon oder Skype durchgeführt. In der zweiten Telefon- oder Skype-Sitzung fasst der Interventionist die Ergebnisse der abgekürzten MPT-Bewertung zusammen und schlägt eine Vielzahl von Apps zur kognitiven Verbesserung für Tablet-Computer oder Smartphones vor, die der Kontrollgruppenteilnehmer in Betracht ziehen kann.
Cognitive Support Technology (CST)-Produkte und -Strategien werden verwendet, um Menschen mit Behinderungen dabei zu helfen, kognitive Einschränkungen (einschließlich solcher im Zusammenhang mit zwischenmenschlicher Kommunikation und sozialer Kognition) zu kompensieren oder zu bewältigen, die ihnen Schwierigkeiten bei der Erfüllung gewünschter sozialer Rollen, insbesondere Bildung und Beschäftigung, bereiten . CSTs können etablierte Alltagstechnologien wie Tablet-Computer sein, oder sie können spezialisierte Geräte sein, die für bestimmte Ziele entwickelt wurden, wie z. B. Schritt-für-Schritt-Anweisungen zur Ausführung einer bestimmten Aufgabe (Scherer, 2012).

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Notendurchschnitt (GPA)
Zeitfenster: Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Teilnehmer GPA
Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Aktueller akademischer Stand
Zeitfenster: Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Postsekundärer Immatrikulationsstatus
Zeitfenster: Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
% der Teilnehmer, die noch in einem postsekundären Programm eingeschrieben sind
Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Zufriedenheit mit dem aktuellen Lebensstatus und der Verkehrsanbindung
Zeitfenster: Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Gemessen anhand einer 5-Punkte-Likert-Einzelfrage auf dem Fragebogen
Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Zufriedenheit mit sozialer Unterstützung
Zeitfenster: Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Gemessen anhand einer 5-Punkte-Likert-Einzelfrage auf dem Fragebogen
Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Aktueller Beschäftigungsstatus
Zeitfenster: Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Drei Items des Fragebogens mit dichotomer Frage zur Erwerbstätigkeit (z. B. sind Sie erwerbstätig?), wenn ja, Anzahl der Erwerbsstunden und Wochenverdienst.
Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
% der Teilnehmer, die Behindertenleistungen beziehen
Zeitfenster: Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Ob Teilnehmer SSDI- und/oder SSI-Vorteile erhalten oder nicht
Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Depressionssymptome
Zeitfenster: Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Gemessen mit Beck Depression Inventory-II (BDI-II)
Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Allgemeiner Gesundheitszustand
Zeitfenster: Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Gemessen mit RAND 36-Punkte-Gesundheitsumfrage
Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Wahrgenommener Stress
Zeitfenster: Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Gemessen mit der wahrgenommenen Stressskala – 10
Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Akzeptanz von Behinderung
Zeitfenster: Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Gemessen mit der Acceptance of Disability Scale – Short Form
Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Lebensqualität (QoL)
Zeitfenster: Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)
Gemessen mit der Qualify of Life Scale
Baseline (Einschreibung ins Studium), 6 Monate und 1 Jahr (Studienabschluss)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Juni 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Juli 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Juli 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Juli 2021

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Nein

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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