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患有自闭症谱系障碍的中学后学生的认知支持技术

2021年7月19日 更新者:Kent State University

对自闭症谱系障碍中学后学生的认知支持技术:干预有效性研究阶段的随机临床试验

本研究将填补最佳实践可用性方面的重要知识空白,这些最佳实践使用创新方法整合自闭症谱系障碍 (ASD) 学生的认知和职业需求,这些学生将从 2 年和 4 年的高等教育过渡到就业。 辅助技术 (AT) 领域的最佳实践可帮助人们弥补认知障碍,而职业康复 (VR) 领域的最佳实践可提高残障人士的就业成果。 然而,这些做法并未整合起来提供所需的支持和服务,以改善 ASD 学生的就业成果。 该研究的目标是通过测试技术驱动、长期且资源丰富的个性化支持计划的有效性来扩大创新实践的可用性,该计划将辅助技术用于认知和职业康复实践。 最终产品将包括技术应用指南、培训和程序手册以及资源信息,康复专业人员和 ADS 学生可以利用这些信息来提高 ASD 学生的技术和指导能力、学业成功、自决和长期职业成功.

从这项研究中获得的知识将对患有 ASD 的学生、康复专业人员、高等教育人员、个案管理员以及与 ASD 患者打交道的雇主产生有益的影响。 学生有很大的潜力发展技能,帮助他们在学习和就业环境中取得成功。 研究活动对目标人群的最终好处将体现在提高患有 ADS 的大专学生利用最先进的技术来适应与残疾相关的限制、解决职业准备以及准备和获得就业的能力毕业之后。

由于受试者面临的风险不大于与日常生活相关的风险,并且由于研究人员会将处于心理困扰或医疗紧急情况下的学生转介到社区中的适当资源,因此本研究的最小风险证明了其相当大的好处学习会有收获。 该研究不仅将使参与的学生受益,而且将为辅助技术和康复领域的知识库做出重要贡献。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

90

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

学习地点

    • Ohio
      • Kent、Ohio、美国、44242-0001
        • 招聘中
        • Kent State University
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 必须是在俄亥俄州肯特市 60 英里半径范围内的两年制和四年制学院或大学攻读学位课程的大专学生
  • 必须有自闭症谱系障碍的临床诊断

排除标准:

  • 不会应用其他排除标准

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:全面治疗
干预条件的步骤。 在完成预测试评估的面对面会议之后,干预小组的每个成员将在学生校园或干预人员办公室与干预人员进行三场面对面的会议,以完成干预的 CST 部分. 考虑到可用的心理教育评估数据、来自其他机构的功能评估以及参与者关于其 ASD 相关认知障碍导致的功能困难的自我报告,Scherer (2012) 的匹配人与技术 (MPT) 协议将指导科技委评估。 出于此干预的 CST 部分的目的,认知住宿的技术平台将是 iPad II,免费提供给每个干预组参与者(如果需要,包括无线访问)。 如有必要,干预人员将提供 iPad 使用方面的培训。
认知支持技术 (CST) 产品和策略用于帮助残障人士补偿或适应认知限制(包括与人际交往和社会认知相关的限制),这些限制给他们带来了履行所需社会角色的困难,尤其是教育和就业. CST 可能是平板电脑等主流日常技术,也可能是为特定目标而设计的专用设备,例如执行特定任务的分步指导(Scherer,2012 年)。
有源比较器:简化处理
控制条件的步骤。 在完成预测试评估的面对面会议之后,控制组的每个成员将与干预人员进行两次电话或 Skype 会议,讨论她或他对电子认知支持的需求。 Scherer (2012) MPT 评估的缩略版将通过电话或 Skype 在这些虚拟管理的会话中的第一个进行管理。 在第二次电话或 Skype 会议中,干预者将总结简短 MPT 评估的结果,建议对照组参与者可以考虑的各种用于平板电脑或智能手机的认知增强应用程序。
认知支持技术 (CST) 产品和策略用于帮助残障人士补偿或适应认知限制(包括与人际交往和社会认知相关的限制),这些限制给他们带来了履行所需社会角色的困难,尤其是教育和就业. CST 可能是平板电脑等主流日常技术,也可能是为特定目标而设计的专用设备,例如执行特定任务的分步指导(Scherer,2012 年)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
平均绩点 (GPA)
大体时间:基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
参加者平均绩点
基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
目前的学术地位
大体时间:基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
中学后注册状态
大体时间:基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
仍然参加高等教育课程的参与者百分比
基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
对目前的生活状况和交通状况的满意度
大体时间:基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
使用问卷上的单项 5 点李克特问题进行测量
基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
对社会支持的满意度
大体时间:基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
使用问卷上的单项 5 点李克特问题进行测量
基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
目前的就业状况
大体时间:基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
问卷上的三个项目包括二分法就业问题(例如,您是否就业?),如果是,就业小时数和每周收入。
基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
接受残障福利的参与者百分比
大体时间:基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
参与者是否获得 SSDI 和/或 SSI 福利
基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
抑郁症状
大体时间:基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
使用贝克抑郁量表- II (BDI-II) 测量
基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
总体健康状况
大体时间:基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
使用 RAND 36 项健康调查进行测量
基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
感知压力
大体时间:基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
使用感知压力量表测量 - 10
基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
接受残疾
大体时间:基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
使用残疾量表的接受度 - 简表进行测量
基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
生活质量 (QoL)
大体时间:基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)
使用生活品质量表测量
基线(参加研究)、6 个月和 1 年(研究完成)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2020年3月1日

初级完成 (预期的)

2024年6月30日

研究完成 (预期的)

2024年6月30日

研究注册日期

首次提交

2020年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2021年7月19日

首次发布 (实际的)

2021年7月28日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2021年7月28日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2021年7月19日

最后验证

2021年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

自闭症谱系障碍的临床试验

  • Hospital Universitari Vall d'Hebron Research Institute
    Instituto de Salud Carlos III
    完全的
    小肠运动障碍 (Disorder)
    西班牙
  • Dren Bio
    Novotech
    招聘中
    侵袭性 NK 细胞白血病 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | LGLL - 大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 T 细胞淋巴瘤 - 类别 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | 系统性 EBV1 T 细胞淋巴瘤,如果 CD8 阳性 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | 胃肠道惰性慢性淋巴增生性疾病 (CLPD)(CD8+ 或 NK 衍生) | 上面未列出的其他 CD8+/NK 细胞驱动的淋巴瘤
    美国, 澳大利亚, 法国, 西班牙
  • Memorial Sloan Kettering Cancer Center
    招聘中
    蕈样肉芽肿 | 塞扎里综合症 | 血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤 | 肝脾T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阳性 | 结外 NK/T 细胞淋巴瘤,鼻型 | T细胞淋巴瘤 | 未特指的外周 T 细胞淋巴瘤 | 原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤 | 皮下脂膜炎样 T 细胞淋巴瘤 | 肠病相关的T细胞淋巴瘤 | 间变性大细胞淋巴瘤,ALK 阴性 | 单形性趋上皮性肠 T 细胞淋巴瘤 | T 细胞幼淋巴细胞白血病 | T 细胞大颗粒淋巴细胞白血病 | 原发性皮肤 CD8 阳性侵袭性嗜表皮 T 细胞淋巴瘤 | Hydroa Vacciniforme-Like Lymphoproliferative Disorder | NK细胞淋巴瘤 | 侵袭性 NK 细胞白血病 | 成人 T 细胞白血病/淋巴瘤 及其他条件
    美国
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