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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT04980963
Technologie de soutien cognitif pour les étudiants postsecondaires atteints de troubles du spectre autistique
Technologie de soutien cognitif pour les étudiants postsecondaires atteints de troubles du spectre autistique : un essai clinique randomisé au stade de la recherche sur l'efficacité de l'intervention
Cette étude comblera d'importantes lacunes dans les connaissances sur la disponibilité des meilleures pratiques qui utilisent des méthodes novatrices pour intégrer les besoins cognitifs et professionnels des étudiants atteints de troubles du spectre autistique (TSA) qui feront la transition d'une éducation postsecondaire de 2 et 4 ans à l'emploi. Il existe des pratiques exemplaires dans le domaine des technologies d'assistance (TA) pour aider les personnes à compenser les troubles cognitifs, et dans le domaine de la réadaptation professionnelle (VR) pour améliorer les résultats d'emploi des personnes handicapées. Cependant, ces pratiques n'ont pas été intégrées pour fournir les soutiens et les services nécessaires pour améliorer les résultats d'emploi des étudiants atteints de TSA. L'objectif de l'étude est d'élargir la disponibilité des pratiques innovantes en testant l'efficacité d'un programme de soutien individualisé axé sur la technologie, à long terme et riche en ressources qui fusionne la technologie d'assistance pour les pratiques cognitives et de réadaptation professionnelle. Les produits finaux comprendront des directives d'application technologique, des manuels de formation et de procédure, ainsi que des informations sur les ressources que les professionnels de la réadaptation et les étudiants atteints de TSA peuvent utiliser pour améliorer les compétences en matière de technologie et de mentorat, la réussite scolaire, l'autodétermination et la réussite professionnelle à long terme des étudiants atteints de TSA. .
Les connaissances à tirer de cette recherche auront un impact bénéfique sur les étudiants atteints de TSA, les professionnels de la réadaptation, le personnel de l'enseignement supérieur, les gestionnaires de cas et les employeurs qui travaillent avec des personnes atteintes de TSA. Il existe un fort potentiel pour les étudiants de développer des compétences qui les aideront à réussir dans l'apprentissage ainsi que dans les milieux d'emploi. L'avantage ultime des activités de recherche pour la population cible se verra dans l'amélioration de la capacité des étudiants postsecondaires atteints d'ADS à utiliser la technologie de pointe pour tenir compte des limitations liées au handicap, aborder la préparation à la carrière et se préparer à l'emploi et l'obtenir. après l'obtention du diplôme.
Comme les risques pour les sujets ne sont pas supérieurs à ceux associés à la vie de tous les jours et parce que le personnel de l'étude orientera les étudiants en détresse psychologique ou en situation d'urgence médicale vers les ressources appropriées de la communauté, les risques minimes de cette étude justifient les bénéfices considérables que cette étude l'étude donnera. Non seulement l'étude profitera aux étudiants participants, mais elle apportera d'importantes contributions aux bases de connaissances dans les domaines de la technologie d'assistance et de la réadaptation.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Mykal Leslie, PhD
- Numéro de téléphone: 3306725798
- E-mail: mleslie8@kent.edu
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Phillip Rumrill, PhD
- Numéro de téléphone: 3306720600
- E-mail: prumrill@kent.edu
Lieux d'étude
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Ohio
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Kent, Ohio, États-Unis, 44242-0001
- Recrutement
- Kent State University
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Contact:
- Phillip Rumrill, PhD
- Numéro de téléphone: 3306720600
- E-mail: prumrill@kent.edu
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Contact:
- Mykal J Leslie, PhD
- Numéro de téléphone: 330-672-5798
- E-mail: mleslie8@kent.edu
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- Doit être un étudiant de niveau postsecondaire inscrit à des programmes menant à un diplôme dans des collèges ou universités de deux et quatre ans dans un rayon de 60 milles de Kent, Ohio
- Doit avoir un diagnostic clinique de trouble du spectre autistique
Critère d'exclusion:
- Aucun autre critère d'exclusion ne sera appliqué
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Traitement complet
Étapes de la condition d'intervention.
À la suite d'une séance en personne au cours de laquelle une évaluation préalable au test est effectuée, chaque membre du groupe d'intervention participera à trois séances en personne avec l'interventionniste sur le campus de l'étudiant ou au bureau de l'interventionniste pour compléter la composante CST de l'intervention. .
En tenant compte des données d'évaluation psychoéducatives disponibles, des évaluations fonctionnelles d'autres organismes et de l'auto-évaluation du participant concernant les difficultés fonctionnelles résultant de ses troubles cognitifs liés au TSA, le protocole de Scherer (2012) Matching Person and Technology (MPT) guidera l'évaluation du CST.
Aux fins du volet CST de cette intervention, la plate-forme technologique pour les accommodements cognitifs sera un iPad II qui est fourni gratuitement à chaque participant du groupe d'intervention (y compris l'accès sans fil si nécessaire).
L'interventionniste assurera une formation à l'utilisation de l'iPad si nécessaire.
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Les produits et stratégies de technologie de soutien cognitif (CST) sont utilisés pour aider les personnes handicapées à compenser ou à s'adapter aux limitations cognitives (y compris celles liées à la communication interpersonnelle et à la cognition sociale) qui présentent des difficultés pour elles dans l'exercice des rôles sociaux souhaités, en particulier l'éducation et l'emploi .
Les CST peuvent être des technologies courantes courantes telles que les tablettes électroniques ou des appareils spécialisés conçus pour des objectifs spécifiques tels que l'instruction étape par étape dans l'exécution d'une tâche particulière (Scherer, 2012).
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Comparateur actif: Traitement abrégé
Étapes de la condition de contrôle.
À la suite d'une séance en personne au cours de laquelle l'évaluation prétest est complétée, chaque membre du groupe témoin participera à deux séances téléphoniques ou Skype avec l'interventionniste pour discuter de ses besoins en matière de soutiens cognitifs électroniques.
Une version abrégée de l'évaluation MPT de Scherer (2012) sera administrée par téléphone ou Skype lors de la première de ces séances virtuelles.
Lors de la deuxième session téléphonique ou Skype, l'interventionniste résumera les résultats de l'évaluation MPT abrégée, suggérera une variété d'applications d'amélioration cognitive pour les tablettes ou les téléphones intelligents que le participant du groupe témoin peut envisager.
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Les produits et stratégies de technologie de soutien cognitif (CST) sont utilisés pour aider les personnes handicapées à compenser ou à s'adapter aux limitations cognitives (y compris celles liées à la communication interpersonnelle et à la cognition sociale) qui présentent des difficultés pour elles dans l'exercice des rôles sociaux souhaités, en particulier l'éducation et l'emploi .
Les CST peuvent être des technologies courantes courantes telles que les tablettes électroniques ou des appareils spécialisés conçus pour des objectifs spécifiques tels que l'instruction étape par étape dans l'exécution d'une tâche particulière (Scherer, 2012).
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Moyenne pondérée cumulative (GPA)
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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GPA des participants
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Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Niveau académique actuel
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Statut d'inscription aux études postsecondaires
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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% de participants toujours inscrits à un programme postsecondaire
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Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Satisfaction à l'égard du statut de vie actuel et de l'accès aux transports
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Mesuré à l'aide d'une question Likert à 5 points sur un questionnaire
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Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Satisfaction à l'égard du soutien social
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Mesuré à l'aide d'une question Likert à 5 points sur un questionnaire
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Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Statut d'emploi actuel
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Trois éléments du questionnaire comprenant une question dichotomique sur l'emploi (par exemple, êtes-vous employé ?), si oui, le nombre d'heures travaillées et les gains hebdomadaires.
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Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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% de participants recevant des prestations d'invalidité
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Si les participants reçoivent ou non des prestations SSDI et/ou SSI
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Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Symptômes de la dépression
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Mesuré à l'aide de l'inventaire de dépression de Beck-II (BDI-II)
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Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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État de santé général
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Mesuré à l'aide d'une enquête sur la santé en 36 points de la RAND
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Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Stress perçu
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Mesuré à l'aide de l'échelle de stress perçu - 10
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Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Acceptation du handicap
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Mesuré à l'aide de l'échelle d'acceptation du handicap - formulaire abrégé
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Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Qualité de vie (QoL)
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Mesuré à l'aide de l'échelle Qualify of Life
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Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 20-069
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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