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Technologie de soutien cognitif pour les étudiants postsecondaires atteints de troubles du spectre autistique

19 juillet 2021 mis à jour par: Kent State University

Technologie de soutien cognitif pour les étudiants postsecondaires atteints de troubles du spectre autistique : un essai clinique randomisé au stade de la recherche sur l'efficacité de l'intervention

Cette étude comblera d'importantes lacunes dans les connaissances sur la disponibilité des meilleures pratiques qui utilisent des méthodes novatrices pour intégrer les besoins cognitifs et professionnels des étudiants atteints de troubles du spectre autistique (TSA) qui feront la transition d'une éducation postsecondaire de 2 et 4 ans à l'emploi. Il existe des pratiques exemplaires dans le domaine des technologies d'assistance (TA) pour aider les personnes à compenser les troubles cognitifs, et dans le domaine de la réadaptation professionnelle (VR) pour améliorer les résultats d'emploi des personnes handicapées. Cependant, ces pratiques n'ont pas été intégrées pour fournir les soutiens et les services nécessaires pour améliorer les résultats d'emploi des étudiants atteints de TSA. L'objectif de l'étude est d'élargir la disponibilité des pratiques innovantes en testant l'efficacité d'un programme de soutien individualisé axé sur la technologie, à long terme et riche en ressources qui fusionne la technologie d'assistance pour les pratiques cognitives et de réadaptation professionnelle. Les produits finaux comprendront des directives d'application technologique, des manuels de formation et de procédure, ainsi que des informations sur les ressources que les professionnels de la réadaptation et les étudiants atteints de TSA peuvent utiliser pour améliorer les compétences en matière de technologie et de mentorat, la réussite scolaire, l'autodétermination et la réussite professionnelle à long terme des étudiants atteints de TSA. .

Les connaissances à tirer de cette recherche auront un impact bénéfique sur les étudiants atteints de TSA, les professionnels de la réadaptation, le personnel de l'enseignement supérieur, les gestionnaires de cas et les employeurs qui travaillent avec des personnes atteintes de TSA. Il existe un fort potentiel pour les étudiants de développer des compétences qui les aideront à réussir dans l'apprentissage ainsi que dans les milieux d'emploi. L'avantage ultime des activités de recherche pour la population cible se verra dans l'amélioration de la capacité des étudiants postsecondaires atteints d'ADS à utiliser la technologie de pointe pour tenir compte des limitations liées au handicap, aborder la préparation à la carrière et se préparer à l'emploi et l'obtenir. après l'obtention du diplôme.

Comme les risques pour les sujets ne sont pas supérieurs à ceux associés à la vie de tous les jours et parce que le personnel de l'étude orientera les étudiants en détresse psychologique ou en situation d'urgence médicale vers les ressources appropriées de la communauté, les risques minimes de cette étude justifient les bénéfices considérables que cette étude l'étude donnera. Non seulement l'étude profitera aux étudiants participants, mais elle apportera d'importantes contributions aux bases de connaissances dans les domaines de la technologie d'assistance et de la réadaptation.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

90

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Mykal Leslie, PhD
  • Numéro de téléphone: 3306725798
  • E-mail: mleslie8@kent.edu

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Phillip Rumrill, PhD
  • Numéro de téléphone: 3306720600
  • E-mail: prumrill@kent.edu

Lieux d'étude

    • Ohio
      • Kent, Ohio, États-Unis, 44242-0001
        • Recrutement
        • Kent State University
        • Contact:
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Doit être un étudiant de niveau postsecondaire inscrit à des programmes menant à un diplôme dans des collèges ou universités de deux et quatre ans dans un rayon de 60 milles de Kent, Ohio
  • Doit avoir un diagnostic clinique de trouble du spectre autistique

Critère d'exclusion:

  • Aucun autre critère d'exclusion ne sera appliqué

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Soins de soutien
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Traitement complet
Étapes de la condition d'intervention. À la suite d'une séance en personne au cours de laquelle une évaluation préalable au test est effectuée, chaque membre du groupe d'intervention participera à trois séances en personne avec l'interventionniste sur le campus de l'étudiant ou au bureau de l'interventionniste pour compléter la composante CST de l'intervention. . En tenant compte des données d'évaluation psychoéducatives disponibles, des évaluations fonctionnelles d'autres organismes et de l'auto-évaluation du participant concernant les difficultés fonctionnelles résultant de ses troubles cognitifs liés au TSA, le protocole de Scherer (2012) Matching Person and Technology (MPT) guidera l'évaluation du CST. Aux fins du volet CST de cette intervention, la plate-forme technologique pour les accommodements cognitifs sera un iPad II qui est fourni gratuitement à chaque participant du groupe d'intervention (y compris l'accès sans fil si nécessaire). L'interventionniste assurera une formation à l'utilisation de l'iPad si nécessaire.
Les produits et stratégies de technologie de soutien cognitif (CST) sont utilisés pour aider les personnes handicapées à compenser ou à s'adapter aux limitations cognitives (y compris celles liées à la communication interpersonnelle et à la cognition sociale) qui présentent des difficultés pour elles dans l'exercice des rôles sociaux souhaités, en particulier l'éducation et l'emploi . Les CST peuvent être des technologies courantes courantes telles que les tablettes électroniques ou des appareils spécialisés conçus pour des objectifs spécifiques tels que l'instruction étape par étape dans l'exécution d'une tâche particulière (Scherer, 2012).
Comparateur actif: Traitement abrégé
Étapes de la condition de contrôle. À la suite d'une séance en personne au cours de laquelle l'évaluation prétest est complétée, chaque membre du groupe témoin participera à deux séances téléphoniques ou Skype avec l'interventionniste pour discuter de ses besoins en matière de soutiens cognitifs électroniques. Une version abrégée de l'évaluation MPT de Scherer (2012) sera administrée par téléphone ou Skype lors de la première de ces séances virtuelles. Lors de la deuxième session téléphonique ou Skype, l'interventionniste résumera les résultats de l'évaluation MPT abrégée, suggérera une variété d'applications d'amélioration cognitive pour les tablettes ou les téléphones intelligents que le participant du groupe témoin peut envisager.
Les produits et stratégies de technologie de soutien cognitif (CST) sont utilisés pour aider les personnes handicapées à compenser ou à s'adapter aux limitations cognitives (y compris celles liées à la communication interpersonnelle et à la cognition sociale) qui présentent des difficultés pour elles dans l'exercice des rôles sociaux souhaités, en particulier l'éducation et l'emploi . Les CST peuvent être des technologies courantes courantes telles que les tablettes électroniques ou des appareils spécialisés conçus pour des objectifs spécifiques tels que l'instruction étape par étape dans l'exécution d'une tâche particulière (Scherer, 2012).

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Moyenne pondérée cumulative (GPA)
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
GPA des participants
Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveau académique actuel
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Statut d'inscription aux études postsecondaires
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
% de participants toujours inscrits à un programme postsecondaire
Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Satisfaction à l'égard du statut de vie actuel et de l'accès aux transports
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Mesuré à l'aide d'une question Likert à 5 points sur un questionnaire
Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Satisfaction à l'égard du soutien social
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Mesuré à l'aide d'une question Likert à 5 points sur un questionnaire
Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Statut d'emploi actuel
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Trois éléments du questionnaire comprenant une question dichotomique sur l'emploi (par exemple, êtes-vous employé ?), si oui, le nombre d'heures travaillées et les gains hebdomadaires.
Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
% de participants recevant des prestations d'invalidité
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Si les participants reçoivent ou non des prestations SSDI et/ou SSI
Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Symptômes de la dépression
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Mesuré à l'aide de l'inventaire de dépression de Beck-II (BDI-II)
Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
État de santé général
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Mesuré à l'aide d'une enquête sur la santé en 36 points de la RAND
Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Stress perçu
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Mesuré à l'aide de l'échelle de stress perçu - 10
Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Acceptation du handicap
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Mesuré à l'aide de l'échelle d'acceptation du handicap - formulaire abrégé
Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Qualité de vie (QoL)
Délai: Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)
Mesuré à l'aide de l'échelle Qualify of Life
Baseline (inscription à l'étude), 6 mois et 1 an (achèvement de l'étude)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 mars 2020

Achèvement primaire (Anticipé)

30 juin 2024

Achèvement de l'étude (Anticipé)

30 juin 2024

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2021

Première publication (Réel)

28 juillet 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

28 juillet 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

19 juillet 2021

Dernière vérification

1 juillet 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Non

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Technologie de soutien cognitif (CST)

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