- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05203744
Eskalierende monatliche Dosen von Tafenoquin bei gesunden Freiwilligen (TQ)
Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Tafenoquin nach wöchentlichen und steigenden monatlichen Dosen von Tafenoquin bei gesunden vietnamesischen Freiwilligen
Im Jahr 2018 haben die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) und die Australian Therapeutic Goods Administration (TGA) Tafenoquin zur Malariaprävention zugelassen. Die zugelassene Tafenoquin-Prophylaxe besteht aus einer Aufsättigungsdosis von 600 mg (200 mg täglich für 3 Tage) vor Reiseantritt und einer wöchentlichen Erhaltungsdosis von 200 mg, beginnend 7 Tage nach der letzten Aufsättigungsdosis. Dieses wöchentliche Tafenoquin-Regime ist praktischer und bietet möglicherweise eine bessere Compliance als tägliches Doxycyclin oder Atovaquon-Proguanil (Malarone), die anderen von den US-amerikanischen Centers for Disease Control and Prevention (CDC) zur Vorbeugung von Malariainfektionen empfohlenen prophylaktischen Mittel.
Aktuelle Annahmen gehen davon aus, dass eine systemische minimale Hemmkonzentration (MHK) von Tafenoquin im Plasma von 80 ng/ml bei nichtimmunen Personen erforderlich ist, um symptomatische Durchbrüche von Malariainfektionen zu verhindern. Aufgrund der langen Eliminationshalbwertszeit von Tafenoquin aus dem Blut von 2–3 Wochen weist eine monatliche Behandlung mit 600 mg bzw. 800 mg Tafenoquin bei Personen mit einem Gewicht von 60 kg bzw. 80 kg pharmakokinetische (PK) Profile auf (d. h. Arzneimittelkonzentration im Verhältnis zur Zeit). Kurven) bei der Mehrheit der gesunden Personen MHK-Werte von mindestens 80 ng/ml erreichen. Ziel dieser Studie ist es festzustellen, ob die Sicherheits- und Verträglichkeitsprofile bei gesunden Teilnehmern, die monatliche Dosen von 600 mg oder 800 mg Tafenoquin einnehmen, bei denselben Teilnehmern, die wöchentlich 200 mg Tafenoquin einnehmen, vergleichbar sind.
Studienhypothese: Die Studienhypothese ist, dass die Häufigkeit der mit Tafenoquin verbundenen Sicherheit (z. B. Blutchemie) und unerwünschte Ereignisse (UE) bei gesunden Teilnehmern, die monatlich eine höhere Dosis (600 mg und 800 mg) Tafenoquin einnehmen, wären vergleichbar mit der Häufigkeit behandlungsbedingter Sicherheit und unerwünschter Ereignisse bei denselben Personen, die wöchentlich Tafenoquin (200 mg) einnehmen ).
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Hierbei handelt es sich um eine offene Studie zur Bewertung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Tafenoquin nach wöchentlichen und zwei monatlichen Dosen Tafenoquin bei gesunden Teilnehmern. Die Studie wird in drei Teilen durchgeführt, wobei 200 Teilnehmer zur Teilnahme an der Studie eingeladen werden.
- Teil 1 besteht aus 200 Teilnehmern, denen eine Aufsättigungsdosis von 600 mg Tafenoquin (200 mg täglich für 3 Tage) verabreicht wird, gefolgt von 200 mg wöchentlich für zwei Wochen.
- Teil 2: Den gleichen Teilnehmern aus Teil 1 wird über zwei aufeinanderfolgende Monate hinweg eine monatliche Dosis Tafenoquin (insgesamt 600 mg, verteilt auf 300 mg über 2 Tage) verabreicht. Diese monatliche Dosis von 600 mg Tafenoquin wird als „niedrige“ monatliche Tafenoquin-Dosis bezeichnet.
- Teil 3: Den gleichen Teilnehmern aus Teil 1 und 2 wird zwei aufeinanderfolgende Monate lang eine monatliche Dosis Tafenoquin (insgesamt 800 mg, verteilt auf 400 mg über 2 Tage) verabreicht. Diese monatliche Dosis von 800 mg Tafenoquin wird als hohe monatliche Tafenoquin-Dosis bezeichnet.
Die 200 gesunden Teilnehmer werden in zwei Kohorten (A und B) zu je 100 Teilnehmern aufgeteilt, um die drei Tafenoquin-Therapien (d. h. wöchentlich, niedrig monatlich und hoch monatlich) bei der Beschaffung von Studieninformationen (z. B. UE) und Bioproben zur Überwachung der Sicherheit, Verträglichkeit und Pharmakokinetik von Tafenoquin.
Tafenoquin: Arakoda™-Tabletten (enthalten jeweils 100 mg Tafenoquin-Base) sind dunkelrosa, kapselförmig, mit der Prägung „TQ100“ auf einer Seite und glatt auf der anderen Seite. Arakoda™ Tabletten werden in Blisterpackungen geliefert. Jede Blisterpackung enthält 8 Tabletten. Monatlich wird Tafenoquin in Form von oralen 100-mg-Tafenoquin-Tabletten (Arakoda™) verabreicht, die mit denen identisch sind, die für die wöchentliche Prophylaxe vermarktet werden.
Ziele: Hauptziel: In einer dosissteigernden Studie an denselben gesunden Teilnehmern wurde die Häufigkeit behandlungsbedingter Sicherheits- und unerwünschter Ereignisse (UE) nach wöchentlichen 200 mg Tafenoquin- und zwei monatlichen (600 mg und 800 mg) Tafenoquin-Therapien verglichen.
Sekundäre Ziele:
- Charakterisieren Sie die PK-Profile von Tafenoquin nach wöchentlichen 200 mg und zwei monatlichen (600 mg und 800 mg) Tafenoquin-Therapien bei denselben gesunden Teilnehmern.
- Charakterisieren Sie die pharmakokinetische/pharmakodynamische (PK/PD) Beziehung zwischen den Tafenoquin-Konzentrationen im Blut und der Sicherheit und Verträglichkeit der wöchentlichen 200-mg- und zweimonatlichen (600-mg- oder 800-mg-)Tafenoquin-Therapie bei denselben gesunden Teilnehmern.
- Bestimmen Sie die Assoziation von Tafenoquin und seinem Metaboliten 5,6-Orthochinon in roten Blutkörperchen, dem Wirkungsort der schizontoziden Aktivität des Arzneimittels im Blut.
- Bestimmen Sie die Ex-vivo-Antimalariaaktivität von Tafenoquin in den Plasmaproben der Teilnehmer nach Tafenoquin-Verabreichung (wöchentliche und monatliche Dosierung) gegen Plasmodium falciparum-Stämme mit unterschiedlicher Arzneimittelanfälligkeit.
Studienpopulation: Für die Teile 1 bis 3 sollen zweihundert gesunde Teilnehmer in diese Studie aufgenommen werden. Es ist geplant, 200 Teilnehmer aus 108 Militärzentralkrankenhäusern zu rekrutieren.
Die gesunden Teilnehmer werden anhand ihrer Anamnese, körperlichen Untersuchung, Blutchemie, Urinanalyse, Serologie, normalem Elektrokardiogramm (EKG), normaler Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase (G6PD) und frei von Infektionskrankheiten als psychiatrisch beurteilt Bedenken, Allergien und andere Erkrankungen, die nach Ansicht des Prüfarztes die Sicherheit und das Wohlbefinden des potenziellen Teilnehmers gefährden könnten.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 4
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: John S Brooks, MD MPH
- Telefonnummer: +84 243935 2166
- E-Mail: brooksjs@state.gov
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Nathaniel C Christy, PhD
- Telefonnummer: +65 9672 8079
- E-Mail: nathaniel.c.christy.mil@mail.mil
Studienorte
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Hanoi, Vietnam, 10000
- 108 Military Central Hospital
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Kontakt:
- Le H Song, MD PhD
- Telefonnummer: +84 974845270
- E-Mail: lehuusong@108-icid.com
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Kontakt:
- John S Brooks, MD MPH
- Telefonnummer: +84 2439352166
- E-Mail: brooksjs@state.gov
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Unterermittler:
- Nathaniel C Christy, PhD
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Unterermittler:
- Michael D Edstein, PhD
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer oder Frauen im Alter von 18 bis einschließlich 55 Jahren, die für die Dauer der Studie erreichbar und verfügbar sind.
- Gesamtkörpergewicht größer oder gleich 45 kg und ein Body-Mass-Index (BMI) im Bereich von 18 bis 32 kg/m2 (einschließlich).
- Vietnamesen (Kinh-Volk) oder Zugehörigkeit zu einer der anderen 53 ethnischen Gruppen in Vietnam.
- G6PD-Enzymaktivitätswerte von >70 % des Standortmedianwerts für normales G6PD unter Verwendung eines quantitativen G6PD-Tests.
- Bescheinigter guter Gesundheitszustand, bestätigt durch eine umfassende klinische Beurteilung (Anamnese, vollständige körperliche Untersuchung, Vitalfunktionen, EKG) und Labortests (biochemische, hämatologische und Urinanalyseergebnisse beim Screening, die innerhalb des lokalen Laborreferenzbereichs liegen).
Vitalzeichen beim Screening und während der gesamten Studie (gemessen nach fünf Minuten in Rückenlage) innerhalb der folgenden Bereiche:
- Systolischer Blutdruck (SBP) – 90–140 mmHg.
- Diastolischer Blutdruck (DBP) – 40–90 mmHg.
- Herzfrequenz (HF) 40–100 Schläge pro Minute.
- EKG-Bereiche beim Screening: Zeit vom Beginn der Q-Welle bis zum Ende der T-Welle (QT) korrigiert (QTc) nach Bazetts Formel (QTcB)/QT-Intervall korrigiert nach Fridericias Formel (QTcF) ≤450 ms für männliche Teilnehmer, QTcB/QTcF ≤470 ms für weibliche Teilnehmer und Pulsfrequenzintervall (PR) ≤210 ms.
Eine Teilnehmerin im gebärfähigen Alter ist zur Teilnahme an der Studie berechtigt, wenn sie nicht schwanger ist, nicht stillt, beim Screening-Besuch einen negativen Schwangerschaftstest hat und sich bereit erklärt, während der Studie und für einen bestimmten Zeitraum eines der folgenden Verhütungsmittel einzuhalten von 90 Tagen nach der letzten Tafenoquin-Dosis.
- Verwendung oraler Kontrazeptiva, entweder kombiniert oder mit Gestagen allein, in Verbindung mit einer Doppelbarrieremethode.
- Verwendung eines Intrauterinpessars mit einer dokumentierten Ausfallrate von <1 % pro Jahr.
- Verwendung einer Depo-Provera-Injektion.
- Doppelbarriere-Methode, bestehend aus Spermizid mit Kondom oder Diaphragma.
- Männlicher Partner, der vor Eintritt der weiblichen Teilnehmerin in die Studie unfruchtbar ist und der einzige Sexualpartner der Frau ist.
- Vollständige Abstinenz vom Geschlechtsverkehr für zwei Wochen vor der Verabreichung von Tafenoquin, während der gesamten Studie und für einen Zeitraum von 90 Tagen nach der letzten Tafenoquin-Dosis.
- Frauen im nicht gebärfähigen Alter, die während der Studie keine Empfängnisverhütung benötigen, werden als chirurgisch steril oder nach der Menopause definiert.
Männliche Teilnehmer, die im Verlauf der Studie weibliche Sexualpartner haben oder haben könnten, müssen einer der folgenden akzeptablen doppelten Verhütungsmethoden zustimmen:
- Kondom plus Diaphragma oder Kondom plus einführbares Gerät oder Kondom plus stabiles orales/transdermales/injizierbares hormonelles Kontrazeptivum durch die Partnerin.
- Chirurgische Sterilisation (Vasektomie) und eine Barrieremethode (Kondom oder Verschlusskappe).
- Abstinente männliche Teilnehmer müssen einer doppelten Verhütungsmethode zustimmen, wenn sie während der Studie sexuelle Beziehungen mit einer Frau beginnen.
- Bereit und in der Lage, alle geplanten Besuche, körperlichen Untersuchungen, AE-Fragebögen, Labortests und andere Studienverfahren einzuhalten.
- Bereitschaft, nach jeder Tafenoquin-Therapie einen Akzeptanzfragebogen auszufüllen.
- Abschluss des Prozesses der schriftlichen Einwilligung nach Aufklärung vor der Durchführung eines studienbezogenen Verfahrens.
Ausschlusskriterien:
- Weibliche Teilnehmer, die schwanger sind oder stillen (stillend).
Ruhevitalwerte (gemessen nach 5 Minuten) beim Screening außerhalb der folgenden Bereiche:
- Körpertemperatur (d. h. Trommelfelltemperatur >38,0°C).
- 40 ≤ PR ≥ 100 Schläge pro Minute.
- 90 ≤ SBP ≥ 140 mmHg.
- 50 ≤ DBP ≥ 90 mmHg.
- Vorliegen einer akuten Infektionskrankheit oder Fieber (d. h. Körpertemperatur des Trommelfells > 38,0 °C) innerhalb von 5 Tagen vor der ersten Dosis der Studienmedikation.
Herz-/QT-Risiko:
- Familienanamnese mit plötzlichem Tod oder angeborener Verlängerung des QTc-Intervalls oder bekannter angeborener Verlängerung des QTc-Intervalls oder einer klinischen Erkrankung, von der bekannt ist, dass sie das QTc-Intervall verlängert.
- Vorgeschichte symptomatischer Herzrhythmusstörungen oder klinisch relevanter Bradykardie.
- Elektrolytstörungen, insbesondere Hypokaliämie, Hypokalzämie oder Hypomagnesiämie.
- EKG-Anomalien im Standard-12-Kanal-EKG beim Screening, die nach Ansicht des PI/Co-PI klinisch relevant sind oder die EKG-Analysen beeinträchtigen.
- Positives Ergebnis für einen der folgenden serologischen Tests: Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBs Ag), Anti-Hepatitis-B-Kernantikörper (Anti-HBc-Ab), Anti-Hepatitis-C-Virus-Antikörper (Anti-HCV), Anti-Human-Immundefizienz-Virus 1 und 2 Antikörper (Anti-HIV1- und Anti-HIV2-Ab).
- Jede kürzlich (<6 Wochen) oder laufende systemische Therapie mit einem Antibiotikum oder Arzneimittel mit potenzieller Antimalariaaktivität (z. B. Azithromycin, Clindamycin, Doxycyclin, Trimethoprim/Sulfamethoxazol, Hydroxychloroquin usw.) (nur Teilnehmer, die Blut für Ex-vivo-Antimalariastudien mit Tafenoquin bereitstellen).
- Die Teilnehmer nehmen derzeit Medikamente und Chemikalien ein, die häufig mit der Entwicklung einer hämolytischen Anämie in Verbindung gebracht werden, wie Chloroquin, Dapson, Ackerbohnen, Flutamid, Methylthioniniumchlorid, Nitrofurantoin, Pegloticase, Phenazopyridin, Primaquin, Rasburicase und Trimethoprim/Sulfamethoxazol.
- Anamnese oder Vorliegen diagnostizierter (durch einen Allergologen/Immunologen) oder behandelter (durch einen Arzt) Nahrungsmittelallergien oder bekannter Arzneimittelallergien oder eine Vorgeschichte von Anaphylaxie oder anderen schweren allergischen Reaktionen, einschließlich Schwellungen im Gesicht, Mund oder Rachen oder Atembeschwerden. Teilnehmer mit saisonalen Allergien/Heuschnupfen können in die Studie aufgenommen werden.
- Vorliegen aktueller oder vermuteter schwerwiegender chronischer Erkrankungen wie Herz- oder Autoimmunerkrankungen, insulinabhängiger und nicht insulinabhängiger Diabetes, fortschreitender neurologischer Erkrankungen, schwerer Unterernährung, akuter oder fortschreitender Lebererkrankung, akuter oder fortschreitender Nierenerkrankung, Porphyrie, Psoriasis, rheumatoider Arthritis , Asthma (ausgenommen Asthma im Kindesalter oder leichtes Asthma, bei dem vorbeugende Asthmamedikamente weniger als monatlich erforderlich sind), Epilepsie oder Zwangsstörung.
- Vorgeschichte einer Malignität eines Organsystems (außer lokalisiertem Basalzellkarzinom der Haut oder In-situ-Gebärmutterhalskrebs), behandelt oder unbehandelt, innerhalb von fünf Jahren nach dem Screening, unabhängig davon, ob Hinweise auf ein lokales Rezidiv oder Metastasen vorliegen.
- Teilnehmer mit einer Vorgeschichte von Schizophrenie, bipolarer Erkrankung, Psychosen, Störungen, die Lithium erfordern, versuchtem oder geplantem Selbstmord oder einer anderen schweren (behindernden) chronischen psychiatrischen Diagnose.
- Teilnehmer, die innerhalb eines Jahres vor dem Screening psychiatrische Medikamente erhalten haben oder die innerhalb von fünf Jahren vor dem Screening wegen einer psychiatrischen Erkrankung oder aufgrund einer Gefahr für sich selbst oder andere ins Krankenhaus eingeliefert wurden.
- Vorgeschichte einer Episode einer leichten Depression, die innerhalb der letzten fünf Jahre eine mindestens sechsmonatige pharmakologische Therapie und/oder Psychotherapie erforderte; oder jede Episode einer schweren Depression. Das Beck Depression Inventory (BDI) wird als objektives Instrument zur Beurteilung von Depressionen beim Screening verwendet.
4. Vorgeschichte wiederkehrender Kopfschmerzen (z. B. Spannungstyp, Cluster oder Migräne), wiederkehrende Übelkeit und/oder Erbrechen mit einer Häufigkeit von durchschnittlich ≥2 Episoden pro Monat und so schwerwiegend, dass eine medizinische Therapie erforderlich ist, während der sechs Monate vor dem Screening-Besuch.
15. Hinweise auf eine akute Erkrankung innerhalb der vier Wochen vor dem Screening, die nach Ansicht des PI/Co-Ermittlers die Sicherheit der Teilnehmer gefährden könnte.
16. Signifikante interkurrente Erkrankungen jeglicher Art, insbesondere Leber-, Nieren-, Herz-, Lungen-, neurologische, rheumatologische oder Autoimmunerkrankungen anhand der Anamnese, körperlichen Untersuchung und/oder Laboruntersuchungen einschließlich Urinanalyse.
17. Der Teilnehmer hat eine klinisch bedeutsame Krankheit oder einen Zustand oder eine Erkrankung, die die Aufnahme, Verteilung oder Ausscheidung des Arzneimittels beeinträchtigen könnte (z. B. Gastrektomie, Durchfall).
18. Verwendung von verschreibungspflichtigen oder nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten, Kräutern und Nahrungsergänzungsmitteln innerhalb von 14 Tagen oder fünf Blutausscheidungshalbwertszeiten (je nachdem, welcher Zeitraum länger ist) vor der ersten Dosis Tafenoquin. Ausnahmen sind: Ibuprofen (bevorzugt) kann in Dosen von bis zu 1,2 g pro Tag oder Paracetamol in Dosen von bis zu 4 g pro Tag verwendet werden. Die eingeschränkte Verwendung anderer nicht verschreibungspflichtiger Medikamente oder Nahrungsergänzungsmittel, von denen nicht angenommen wird, dass sie die Sicherheit der Teilnehmer oder die Gesamtergebnisse der Studie beeinträchtigen, kann im Einzelfall nach Genehmigung durch den Sponsor in Absprache mit dem PI oder Co-Prüfer zulässig sein.
19. Vorgeschichte von Netzhautanomalien, Erkrankungen der Netzhaut oder Makula des Auges, Gesichtsfeldausfällen und Hörstörungen wie vermindertem Hörvermögen und Tinnitus.
20. Jeder Teilnehmer, der nach Einschätzung des Studienleiters oder Co-Ermittlers während der Studie wahrscheinlich nicht konform ist oder aufgrund eines Sprachproblems oder einer schlechten geistigen Entwicklung nicht in der Lage ist, mitzuarbeiten.
21. Jeder Teilnehmer, der direkt an der Durchführung der Studie beteiligt ist. 22. Jeder Teilnehmer mit schlechtem periphervenösen Zugang zur Blutentnahme. 23. Bekannte Überempfindlichkeitsreaktionen auf Primaquin, andere 8-Aminochinoline oder einen Bestandteil von Arakoda™.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Standarddosis (200 mg)
Die Teilnehmer erhalten die Standarddosis von 200 mg Tafenoquin (200 mg täglich für 3 Tage), gefolgt von 200 mg wöchentlich für zwei Wochen, um die Verträglichkeit und Nebenwirkungen zu prüfen.
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Die Studie wird in drei Teilen durchgeführt, wobei 200 Teilnehmer zur Teilnahme an der Studie eingeladen werden.
Andere Namen:
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Experimental: Niedrige Monatsdosis (600 mg)
Den gleichen Teilnehmern aus Teil 1 wird zwei aufeinanderfolgende Monate lang eine monatliche Dosis Tafenoquin (insgesamt 600 mg, verteilt auf 300 mg über 2 Tage) verabreicht.
Diese monatliche Dosis von 600 mg Tafenoquin wird als „niedrige“ monatliche Tafenoquin-Dosis bezeichnet.
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Die Studie wird in drei Teilen durchgeführt, wobei 200 Teilnehmer zur Teilnahme an der Studie eingeladen werden.
Andere Namen:
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Experimental: Hohe Monatsdosis (800 mg)
Den gleichen Teilnehmern aus Teil 1 und 2 wird zwei aufeinanderfolgende Monate lang eine monatliche Dosis Tafenoquin (insgesamt 800 mg, verteilt auf 400 mg über 2 Tage) verabreicht.
Diese monatliche Dosis von 800 mg Tafenoquin wird als hohe monatliche Tafenoquin-Dosis bezeichnet
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Die Studie wird in drei Teilen durchgeführt, wobei 200 Teilnehmer zur Teilnahme an der Studie eingeladen werden.
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Studie zur Erhöhung der Tafenoquin-Dosis zum Vergleich der Häufigkeit behandlungsbedingter Sicherheits- und unerwünschter Ereignisse sowie der minimalen Hemmkonzentration des Medikaments nach wöchentlichen 200 mg Tafenoquin- und zwei monatlichen (600 mg und 800 mg) Tafenoquin-Therapien.
Zeitfenster: sechs Monate
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In einer dosissteigernden Studie an denselben gesunden Teilnehmern wurde die Häufigkeit behandlungsbedingter Sicherheits- und unerwünschter Ereignisse (UE) nach wöchentlichen 200 mg Tafenoquin- und zwei monatlichen (600 mg und 800 mg) Tafenoquin-Therapien verglichen und ermittelt, ob die Sicherheits- und Verträglichkeitsprofile übereinstimmen bei gesunden Teilnehmern, die monatliche Dosen von 600 mg oder 800 mg Tafenoquin einnehmen, sind bei denselben Teilnehmern, die wöchentlich 200 mg Tafenoquin einnehmen, vergleichbar.
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sechs Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Charakterisieren Sie die PK-Profile von Tafenoquin
Zeitfenster: sechs Monate
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Bei D0 wird von jedem Teilnehmer eine drogenfreie venöse Blutprobe entnommen. PK-Blutproben werden durchgeführt, um die Absorptionsphase (Cabs, 1 bis 4 Stunden nach der Dosierung), die maximale Konzentration (Cmax, 22 bis 24 Stunden nach der Dosierung), die mittlere wöchentliche oder monatliche Konzentration (Cmid) nach der Dosierung und die minimale Konzentration ( Cmin) vor der nächsten Dosis Tafenoquin.
PK-Parameter für jedes Tafenoquin-Regime werden mithilfe eines nichtlinearen Mixed-Effects-Modellierungsansatzes berechnet.
Das Populations-PK-Modell bewertet die Auswirkungen klinisch geeigneter Kovariaten wie Körpergewicht, BMI, Alter und Dosis.
Die mittleren (95 %-KI) Cmax- und Cmin-Werte von Tafenoquin werden ebenfalls für die Teilnehmer für jedes Tafenoquin-Regime geschätzt.
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sechs Monate
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Charakterisieren Sie die pharmakokinetische/pharmakodynamische (PK/PD)-Beziehung
Zeitfenster: sechs Monate
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Alle gesammelten PK-Proben werden mithilfe einer nichtlinearen Mixed-Effects-Modellierung analysiert, um das Konzentrations-Zeit-Profil von Tafenoquin und den Zusammenhang zwischen Arzneimittelexposition und möglichen Nebenwirkungen zu beschreiben.
Zur Entwicklung des strukturellen PK-Modells werden verschiedene Absorptions- und Dispositionsmodelle bewertet.
Klinische Kovariaten werden mit einem traditionellen Vorwärtsadditions-/Rückwärtseliminierungsansatz bewertet, wobei ein besonderer Schwerpunkt auf dem Einfluss von Dosis, Körpergewicht, BMI und Alter liegt.
Das PK-Modell wird anhand von Bevölkerungsdurchschnittsschätzungen für strukturelle Modellparameter sowie geschätzter Präzision und Variabilität zwischen Patienten bei denselben Parametern zusammengefasst.
Sekundäre PK-Parameter wie maximale und minimale Tafenoquin-Konzentrationen werden für jedes Dosierungsschema abgeleitet, um die Aussicht auf das Erreichen wirksamer Konzentrationen für die Teilnehmer innerhalb jedes der drei Tafenoquin-Regime zu bewerten.
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sechs Monate
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Bestimmen Sie die Assoziation von Tafenoquin und seinem Metaboliten 5,6, Orthochinon in roten Blutkörperchen
Zeitfenster: sechs Monate
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Aufgrund der begrenzten Daten zur Assoziation von Tafenoquin in Blutzellen werden in dieser Studie venöse Blut- und Plasmaproben gemessen. Blut- und Plasmakonzentrationen von Tafenoquin und seinem Metaboliten 5,6-Orthochinon werden durch Flüssigchromatographie-Massenspektrometrie (LCMS) im ausgewählten Reaktionsüberwachungsmodus unter Verwendung erhitzter Elektrospray-Ionisation im positiven Ionenmodus quantifiziert. Blut- und Plasmaproben (50 μl) werden mit 200 μl Acetonitril, das den internen Standard enthält, gefällt. Nach 5-minütiger Zentrifugation bei 20.817 x g und 4 °C wird ein Aliquot (10 μl) des Überstands auf die Analysesäule injiziert. Orthochinon in den roten Blutkörperchen, dem Wirkungsort der schizontoziden Wirkung des Arzneimittels im Blut. |
sechs Monate
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Bestimmen Sie die Ex-vivo-Antimalariaaktivität von Tafenoquin in den Plasmaproben der Teilnehmer
Zeitfenster: sechs Monate
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Dreißig Teilnehmer werden eingeladen, vier zusätzliche 8-ml-Blutproben zur Beurteilung der Ex-vivo-Antimalariaaktivität von Tafenoquin (TQ) und seinen Metaboliten bereitzustellen.
Vor der 1. TQ-Dosis wird eine Blutprobe entnommen, um festzustellen, ob ihr Plasma das In-vitro-Wachstum von P. falciparum-Isolaten unterstützen kann.
Nach der Entnahme der TQ-Blutprobe vor der Dosis stellen die Teilnehmer der Kohorte A nach der ersten wöchentlichen TQ-Dosis von 200 mg und der ersten monatlichen TQ-Dosis (600 mg und 800 mg) weitere Blutproben zur Verfügung.
Für Teilnehmer der Kohorte B werden nach der zweiten wöchentlichen TQ-Dosis von 200 mg und der zweiten monatlichen TQ-Dosis (600 mg und 800 mg) zusätzliche Blutproben bereitgestellt.
Es wird ein Vergleich der hemmenden Verdünnung von Plasmaproben bei wöchentlicher und monatlicher TQ-Verabreichung durchgeführt, um festzustellen, ob die Aufnahme von [3H]-Hypoxanthin (Ersatz für Parasitenwachstum) im Vergleich zu arzneimittelfreien Plasmaproben (Kontrollen) gegen P. um 50 % gehemmt wird . falciparum-Stämme mit unterschiedlichem Wirkstoffgehalt.
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sechs Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Michael D Edstein, PhD, Australian Defence Force Malaria and Infectious Disease Institute
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
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- Ashley EA, Pyae Phyo A, Woodrow CJ. Malaria. Lancet. 2018 Apr 21;391(10130):1608-1621. doi: 10.1016/S0140-6736(18)30324-6. Epub 2018 Apr 6.
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Nützliche Links
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- Tafenoquine (Arakoda) U.S. prescribing information 2018
- Tafenoquine approval for Australia
- Tafenoquine approved for radical cure in Australia
- ICMJE Defining Roles of Authors and Contributors
- U.S. FDA Tafenoquine (Arakoda)
- U.S. FDA Tafenoquine (Krintafel)
- U.S. FDA Guidance on Drug Induced Liver Injury: Premarketing Clinical Evaluation 2009
- U.S. CDC Choosing a Drug to Prevent Malaria 2020
- Arakoda package insert
- Medicines for Malaria Venture
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