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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05262985
Durvalumab (MEDI4736) plus platinbasierte Chemotherapie bei fortgeschrittenem LCNEC: eine Phase-II-Pilotstudie
ÜBERSICHT DES PROTOKOLLS Klinisches Protokoll ESR-20-20907 Titel der Studie: Durvalumab (MEDI4736) plus platinbasierte Chemotherapie bei fortgeschrittenen großzelligen neuroendokrinen Lungentumoren (LCNEC): eine Phase-II-Pilotstudie Protokollnummer: ESR-20-20907 Klinische Phase: Phase II Studiendauer: 30 Monate
Prüfpräparat(e) und Referenztherapie:
Prüfpräparat: Durvalumab (MEDI4736) Durvalumab-Konzentrat zur Herstellung einer Infusionslösung wird in Glasfläschchen mit 500 mg Durvalumab in einer Konzentration von 50 mg/ml geliefert. Referenztherapie: Forschungshypothese Cisplatin/Carboplatin+Etoposid
Haupthypothese:
1.1 Bei Patienten mit nicht vorbehandeltem LCNEC ist die Behandlung mit Durvalumab + Cisplatin/Carboplatin + Etoposid mit einer 12-Monats-PFS-Rate von mindestens 18 % verbunden.
Sekundärhypothese:
1.2 Bei Patienten mit nicht vorbehandeltem LCNEC ist die Behandlung mit Durvalumab + Cisplatin/Carboplatin + Etoposid mit einer ORR von 50 % verbunden.
1.3 Bei Patienten mit nicht vorbehandeltem LCNEC ist die Behandlung mit Durvalumab + Cisplatin/Carboplatin + Etoposid mit einer 12-Monats-OS-Rate von mindestens 50 % verbunden.
1.4 Das Auftreten von unerwünschten Ereignissen ≥ 3. Grades beträgt weniger als 60 %.
Explorative Hypothese:
1.5 Es besteht eine positive Korrelation zwischen dem kleinzelligen Lungenkrebs-ähnlichen molekularen Subtyp und den Wirksamkeitsparametern (ORR, PFS, OS) sowie zwischen einer hohen TMB und den Wirksamkeitsparametern (ORR, PFS, OS) der Behandlung mit Durvalumab+Cisplatin/ Carboplatin+Etoposid bei Patienten mit nicht vorbehandelter LCNEC.
Ziele
Primäres Ziel:
1.1 Zur Beurteilung des progressionsfreien Überlebens (PFS nach 12 Monaten, RECIST v. 1.1) mit Durvalumab + Cisplatin/Carboplatin + Etoposid bei Patienten mit fortgeschrittener therapienaiver LCNEC.
Sekundäre Ziele:
1.2 Bewertung der objektiven Ansprechrate (ORR at best response) gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, v. 1.1 (RECIST v. 1.1) mit Durvalumab + Cisplatin/Carboplatin + Etoposid bei Patienten mit nicht vorbehandeltem LCNEC.
1.3 Bewertung des Gesamtüberlebens (OS nach 12 Monaten) mit Durvalumab + Cisplatin/Carboplatin + Etoposid bei Patienten mit fortgeschrittenem, therapienaivem LCNEC.
1.4 Weitere Bewertung des Sicherheitsprofils von Durvalumab+Cisplatin/Carboplatin+Etoposid bei Patienten mit nicht vorbehandeltem LCNEC (CTCAE v. 5.0).
Erkundungsziele:
1.5 Bewertung der prädiktiven Wirkung des molekularen Subtyps des Tumors (kleinzelliger Lungenkrebs – wie im Vergleich zu nicht-kleinzelligem Lungenkrebs – wie, bewertet durch NGS), Tumormutationslast (TMB, mut/Mb, bewertet durch NGS) und PD-L1 (bewertet durch TPS – durch IHC unter Verwendung des 22C3-Antikörpers) auf ORR, PFS und OS mit Durvalumab + Cisplatin/Carboplatin + Etoposid bei Patienten mit fortgeschrittener therapienaiver LCNEC.
Studiendesign:
- Offene, nicht randomisierte, nicht vergleichende, monozentrische Pilotstudie der Phase 2
- Bewertung des Ansprechens: Gehirn-/Brust-/Bauch-/Becken-CT-Scan alle 8 Wochen+-7 Tage
- PFS, ORR – bewertet durch einen staatlich geprüften Experten für Radiologie mit Erfahrung in der Bewertung nach RECIST v. 1.1; OS-Bewertung
Anzahl der Zentren: einzelnes Zentrum Anzahl der Patienten: 22
Studienpopulation:
Erwachsene Patienten (im Alter von ≥ 18 Jahren) mit histologisch oder zytologisch dokumentierter fortgeschrittener LCNEC (Stadium IV oder III, nicht geeignet für eine endgültige Behandlung) ohne vorherige systemische Behandlung der fortgeschrittenen Erkrankung.
Prüfpräparat(e), Dosis und Art der Verabreichung:
Die aufgenommenen Patienten erhalten IV Durvalumab 1500 mg (verabreicht an Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus), IV Etoposid 100 mg/m² (verabreicht an Tag 1-3 jedes 21-Tage-Zyklus), wobei der Prüfarzt entweder IV Carboplatin wählen kann Fläche unter der Kurve 5 mg/ml pro Minute oder i.v. Cisplatin 80 mg/m² (verabreicht an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus) für vier Zyklen, gefolgt von einer Erhaltungstherapie mit Durvalumab 1500 mg i.v. (verabreicht an Tag 1 jedes 28-tägigen Zyklus). ).
Studienübersicht
Status
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
- Name: Osnat Albeck, MSC
- Telefonnummer: 972-3-7644016
- E-Mail: osnatalb@assuta.co.il
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Elizabeth Dudnik, MD
- Telefonnummer: 972-3-7644016
- E-Mail: osnatalb@assuta.co.il
Studienorte
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Tel Aviv, Israel, 69710
- Rekrutierung
- Assuta MC
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Kontakt:
- Osnat Albeck, MSC
- Telefonnummer: 972-3-7644016
- E-Mail: osnatalb@assuta.co.il
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Kontakt:
- Elizabeth Dudnik, Dr
- Telefonnummer: 972-3-7644016
- E-Mail: osnatalb@assuta.co.il
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
LCNEC im fortgeschrittenen Stadium (Stadium IV oder III, nicht geeignet für eine endgültige Behandlung) ohne vorherige systemische Behandlung der fortgeschrittenen Erkrankung
- Messbare Erkrankung nach RECIST 1.1-Kriterien (mindestens 1 Läsion, nicht zuvor bestrahlt, die als RECIST 1.1-Zielläsion (TL) zu Studienbeginn qualifiziert ist)
- ECOG-PS ≤ 1
- Körpergewicht >30kg
- Lebenserwartung von mindestens 3 Monaten
Hirnmetastasen sind erlaubt, sofern diese nach Operation oder Strahlentherapie (entweder stereotaktische Strahlentherapie oder Ganzhirnstrahlentherapie) asymptomatisch oder klinisch stabil sind und keine Kortikosteroidtherapie erfordern
- 10 mg Prednison oder Äquivalent sind erlaubt
Normale hämatologische, Nieren-, Leber- und Schilddrüsenfunktionsparameter:
- Absolute Neutrophilenzahl ≥ 1500/mm3, Blutplättchen ≥ 100.000/mm3, Hämoglobin ≥ 9 g/dl;
- Kreatinin-Clearance ≥ 40 ml/min (≥ 50 ml/min, wenn ein auf Cisplatin basierendes Regime gewählt wird);
- Gesamtbilirubin ≤ 1,5 mg/dL; ALT+ AST-Werte £ 2,5 × ULN; für Patienten mit Lebermetastasen £ 5 × ULN;
- TSH innerhalb normaler Grenzen, wenn TSH anormal ist - normales Gesamt-T3/freies T3 und freies T4
- Gebärfähige Patientinnen (postmenopausal: ≥ 12 Monate nicht therapiebedingte Amenorrhoe oder chirurgisch steril) müssen vor Beginn der Behandlung einen negativen Schwangerschaftstest (Serum/Urin) haben
- Alle weiblichen Patienten im gebärfähigen Alter und männliche Patienten mit gebärfähigen Partnern müssen zustimmen, während der Behandlung mit der Studie und für 90 Tage nach Beendigung der Studienbehandlung Barrieremethoden zur Empfängnisverhütung anzuwenden
- Alter ≥18
- In der Lage, eine unterzeichnete Einverständniserklärung abzugeben, die die Einhaltung der Anforderungen und Einschränkungen umfasst, die im Einverständniserklärungsformular (ICF) und in diesem Protokoll aufgeführt sind. Schriftliche Einverständniserklärung und alle lokal erforderlichen Genehmigungen des Patienten/gesetzlichen Vertreters vor der Durchführung von protokollbezogenen Verfahren, einschließlich Screening-Bewertungen
- Der Patient ist bereit und in der Lage, das Protokoll für die Dauer der Studie einzuhalten, einschließlich der Behandlung und der geplanten Besuche und Untersuchungen, einschließlich der Nachsorge
Ausschlusskriterien:
Ausschlusskriterien:
- Karzinomatöse Meningitis oder Vorgeschichte einer karzinomatösen Meningitis
- Vorbehandlung mit einem Anti-PD-1/Anti-PD-L1-Mittel/einer Chemotherapie
Patienten, die zuvor eine Anti-PD-1-/Anti-PD-L1-Wirkstoff-/Platin-basierte Chemotherapie als neoadjuvante oder adjuvante Therapie mit kurativer Absicht für eine nicht metastasierte Erkrankung erhalten haben, müssen ein krankheitsfreies Intervall von mindestens 6 Monaten hinter sich haben seit der letzten Anti-PD-1-/Anti-PD-L1-Wirkstoff-/Chemotherapie-Verabreichung.
• Patienten, die zuvor ein Anti-PD-1/Anti-PD-L1-Mittel erhalten haben:
- Es darf keine Toxizität aufgetreten sein, die zu einem dauerhaften Abbruch der vorherigen Immuntherapie geführt hat.
- Alle UE während einer vorherigen Immuntherapie müssen vor dem Screening für diese Studie vollständig abgeklungen oder auf den Ausgangswert abgeklungen sein
- Darf während der vorherigen Immuntherapie kein immunvermitteltes AE ≥Grad 3 oder ein immunvermitteltes neurologisches oder okulares AE jeglichen Grades erfahren haben; Patienten mit endokrinen AE von ≤Grad 2 dürfen aufgenommen werden, wenn sie stabil mit einer geeigneten Ersatztherapie versorgt werden und asymptomatisch sind
Es darf keine zusätzliche Immunsuppression außer Kortikosteroiden zur Behandlung eines UE erforderlich gewesen sein, es darf kein Wiederauftreten eines AE bei erneuter Herausforderung aufgetreten sein und derzeit sind keine Erhaltungsdosen von > 10 mg Prednison oder Äquivalent pro Tag erforderlich
• Jegliche ungelöste Toxizität ≥Grad 2 aus einer früheren Krebstherapie mit Ausnahme von Alopezie, Vitiligo und den in den Einschlusskriterien definierten Laborwerten:
- Patienten mit Neuropathie Grad ≥2 werden nach Rücksprache mit PI von Fall zu Fall beurteilt
Patienten mit irreversibler Toxizität, von denen vernünftigerweise nicht erwartet wird, dass sie durch die Behandlung mit Durvalumab verschlimmert werden, dürfen nur nach Rücksprache mit PI eingeschlossen werden
• Strahlentherapie des Gehirns/der Lunge innerhalb von 1 Woche der Studienbehandlung
Eine vorherige Bestrahlung anderer Stellen (außer Gehirn und Lunge) kann zu jedem Zeitpunkt vor der Studienbehandlung abgeschlossen werden
- Größere Operation innerhalb von 4 Wochen der Studienbehandlung
- Jede gleichzeitige Chemotherapie (außer laut Protokoll), Immun-Checkpoint-Inhibitoren, biologische oder Hormontherapie zur Krebsbehandlung
- Aktuelle oder frühere Anwendung von immunsuppressiven Medikamenten innerhalb von 14 Tagen vor der ersten Durvalumab-Dosis. Ausnahmen von diesem Kriterium sind:
- Intranasale, inhalierte, topische Steroide oder lokale Steroidinjektionen (z. B. intraartikuläre Injektion)
- Systemische Kortikosteroide in physiologischen Dosen, die <<10 mg/Tag>> von Prednison oder dessen Äquivalent nicht überschreiten
- Steroide als Prämedikation für Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. CT-Scan-Prämedikation)
Erhalt eines attenuierten Lebendimpfstoffs innerhalb von 30 Tagen vor Beginn der Studienbehandlung; Patienten, die aufgenommen wurden, sollten keinen Lebendimpfstoff erhalten, während sie das Studienmedikament erhalten und bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis des Studienmedikaments
- Körpergewicht < 30 kg
Aktive oder früher dokumentierte Autoimmunerkrankungen oder entzündliche Erkrankungen (einschließlich entzündlicher Darmerkrankungen [z. B. Kolitis oder Morbus Crohn], systemischer Lupus erythematodes, Sarkoidose oder Wegener-Syndrom [Granulomatose mit Polyangiitis, Morbus Basedow, rheumatoide Arthritis, Hypophysitis, Uveitis usw.]) . Ausnahmen von diesem Kriterium sind:
- Patienten mit Vitiligo oder Alopezie
- Patienten mit Hypothyreose (z. B. nach Hashimoto-Syndrom), die unter Hormonersatz stabil sind
- Jede chronische Hauterkrankung, die keine systemische Therapie erfordert
- Patienten ohne aktive Erkrankung in den letzten 5 Jahren können nach Rücksprache mit PI individuell eingeschlossen werden
- Patienten mit Zöliakie, die allein durch Diät kontrolliert werden
- Vorherige allogene Knochenmarktransplantation oder solide Organtransplantation
- Vorgeschichte einer aktiven primären Immunschwäche
- AIDS/HIV-Positivität (nach Vorgeschichte)
- Aktive Tuberkulose
Patienten mit aktiver Hepatitis B (HBV, chronisch oder akut; definiert als positiver Hepatitis-B-Oberflächenantigen (HBsAg)-Test beim Screening) oder Hepatitis C
- Patienten mit früherer HBV-Infektion oder abgeklungener HBV-Infektion (definiert als Vorhandensein von Hepatitis-B-Core-(HBc)-Antikörpern und Fehlen von HBsAg) sind teilnahmeberechtigt
- Patienten, die positiv auf Hepatitis-C-Virus (HCV)-Antikörper sind, kommen nur infrage, wenn die Polymerase-Kettenreaktion negativ auf HCV-RNA ist
- Jeder Hinweis auf eine schwere oder unkontrollierte gleichzeitige Erkrankung, die den Patienten einem unannehmbaren Risiko durch die Teilnahme an der Studie aussetzt/die Fähigkeit zur Interpretation der Studiendaten beeinträchtigt, die Einhaltung der Studienanforderungen einschränkt, das Risiko für das Auftreten von UE erheblich erhöht, einschließlich, aber nicht beschränkt auf eine aktive Infektion , symptomatische kongestive Herzinsuffizienz, unkontrollierter Bluthochdruck, instabile Angina pectoris, chronischer Durchfall, interstitielle Lungenerkrankung
Anamnese eines anderen primären Malignoms außer:
- Malignität, die mit kurativer Absicht und ohne bekannte aktive Erkrankung ≥ 5 Jahre vor der ersten Dosis des Studienmedikaments behandelt wurde und ein geringes potenzielles Rezidivrisiko aufweist
- Angemessen behandelter nicht-melanozytärer Hautkrebs oder Lentigo maligna ohne Anzeichen einer Erkrankung
- Angemessen behandeltes Karzinom in situ ohne Anzeichen einer Erkrankung
- Kontraindikation für CT
- Bekannte Allergie oder Überempfindlichkeit gegen eines der Studienmedikamente oder einen der Hilfsstoffe des Studienmedikaments
- Weibliche Patienten, die schwanger sind oder stillen, oder männliche oder weibliche Patienten im gebärfähigen Alter, die nicht bereit sind, vom Screening bis 90 Tage nach der letzten Dosis der Durvalumab-Monotherapie eine wirksame Empfängnisverhütung anzuwenden
- Unfähigkeit, die Einwilligungserklärung zu unterschreiben
- Gleichzeitige Aufnahme in eine andere klinische Studie, es sei denn, es handelt sich um eine beobachtende (nicht-interventionelle) klinische Studie oder während der Nachbeobachtungszeit einer interventionellen Studie mehr als 4 Wochen seit der letzten Studienbehandlung
- Vorherige Randomisierung oder Behandlung in einer früheren klinischen Studie mit Durvalumab, unabhängig von der Zuordnung zum Behandlungsarm.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Sonstiges: Behandlung mit Durvalumab+
Vergleich der Standardbehandlung mit der Hinzufügung von Durvalomab zum Standardprotokoll.
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Bei Patienten mit nicht vorbehandeltem LCNEC, Behandlung mit Durvalumab+ Cisplatin/Carboplatin+Etoposid
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Zur Beurteilung des progressionsfreien Überlebens (PFS nach 12 Monaten, RECIST v. 1.1) mit Durvalumab + Cisplatin/Carboplatin + Etoposid bei Patienten mit fortgeschrittener therapienaiver LCNEC
Zeitfenster: Mit 12 Monaten
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Mit 12 Monaten
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Bewertung der objektiven Ansprechrate (ORR at best response) gemäß Response Evaluation Criteria in Solid Tumors, v. 1.1 (RECIST v. 1.1) mit Durvalumab + Cisplatin/Carboplatin + Etoposid bei Patienten mit nicht vorbehandeltem LCNEC.
Zeitfenster: Mit 12 Monaten
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Mit 12 Monaten
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Bewertung des Gesamtüberlebens (OS nach 12 Monaten) mit Durvalumab + Cisplatin/Carboplatin + Etoposid bei Patienten mit fortgeschrittener therapienaiver LCNEC.
Zeitfenster: Mit 12 Monaten
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Mit 12 Monaten
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Weitere Bewertung des Sicherheitsprofils von Durvalumab+Cisplatin/Carboplatin+Etoposid bei Patienten mit nicht vorbehandeltem LCNEC (CTCAE v. 5.0).
Zeitfenster: Mit 12 Monaten
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Mit 12 Monaten
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ESR-20-20907
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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