- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT05420701
Surgical vs Percutaneous LAAO
A Study on Outcomes of Surgical and Percutaneous Left Atrial Appendage Closure
Atrial fibrillation is the most common cardiac arrythmia globally. Its prevalence ranges between 2-4% worldwide. It is associated with significant morbidity and mortality. One of the main concerns of AF is the risk of thromboembolism, which can result in debilitating or detrimental stroke. The gold standard for preventing AF stroke is long term oral anticoagulation in the form of warfarin or NOAC1,2.
Around 50% of patients who need anticoagulation are not on any form tablets and about 5% of patients who are not anticoagulated developed stroke. Some patients could not take anticoagulation because of high risk of bleeding, and this result in challenges within this cohort of patients. The left atrial appendage (LAA) is believed to be the main source of embolic in atrial fibrillation. The LAA is an anterolateral structure which is the smallest part of the left atrium. It originates anterior from the left pulmonary vein ostium. More than 90% of thromboembolic events happened in the LAA of non-rheumatic patients whereas only 57% of thrombi in rheumatic mitral valve disease3. This suggests that occluding the LAA is more beneficial in the non-valvular AF patients. Incomplete LAA closure is associated with a higher occurrence of thromboembolism. The growing evidence of LAA occlusion has been emerged. Percutaneous LAA Occlusion (LAAO) has been suggested that it may be considered for stroke prevention in patients with atrial fibrillation and contraindication for long term anticoagulation (class IIB, level B)1,2. This recommendation is based on the randomized controlled trials to show that percutaneous devices are non-inferior to oral anticoagulation in terms of preventing stroke in AF patients.
Surgical LAA clip occlusion (LAAC) has emerged as a potential method to isolate LAA to prevent thromboembolism. The recent LAAOS III trial shows that the risk of ischemic stroke or systemic embolism was lower with concomitant left atrial appendage occlusion performed during the surgery than without it, most of whom continued to receive ongoing anticoagulant therapy4. This reinforced the mechanistic value of occluding the LAA in prevention of stroke. However, the efficacy of isolated LAAC without anticoagulation is uncertain. Besides, as this surgical clip occlusion is frequently performed together with other concomitant cardiac surgery, post evaluation in the form of imaging is lacking. Our study aims to study the imaging follow-up result and clinical efficacy of surgical and percutaneous left atrial appendage closure.
Studienübersicht
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Atrial fibrillation diagnosis
- Underwent LAA clip (Atriclip) or left atrial appendage occlusion with CHADVASC >=2
Exclusion Criteria:
- Subject not required anticoagulation due to low CHADVASC
- Mechanical valve replacement
- Tissue mitral valve replacement or tissue aortic valve replacement with underlying chronic rheumatic heart disease
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Kein Eingriff: Left Atrial Appendage Occlusion
|
|
|
Aktiver Komparator: Left Atrial Appendage Closure,
|
Patients in the surgical arm (LAAC) will be arranged to do TEE, which is not considered standard of care.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
occlusion result
Zeitfenster: around 1 year post procedure
|
to compare the occlusion result of LAAC vs LAAO by transoesophageal echocardiogram.
|
around 1 year post procedure
|
Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
Studienabschluss (Voraussichtlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 2022.164
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
Klinische Studien zur Vorhofflimmern
-
Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie...Anmeldung auf EinladungIdiopathisches Kammerflimmern | Kurzgekoppelte ventrikuläre FibrillationKanada
-
IRCCS Policlinico S. MatteoUniversity of Pavia; Azienda Regionale Emergenza Urgenza (AREU)RekrutierungAußerklinischer Herzstillstand | Ventrikuläre Fibrillation anhaltendItalien
-
Wake Forest University Health SciencesRekrutierungVorhofflimmern | Tachykardie atrial | Vorhofflattern mit schneller ventrikulärer ReaktionVereinigte Staaten
-
Biotronik SE & Co. KGAbgeschlossenVorhofflimmern | Bradykardie | Synkope | Kryptogener Schlaganfall | Tachykardie atrialItalien
-
Edgar JaeggiLabatt Family Heart CentreAbgeschlossenVorhofflattern | Tachykardie, supraventrikulär | Tachykardie, AV-Knoten-Wiedereintritt | Tachykardie atrial | Tachykardie, reziprok | Tachykardie, paroxysmal | Fetaler Hydrops | Tachykardie, atriale EktopieVereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich, Kanada, Hongkong, Niederlande, Tschechien, Schweden, Australien, Brasilien, Finnland, Frankreich, Russische Föderation, Spanien, Schweiz
Klinische Studien zur TEE
-
Toshiba America Medical Systems, Inc.AbgeschlossenPatient, der ein TEE-Verfahren durch seinen Arzt benötigtVereinigte Staaten
-
Toshiba America Medical Systems, Inc.AbgeschlossenTransösophagealer WandlerVereinigte Staaten
-
University of ArizonaUnited States Department of DefenseAbgeschlossenLungenkrebsprävention
-
National Taiwan University HospitalRekrutierung
-
Shanghai Chest HospitalThe First Affiliated Hospital with Nanjing Medical University; RenJi Hospital; Qilu Hospital of Shandong University und andere MitarbeiterNoch keine Rekrutierung
-
IITAA, Universidade dos AçoresAbgeschlossenKoliken, infantilPortugal
-
Weill Medical College of Cornell UniversityBeendetKoronare Krankheit | HerzklappenerkrankungVereinigte Staaten
-
University of Missouri-ColumbiaAbgeschlossenGlucose | Blutzucker; Hoch | Störungen des Glukosestoffwechsels (einschließlich Diabetes mellitus)Vereinigte Staaten
-
Medical Centre LeeuwardenOnze Lieve Vrouwe GasthuisRekrutierung
-
Hospital Raja Permaisuri BainunUniversity of Malaya; Hospital Queen Elizabeth, Malaysia; Kuala Lumpur General... und andere MitarbeiterRekrutierung