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Vergleich von drei Methoden der PEEP-Titration während einer Ein-Lungen-Beatmung in Bauchlage

21. November 2024 aktualisiert von: Amany Hazem abdelmaksood EL-deeb, Mansoura University

Vergleich der PEEP-Titration, die durch den Fahrdruck gesteuert wird, im Vergleich zur Oxygenierungsmethode im Vergleich zum konstanten PEEP bei Patienten, die sich einer Ösophagektomie mit Ein-Lungen-Beatmung in Bauchlage unterziehen

Einlungenbeatmung und Bauchlage während der thorakoskopischen Ösophagektomie sind mit pulmonalen Komplikationen verbunden, daher wird ein Lungenschutz dringend empfohlen. Die Individualisierung des optimalen PEEP-Niveaus entsprechend dem Atmungszustand des Patienten hat nach und nach die Aufmerksamkeit der Kliniker auf sich gezogen. Das Ziel dieser Studie ist es, die Unterschiede zwischen drei verschiedenen PEEP-Werten bei Patienten zu vergleichen und zu bewerten, die sich einer thorakoskopischen Ösophagektomie unterziehen und entweder einen konstanten PEEP oder einen treibenden druckgesteuerten individualisierten PEEP oder einen sauerstoffgesteuerten individualisierten PEEP erhalten.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Einleitung einer Vollnarkose und mechanische Beatmung beeinträchtigen die Atemfunktion aufgrund von Alveolenkollaps, verminderter funktioneller Restkapazität, verminderter arterieller Sauerstoffversorgung und sogar durch mechanische Beatmung induzierter Verletzungen Sauerstofftoxizität. Es ist auch mit einer starken entzündlichen Zytokinfreisetzung verbunden, die eine übermäßige Neutrophilenrekrutierung verursacht, die die pulmonale Gefäßpermeabilität in beiden Lungen erhöht. Diese Reaktionen gehen häufig dem systemischen Entzündungsreaktionssyndrom, dem akuten Atemnotsyndrom und einer Lungenentzündung voraus. Lungenschutz und protektive Beatmung werden daher während Thoraxoperationen dringend empfohlen. Im Gegensatz zur Seitenlage fehlt bei der OLV in Bauchlage der günstige Einfluss der Schwerkraft auf eine bevorzugte Umverteilung des pulmonalen Blutflusses in die abhängigen Bereiche einer Lunge , was möglicherweise zu einer erhöhten V/Q-Fehlanpassung führt. Außerdem ist die Bauchlage bei anästhesierten und gelähmten Patienten häufig mit einer verringerten Atemcompliance und einem erhöhten Atemwegsspitzendruck verbunden, wenn keine freien Bauch- und Brustbewegungen gewährleistet sind, was durch die CO2-Insufflation weiter verschlimmert wird. Die Bauchlage während der Ösophagektomie bietet mehrere Vorteile, einschließlich verkürzter Operationszeiten und besserer chirurgischer Sicht, auf Kosten der Ein-Lungen-Beatmung (OLV). Es wurde berichtet, dass eine intraoperative Lungenschutzbeatmungsstrategie, die die Kombination aus niedrigem Tidalvolumen und angemessenen PEEP-Werten während der Operation umfasst, die Atmungsmechanik verbessert und das Auftreten und die Schwere von Atelektasen reduziert, die Krankenhausaufenthalte verlängern und die Mortalität bei chirurgischen Patienten erhöhen können. Unsachgemäßer PEEP haben einen Einfluss auf die Physiologie des Patienten. Wenn die Einstellungsstufe zu niedrig ist, um den gewünschten Zweck zu erreichen, kann die Wirkung der Anwendung von PEEP nicht erzielt werden. Wenn der Einstellwert zu hoch ist, steigt der pulmonale Gefäßwiderstand, das venöse Blutrückflussvolumen nimmt ab, der intrapulmonale Shunt nimmt zu und der arterielle Sauerstoffpartialdruck wird reduziert. Außerdem könnte es das Herzzeitvolumen und die Sauerstoffzufuhr zu lebenswichtigen Organen negativ beeinflussen. Die Individualisierung des optimalen PEEP-Niveaus entsprechend dem Atmungszustand der Patienten hat allmählich die Aufmerksamkeit der Kliniker auf sich gezogen. Die Methoden zur Bestimmung der besten PEEP-Werte umfassen Computertomographie-Scanning, elektrische Impedanztomographie, Ultraschall, P-V-Kurven-Methode, beste Oxygenierungs-Titrationsmethode und beste Lungen-Compliance-Titrationsmethode. Jede Methode hat ihre Vor- und Nachteile. Der individualisierte PEEP hat gegenüber dem fixierten PEEP Vorteile in der verbesserten Atemmechanik und der Verhinderung eines fortschreitenden Alveolarkollaps. Es gibt nur wenige Studien zur Auswahl geeigneter PEEP-Werte während der Einlungenbeatmung (OLV) in Bauchlage und zur protektiven Wirkung von PEEP-Werten mit verschiedenen Titrationsmethoden titriert, was noch viele prospektive Studien erfordert. Daher wird diese Studie durchgeführt, um die PEEP-Titration unter Verwendung von treibendem Druck versus Oxygenierungsverfahren versus konstantem PEEP zu vergleichen und ihre Wirksamkeit auf Oxygenierung, Beatmung, Hämodynamik und PPC für Patienten zu bewerten, die sich einer thorakoskopischen Ösophagektomie unterziehen und mit einer Lungenbeatmung in Bauchlage behandelt werden.

Ziel der Studie:

Das Ziel dieser Studie ist es, die Unterschiede zwischen drei verschiedenen PEEP-Werten bei Patienten zu vergleichen und zu bewerten, die sich einer thorakoskopischen Ösophagektomie unterziehen und mit einer Ein-Lungen-Ventilation in Bauchlage behandelt werden, die entweder einen konstanten PEEP oder einen treibenden druckgesteuerten individuellen PEEP oder einen sauerstoffgesteuerten individuellen PEEP erhalten.

Es wird die Hypothese aufgestellt, dass der individualisierte PEEP, der durch den Steuerdruck gesteuert wird, die intraoperative Oxygenierungsfunktion, die Lungenmechanik, die frühe postoperative Atelektase verbessern und die Inzidenz postoperativer pulmonaler Komplikationen (PPCs) bei Patienten, die sich einer thorakoskopischen Ösophagektomie unterziehen und mit einer Einlungenventilation in Bauchlage behandelt werden, reduzieren könnte.

Berechnung der Stichprobengröße:

Es wurde eine Pilotstudie durchgeführt, um den Lungen-Ultraschall-Score am Ende der Operation zu messen und die Stichprobengröße abzuschätzen. Berechnungen der Stichprobengröße wurden mit der G. Power-Software (Version 3.1.9.7) durchgeführt. Die Mittelwerte und Standardabweichungen für die D-Gruppe, O-Gruppe und C-Gruppe waren 10,5 + 2,02, 11,7 + 1,2 bzw. 12,5 + 2,5. Berechnungen der Stichprobengröße zeigten, dass 11 Probanden pro Gruppe erforderlich sind, um eine Trennschärfe von 95 % mit einem Fehler 1. Art von 0,05 zu erreichen. Insgesamt 42 Patienten (14 Patienten pro Gruppe) werden in diese Studie aufgenommen, wobei eine Adhärenzrate von 80 % zugrunde gelegt wird.

Methoden:

Die Studie umfasst 42 Patienten, bei denen eine thorakoskopische Ösophagektomie geplant ist, die mit einer Lungenventilation in Bauchlage unter Vollnarkose behandelt werden. Es wird über ein Jahr im gastroenterologischen Zentrum von Mansoura durchgeführt und die Patienten werden im Juni 2023 rekrutiert. Sie werden nach dem Zufallsprinzip 3 gleichen Gruppen (D-Gruppe, O-Gruppe und C-Gruppe) gemäß einer computergenerierten Tabelle von Zufallszahlen unter Verwendung der permutierten Block-Randomisierungsmethode zugewiesen. Die Gruppenzuordnung wird in fortlaufend nummerierten, versiegelten undurchsichtigen Umschlägen verborgen, die erst nach Einholung der schriftlichen Einverständniserklärung geöffnet werden. Ein einzelner Prüfer wird die Eignung der Patienten beurteilen, die schriftliche Einverständniserklärung einholen, die versiegelten undurchsichtigen Umschläge mit der Gruppenzuordnung öffnen und festlegen das Beatmungsgerät wie im Umschlag angegeben hochfahren. Die Studienteilnehmer und der Bewohner, der das Ergebnis bewertet, werden gegenüber der Studiengruppe verblindet. Das Studienprotokoll wird allen Patienten nach der Aufnahme in die Studie erklärt. Sie werden vor der Operation gemäß den präoperativen ASA-Empfehlungen nüchtern gehalten. Grundlegende demografische Merkmale wie Alter, Geschlecht und BMI werden aufgezeichnet. Das perioperative Management ist in den drei Gruppen identisch.

Statistische Analyse: Die gesammelten Daten werden mit dem Programm Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) (Version 22) für Windows kodiert, verarbeitet und analysiert. Die Normalität der numerischen Datenverteilung wird durch den Kolmogorov-Smirnov-Test getestet. Normalverteilte numerische Daten werden als Mittelwert und Standardabweichung dargestellt, und ihr Vergleich in verschiedenen Gruppen wird unter Verwendung von Einweg-ANOVA mit Post-hoc-Bonferroni-Test durchgeführt. Nicht normalverteilte numerische Daten werden als Median und Bereich dargestellt und nichtparametrisch unter Verwendung des Kruskal-Wallis-Tests gefolgt vom Mann-Whitney-U-Test verglichen. Kategoriale Daten werden als Zahl und Prozentsatz dargestellt, und ihr Vergleich wird mit dem Chi-Quadrat-Test durchgeführt. Alle Daten werden als signifikant angesehen, wenn der P-Wert ≤ 0,05 ist.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

42

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Mansoura, Ägypten, 35511
        • Mansoura University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten der American Society of Anesthesiology (ASA) (Grad 1 oder 2).
  • Geplant für elektive thorakoskopische Ösophagektomie, behandelt mit einer Lungenventilation in Bauchlage und Operation mit einer erwarteten Dauer von mehr als 1 Stunde.
  • Body-Mass-Index (BMI) weniger als 30 kg/m2.

Ausschlusskriterien:

  • Ablehnung des Patienten.
  • Veränderter Geisteszustand oder unkooperative Patienten.
  • Geschichte der bekannten Empfindlichkeit gegenüber den verwendeten Anästhetika.
  • Signifikante Herzfunktionsstörung, Leber- oder Nierenfunktionsstörung.
  • Vorgeschichte einer schweren chronisch obstruktiven Lungenerkrankung.
  • Vorgeschichte von schwerem oder unkontrolliertem Bronchialasthma.
  • Vorgeschichte einer schweren restriktiven Lungenerkrankung.
  • Geschichte der Lungenmetastasen.
  • Vorgeschichte einer Thoraxoperation.
  • Notwendigkeit einer Thoraxdrainage vor der Operation.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Doppelt

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Gruppe C (konstante Gruppe)
Es wird ein konstanter PEEP von 5 cm Wassersäule (cm H2O) angewendet
Während der Einlungenbeatmung wird ein konstanter PEEP von 5 cm H2O angelegt und aufrechterhalten.
Aktiver Komparator: Gruppe D (Fahrgruppe)
Die PEEP-Titration erfolgt entsprechend dem Antriebsdruck
Die PEEP-Titration wird bei 5 cmH2O gestartet und dann in Intervallen von 1 cmH2O auf 10 cmH2O erhöht. Nachdem 10 Atemzyklen aufrechterhalten wurden, wird der Antriebsdruck (ΔP) bei jedem PEEP-Niveau im letzten Zyklus gemessen. Der PEEP, der das niedrigste ΔP anzeigt, wird ausgewählt, wenn mehrere PEEP-Stufen denselben niedrigsten ΔP aufweisen, wird der niedrigste PEEP ausgewählt. Der Antriebsdruck wird als Plateaudruck minus PEEP berechnet. Die Titration wird gestoppt, wenn ein Inspirationsspitzendruck von 50 cm H2O oder ein Plateaudruck von 40 cm H2O erreicht wird oder eine Hypotonie beobachtet wird.
Aktiver Komparator: Gruppe O (Oxygenierungsgruppe)
Die PEEP-Titration erfolgt nach der Oxygenierungsmethode
Die PEEP-Titration beginnt bei 5 cmH2O und erhöht sich alle 4 Minuten um 1 cmH2O mit festem Antriebsdruck, der zu einem festen Tidalvolumen (TV) von 6 ml/kg idealem Körpergewicht (IBW) führt. Der optimale PEEP wird als der PEEP definiert, unter den PaO2 /FIO2 um mindestens 20 % fällt. Wenn nicht mindestens 20 % PaO2/FIO2-Abnahme erreicht werden, wird der PEEP ausgewählt, der zum höchsten PaO2 führt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lungen-Ultraschall-Score
Zeitfenster: Bis zu 5 min vor Verlassen der Postanästhesiestation (PACU)
Thorax wird in 12 Segmente unterteilt. Der Lungenultraschallwert beträgt 0 bis 3, basierend auf der Anzahl der B-Linien und dem Grad der subpleuralen Solidität. Eine Gesamtpunktzahl von 0-36 wird durch Summieren der Punktzahlen der 12 Segmente erhalten. Die absolute Differenz der drei Lungen-Ultraschall-Scores, gemessen vor der Einleitung, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade, am Ende der Operation/vor der Extubation und 5 min vor dem Verlassen der Aufwachstation.
Bis zu 5 min vor Verlassen der Postanästhesiestation (PACU)

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Positiver endexspiratorischer Druck (PEEP)
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Das Verhältnis des Sauerstoffpartialdrucks im arteriellen Blut zum Anteil der inspiratorischen Sauerstoffkonzentration (PaO2/FiO2-Verhältnis)
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird vor der Induktion, 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Herzfrequenz (HF)
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird vor dem Eingriff, nach 15 Minuten, 30 Minuten und dann alle 30 Minuten intraoperativ bis zum Ende der Operation aufgezeichnet.
Bis zum Ende des Verfahrens
Die Werte des zentralen Venendrucks (CVP).
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird vor dem Eingriff, nach 15 Minuten, 30 Minuten und dann alle 30 Minuten intraoperativ bis zum Ende der Operation aufgezeichnet.
Bis zum Ende des Verfahrens
Das Gesamtvolumen der verabreichten Flüssigkeiten und Vasopressoren
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Sie werden am Ende der Operation aufgezeichnet
Bis zum Ende des Verfahrens
Die Operationsdauer, Anästhesie und eine Lungenbeatmung .
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
wird am Ende der Operation aufgezeichnet
Bis zum Ende des Verfahrens
Auftreten von intraoperativen Nebenwirkungen
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Alle unerwünschten Ereignisse treten intraoperativ auf, da Hypotonie oder Bradykardie aufgezeichnet werden.
Bis zum Ende des Verfahrens
Plateaudruck
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Fahrdruck
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Tidalvolumen
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Statische Nachgiebigkeit
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Spitzendruck
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Endtidales Kohlendioxid
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Sauerstoffsättigung
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Der alveolar-arterielle Gradient (A-a-Gradient)
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
das Potential von Wasserstoff (pH)
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird vor der Induktion, 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Der Partialdruck von Kohlendioxid im arteriellen Blut (PaCO2)
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird vor der Induktion, 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
der Sauerstoffpartialdruck im arteriellen Blut (PaO2)
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird vor der Induktion, 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Tatsächlicher Basenüberschuss
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird vor der Induktion, 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Bikarbonat (HCO3)
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird vor der Induktion, 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Laktat
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird vor der Induktion, 10 Minuten nach der Induktion, in Bauchlage, 10 Minuten nach der Titration und stündlich bis zum Ende der OLV, vor der Aufhebung der neuromuskulären Blockade und am Ende der Operation/vor der Extubation erhoben.
Bis zum Ende des Verfahrens
Mittlerer arterieller Blutdruck (MAP)
Zeitfenster: Bis zum Ende des Verfahrens
Es wird vor dem Eingriff, nach 15 Minuten, 30 Minuten und dann alle 30 Minuten intraoperativ bis zum Ende der Operation aufgezeichnet.
Bis zum Ende des Verfahrens
Auftreten von postoperativen Komplikationen.
Zeitfenster: bis eine Woche nach dem Eingriff
das Auftreten von PPC (Husten, vermehrter Auswurf, Dyspnoe, Brustschmerzen, Temperatur über 38 °C, HF > 100 Schläge/min) wird erfasst.
bis eine Woche nach dem Eingriff

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Amany EL-Deeb, MD, Faculty of Medicine, Mansoura University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

5. Juni 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

21. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

9. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

25. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • PEEP in OLV in prone position

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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