- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT05851612
Porównanie trzech metod miareczkowania PEEP podczas wentylacji jednego płuca w pozycji leżącej
Porównanie miareczkowania PEEP pod kontrolą ciśnienia jazdy w porównaniu z metodą natleniania w porównaniu ze stałym PEEP u pacjentów poddawanych resekcji przełyku z wentylacją jednego płuca w pozycji na brzuchu
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Indukcja znieczulenia ogólnego i wentylacja mechaniczna upośledzają czynność oddechową z powodu zapadania się pęcherzyków płucnych, zmniejszonej funkcjonalnej pojemności resztkowej, zmniejszonego utlenowania krwi tętniczej, a nawet urazów wywołanych wentylacją mechaniczną. Ponadto wentylacja jednego płuca podczas operacji klatki piersiowej jest podatna na uszkodzenie płuc wywołane respiratorem i toksyczność tlenu. Jest to również związane z głębokim uwalnianiem cytokin zapalnych, co powoduje nadmierną rekrutację neutrofili, co zwiększa przepuszczalność naczyń płucnych w obu płucach. Reakcje te często poprzedzają zespół ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej, zespół ostrej niewydolności oddechowej i zapalenie płuc. Dlatego też podczas torakochirurgii zdecydowanie zaleca się ochronę płuc i wentylację ochronną. W przeciwieństwie do bocznej pozycji leżącej, OLV w pozycji na brzuchu pozbawiona jest korzystnego wpływu grawitacji na preferencyjną redystrybucję przepływu krwi płucnej do obszarów zależnych płuca. , co może skutkować zwiększonym niedopasowaniem V/Q. Ponadto pozycja na brzuchu jest często związana ze zmniejszoną podatnością oddechową i zwiększonym szczytowym ciśnieniem w drogach oddechowych u znieczulonych i sparaliżowanych pacjentów, gdy nie zapewnia swobodnych ruchów brzucha i klatki piersiowej, co jest dodatkowo pogarszane przez wdmuchiwanie CO2. Pozycja na brzuchu podczas resekcji przełyku zapewnia kilka korzyści, w tym skrócenie czasu operacji i lepszą widoczność chirurgiczną kosztem wentylacji jednego płuca (OLV). Donoszono, że strategia śródoperacyjnej wentylacji chroniącej płuca, która obejmuje kombinację małej objętości oddechowej i odpowiednich poziomów PEEP podczas operacji, poprawia mechanikę oddychania oraz zmniejsza częstość występowania i nasilenie niedodmy, co może wydłużyć pobyt w szpitalu i zwiększyć śmiertelność pacjentów chirurgicznych. Niewłaściwy PEEP poziomy mają wpływ na fizjologię pacjenta. Jeśli poziom ustawienia jest zbyt niski, aby osiągnąć zamierzony cel, nie może dać efektu zastosowania PEEP. Jeśli poziom ustawienia jest zbyt wysoki, zwiększa się płucny opór naczyniowy, zmniejsza się objętość powracającej krwi żylnej, zwiększa się przeciek wewnątrzpłucny i obniża się ciśnienie parcjalne tlenu we krwi tętniczej. Może również negatywnie wpływać na pojemność minutową serca i dostarczanie tlenu do ważnych narządów. Indywidualizacja optymalnego poziomu PEEP w zależności od stanu układu oddechowego pacjentów stopniowo przyciąga uwagę klinicystów. Metody określania najlepszych poziomów PEEP obejmują tomografię komputerową, elektryczną tomografię impedancyjną, ultradźwięki, metodę krzywej P-V, metodę miareczkowania najlepszego utlenowania i metodę miareczkowania najlepszej podatności płuc. Każda metoda ma swoje zalety i wady. Zindywidualizowany PEEP ma przewagę nad stałym PEEP pod względem poprawy mechaniki oddechowej i zapobiegania postępującemu zapadaniu się pęcherzyków płucnych. Istnieje niewiele badań dotyczących doboru odpowiednich wartości PEEP podczas wentylacji jednego płuca (OLV) w pozycji na brzuchu, a ochronne działanie wartości PEEP można miareczkowany różnymi metodami miareczkowania, co wciąż wymaga wielu badań prospektywnych. Dlatego też niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu porównania miareczkowania PEEP przy użyciu metody napędzania i natleniania w porównaniu ze stałym PEEP i oceny ich skuteczności w zakresie utlenowania, wentylacji, hemodynamiki i PPC u pacjentów poddawanych torakoskopowej resekcji przełyku leczonych wentylacją jednego płuca w pozycji na brzuchu.
Cel badania:
Celem tego badania jest porównanie i ocena różnic między trzema różnymi wartościami PEEP u pacjentów, którzy zostaną poddani torakoskopowej resekcji przełyku leczonych wentylacją jednego płuca w pozycji na brzuchu, otrzymujących stały PEEP lub zindywidualizowany PEEP pod kontrolą ciśnienia lub zindywidualizowany PEEP pod kontrolą natlenienia.
Wysunięto hipotezę, że zindywidualizowane PEEP kierowane ciśnieniem napędowym może poprawić śródoperacyjną funkcję utlenowania, mechanikę płuc, wczesną niedodmę pooperacyjną i zmniejszyć częstość występowania pooperacyjnych powikłań płucnych (PPC) u pacjentów poddawanych torakoskopowej resekcji przełyku leczonych wentylacją jednego płuca w pozycji na brzuchu.
Obliczanie wielkości próbki:
Przeprowadzono badanie pilotażowe w celu zmierzenia wyniku USG płuc pod koniec operacji w celu oszacowania wielkości próby. Obliczenia wielkości próby przeprowadzono przy użyciu oprogramowania G. power (wersja 3.1.9.7). Średnie i odchylenia standardowe dla grupy D, grupy O i grupy C wynosiły odpowiednio 10,5 + 2,02, 11,7 + 1,2 i 12,5 + 2,5. Obliczenia wielkości próby wykazały, że do osiągnięcia mocy 95% z błędem typu I wynoszącym 0,05 potrzeba będzie 11 osób na grupę. Łącznie 42 pacjentów (14 pacjentów na grupę) zostanie włączonych do tego badania, biorąc pod uwagę 80% wskaźnik przestrzegania zaleceń.
Metody:
Badaniem zostanie objętych 42 pacjentów, którzy zostaną zakwalifikowani do torakoskopowej resekcji przełyku leczonej wentylacją jednego płuca w pozycji na brzuchu w znieczuleniu ogólnym. Będzie on prowadzony w centrum gastroenterologii Mansoura przez rok, a pacjenci będą rekrutowani w czerwcu 2023 r. zostaną losowo przydzieleni do 3 równych grup (grupa D, grupa O i grupa C) zgodnie z wygenerowaną komputerowo tablicą liczb losowych metodą randomizacji bloków permutowanych. Przydział do grupy zostanie ukryty w kolejno ponumerowanych, zapieczętowanych nieprzejrzystych kopertach, które zostaną otwarte dopiero po uzyskaniu pisemnej świadomej zgody. Pojedynczy badacz oceni pacjentów pod kątem kwalifikowalności, uzyska pisemną świadomą zgodę, otworzy zapieczętowane nieprzejrzyste koperty zawierające przydział do grupy i ustali podnieś respirator zgodnie z opisem na kopercie. Osoby badane i rezydent oceniający wynik nie będą widzieć grupy badanej. Protokół badania zostanie wyjaśniony wszystkim pacjentom po włączeniu do badania. Będą na czczo zgodnie z przedoperacyjnymi zaleceniami ASA przed operacją. Zarejestrowane zostaną podstawowe cechy demograficzne, w tym wiek, płeć i BMI. Postępowanie okołooperacyjne będzie identyczne we wszystkich trzech grupach.
Analiza statystyczna: - Zebrane dane zostaną zakodowane, przetworzone i przeanalizowane przy użyciu programu Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) (wersja 22) dla systemu Windows. Normalność rozkładu danych liczbowych zostanie sprawdzona testem Kołmogorowa-Smirnowa. Dane liczbowe o rozkładzie normalnym zostaną przedstawione jako średnia i odchylenie standardowe, a ich porównanie w różnych grupach zostanie przeprowadzone za pomocą jednokierunkowej analizy ANOVA z testem post-hoc Bonferroniego. Dane liczbowe o rozkładzie innym niż normalny zostaną przedstawione jako mediana i rozstęp, a następnie porównane nieparametrycznie za pomocą testu Kruskala-Wallisa, a następnie testu U Manna-Whitneya. Dane kategoryczne zostaną przedstawione liczbowo i procentowo, a ich porównanie zostanie przeprowadzone za pomocą testu chi-kwadrat. Wszystkie dane zostaną uznane za istotne, jeśli wartość P jest ≤ 0,05.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Mansoura, Egipt, 35511
- Mansoura University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) (stopień 1 lub 2).
- Zakwalifikowany do planowej torakoskopowej resekcji przełyku leczonej wentylacją jednego płuca w pozycji na brzuchu i operacji o przewidywanym czasie trwania dłuższym niż 1 godz.
- Wskaźnik masy ciała (BMI) poniżej 30 kg/m2.
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa pacjenta.
- Zmieniony stan psychiczny lub pacjenci niechętni do współpracy.
- Historia znanej wrażliwości na stosowane środki znieczulające.
- Znacząca dysfunkcja serca, niewydolność wątroby lub nerek.
- Historia ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
- Historia ciężkiej lub niekontrolowanej astmy oskrzelowej.
- Historia ciężkiej restrykcyjnej choroby płuc.
- Historia przerzutów do płuc.
- Historia jakiejkolwiek operacji klatki piersiowej.
- Konieczność drenażu klatki piersiowej przed operacją.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: grupa C (grupa stała)
Zastosowany zostanie stały PEEP wynoszący 5 centymetrów wody (cm H2O).
|
Stała wartość PEEP 5 cm H2O zostanie zastosowana i utrzymana podczas wentylacji jednego płuca.
|
|
Aktywny komparator: grupa D (grupa jazdy)
Miareczkowanie PEEP będzie zgodne z ciśnieniem napędowym
|
Miareczkowanie PEEP rozpocznie się przy 5 cmH2O, a następnie będzie zwiększane co 1 cmH2O do 10 cmH2O.
Po 10 cyklach oddechowych zostanie utrzymane, ciśnienie jazdy (ΔP) zostanie zmierzone przy każdym poziomie PEEP w ostatnim cyklu.
PEEP wskazujący najniższą wartość ΔP zostanie wybrany, jeśli wiele poziomów PEEP wykazało tę samą najniższą wartość ΔP, zostanie wybrany najniższy PEEP.
Ciśnienie jazdy zostanie obliczone jako ciśnienie plateau minus PEEP.
Miareczkowanie zostanie zatrzymane, jeśli zostanie osiągnięte szczytowe ciśnienie wdechowe 50 cm H2O lub ciśnienie plateau 40 cm H2O lub zostanie zaobserwowane niedociśnienie.
|
|
Aktywny komparator: grupa O (grupa utleniająca)
Miareczkowanie PEEP będzie zgodne z metodą natleniania
|
Miareczkowanie PEEP rozpocznie się od 5 cmH2O i będzie zwiększane o 1 cmH2O co 4 minuty przy stałym ciśnieniu napędzającym, co spowoduje dostarczenie stałej objętości oddechowej (TV) wynoszącej 6 ml/kg idealnej masy ciała (IBW).
Optymalny PEEP zostanie zdefiniowany jako PEEP, poniżej którego PaO2/FIO2 spada o co najmniej 20%.
Jeśli nie zostanie uzyskany spadek o co najmniej 20% PaO2 /FIO2, zostanie wybrany PEEP, który da najwyższy PaO2.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wynik USG płuc
Ramy czasowe: Do 5 min przed opuszczeniem Oddziału Opieki Po Znieczuleniu (PACU)
|
Klatka piersiowa zostanie podzielona na 12 segmentów.
Wynik USG płuc wynosi od 0 do 3, w oparciu o liczbę linii B i stopień zwartości podopłucnowej.
Całkowity wynik 0-36 zostanie uzyskany poprzez zsumowanie wyników z 12 segmentów.
Bezwzględna różnica w trzech ocenach ultrasonograficznych płuc mierzonych odpowiednio przed indukcją, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego, na końcu operacji/przed ekstubacją i 5 minut przed opuszczeniem PACU.
|
Do 5 min przed opuszczeniem Oddziału Opieki Po Znieczuleniu (PACU)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe (PEEP)
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Stosunek ciśnienia parcjalnego tlenu we krwi tętniczej do frakcji stężenia tlenu wdechowego (stosunek PaO2/FiO2)
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Tętno (HR)
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Będzie on rejestrowany przed zabiegiem, po 15 min, 30 min, a następnie co 30 min śródoperacyjnie do końca zabiegu.
|
Do końca procedury
|
|
Wartości ośrodkowego ciśnienia żylnego (CVP).
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Będzie on rejestrowany przed zabiegiem, po 15 min, 30 min, a następnie co 30 min śródoperacyjnie do końca zabiegu.
|
Do końca procedury
|
|
Całkowita objętość podanych płynów i wazopresorów
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostaną one zapisane pod koniec operacji
|
Do końca procedury
|
|
Czas trwania operacji, znieczulenia i wentylacji jednego płuca.
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
zostanie odnotowany na koniec zabiegu
|
Do końca procedury
|
|
Występowanie działań niepożądanych śródoperacyjnych
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
W trakcie operacji wystąpią jakiekolwiek zdarzenia niepożądane, takie jak niedociśnienie lub bradykardia.
|
Do końca procedury
|
|
Ciśnienie plateau
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Ciśnienie jazdy
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Objętość oddechowa
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Zgodność statyczna
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Szczytowe ciśnienie
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Końcowo-wydechowy dwutlenek węgla
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Nasycenie tlenem
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Gradient pęcherzykowo-tętniczy (gradient A-a)
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
potencjał wodoru (pH)
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla we krwi tętniczej (PaCO2)
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
ciśnienie parcjalne tlenu we krwi tętniczej (PaO2)
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Rzeczywisty nadmiar bazy
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Wodorowęglan (HCO3)
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Mleczan
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
|
Do końca procedury
|
|
Średnie ciśnienie tętnicze krwi (MAP)
Ramy czasowe: Do końca procedury
|
Będzie on rejestrowany przed zabiegiem, po 15 min, 30 min, a następnie co 30 min śródoperacyjnie do końca zabiegu.
|
Do końca procedury
|
|
Występowanie powikłań pooperacyjnych.
Ramy czasowe: do tygodnia po zabiegu
|
rejestrowane będzie występowanie PPC (kaszel, zwiększona plwocina, duszność, ból w klatce piersiowej, temperatura powyżej 38°C, HR > 100 uderzeń/min).
|
do tygodnia po zabiegu
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Amany EL-Deeb, MD, Faculty of Medicine, Mansoura University
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Choi YS, Shim JK, Na S, Hong SB, Hong YW, Oh YJ. Pressure-controlled versus volume-controlled ventilation during one-lung ventilation in the prone position for robot-assisted esophagectomy. Surg Endosc. 2009 Oct;23(10):2286-91. doi: 10.1007/s00464-008-0310-5. Epub 2009 Jan 30.
- Wang ZY, Ye SS, Fan Y, Shi CY, Wu HF, Miao CH, Zhou D. Individualized positive end-expiratory pressure with and without recruitment maneuvers in obese patients during bariatric surgery. Kaohsiung J Med Sci. 2022 Sep;38(9):858-868. doi: 10.1002/kjm2.12576. Epub 2022 Jul 22.
- Park M, Ahn HJ, Kim JA, Yang M, Heo BY, Choi JW, Kim YR, Lee SH, Jeong H, Choi SJ, Song IS. Driving Pressure during Thoracic Surgery: A Randomized Clinical Trial. Anesthesiology. 2019 Mar;130(3):385-393. doi: 10.1097/ALN.0000000000002600.
- Yao W, Yang B, Wang W, Han Q, Liu F, Shan S, Wang C, Zheng M. Effect of Positive End-Expiratory Pressure (PEEP) Titration in Elderly Patients Undergoing Lobectomy. Med Sci Monit. 2022 Dec 13;28:e938225. doi: 10.12659/MSM.938225.
- Liu K, Huang C, Xu M, Wu J, Frerichs I, Moeller K, Zhao Z. PEEP guided by electrical impedance tomography during one-lung ventilation in elderly patients undergoing thoracoscopic surgery. Ann Transl Med. 2019 Dec;7(23):757. doi: 10.21037/atm.2019.11.95.
- Monastesse A, Girard F, Massicotte N, Chartrand-Lefebvre C, Girard M. Lung Ultrasonography for the Assessment of Perioperative Atelectasis: A Pilot Feasibility Study. Anesth Analg. 2017 Feb;124(2):494-504. doi: 10.1213/ANE.0000000000001603.
- Xu Q, Guo X, Liu J, Li SX, Ma HR, Wang FX, Lin JY. Effects of dynamic individualized PEEP guided by driving pressure in laparoscopic surgery on postoperative atelectasis in elderly patients: a prospective randomized controlled trial. BMC Anesthesiol. 2022 Mar 16;22(1):72. doi: 10.1186/s12871-022-01613-9.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- PEEP in OLV in prone position
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .