Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Porównanie trzech metod miareczkowania PEEP podczas wentylacji jednego płuca w pozycji leżącej

21 listopada 2024 zaktualizowane przez: Amany Hazem abdelmaksood EL-deeb, Mansoura University

Porównanie miareczkowania PEEP pod kontrolą ciśnienia jazdy w porównaniu z metodą natleniania w porównaniu ze stałym PEEP u pacjentów poddawanych resekcji przełyku z wentylacją jednego płuca w pozycji na brzuchu

Wentylacja jednym płucem i ułożenie na brzuchu podczas torakoskopowej resekcji przełyku wiąże się z powikłaniami płucnymi, dlatego zdecydowanie zaleca się ochronę płuc. Indywidualizacja optymalnego poziomu PEEP w zależności od stanu układu oddechowego pacjentów stopniowo przyciąga uwagę klinicystów. Celem tego badania jest porównanie i ocena różnic między trzema różnymi wartościami PEEP u pacjentów, którzy zostaną poddani torakoskopowej resekcji przełyku, otrzymujących stały PEEP lub zindywidualizowany PEEP pod kontrolą ciśnienia lub zindywidualizowany PEEP pod kontrolą utlenowania.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Indukcja znieczulenia ogólnego i wentylacja mechaniczna upośledzają czynność oddechową z powodu zapadania się pęcherzyków płucnych, zmniejszonej funkcjonalnej pojemności resztkowej, zmniejszonego utlenowania krwi tętniczej, a nawet urazów wywołanych wentylacją mechaniczną. Ponadto wentylacja jednego płuca podczas operacji klatki piersiowej jest podatna na uszkodzenie płuc wywołane respiratorem i toksyczność tlenu. Jest to również związane z głębokim uwalnianiem cytokin zapalnych, co powoduje nadmierną rekrutację neutrofili, co zwiększa przepuszczalność naczyń płucnych w obu płucach. Reakcje te często poprzedzają zespół ogólnoustrojowej odpowiedzi zapalnej, zespół ostrej niewydolności oddechowej i zapalenie płuc. Dlatego też podczas torakochirurgii zdecydowanie zaleca się ochronę płuc i wentylację ochronną. W przeciwieństwie do bocznej pozycji leżącej, OLV w pozycji na brzuchu pozbawiona jest korzystnego wpływu grawitacji na preferencyjną redystrybucję przepływu krwi płucnej do obszarów zależnych płuca. , co może skutkować zwiększonym niedopasowaniem V/Q. Ponadto pozycja na brzuchu jest często związana ze zmniejszoną podatnością oddechową i zwiększonym szczytowym ciśnieniem w drogach oddechowych u znieczulonych i sparaliżowanych pacjentów, gdy nie zapewnia swobodnych ruchów brzucha i klatki piersiowej, co jest dodatkowo pogarszane przez wdmuchiwanie CO2. Pozycja na brzuchu podczas resekcji przełyku zapewnia kilka korzyści, w tym skrócenie czasu operacji i lepszą widoczność chirurgiczną kosztem wentylacji jednego płuca (OLV). Donoszono, że strategia śródoperacyjnej wentylacji chroniącej płuca, która obejmuje kombinację małej objętości oddechowej i odpowiednich poziomów PEEP podczas operacji, poprawia mechanikę oddychania oraz zmniejsza częstość występowania i nasilenie niedodmy, co może wydłużyć pobyt w szpitalu i zwiększyć śmiertelność pacjentów chirurgicznych. Niewłaściwy PEEP poziomy mają wpływ na fizjologię pacjenta. Jeśli poziom ustawienia jest zbyt niski, aby osiągnąć zamierzony cel, nie może dać efektu zastosowania PEEP. Jeśli poziom ustawienia jest zbyt wysoki, zwiększa się płucny opór naczyniowy, zmniejsza się objętość powracającej krwi żylnej, zwiększa się przeciek wewnątrzpłucny i obniża się ciśnienie parcjalne tlenu we krwi tętniczej. Może również negatywnie wpływać na pojemność minutową serca i dostarczanie tlenu do ważnych narządów. Indywidualizacja optymalnego poziomu PEEP w zależności od stanu układu oddechowego pacjentów stopniowo przyciąga uwagę klinicystów. Metody określania najlepszych poziomów PEEP obejmują tomografię komputerową, elektryczną tomografię impedancyjną, ultradźwięki, metodę krzywej P-V, metodę miareczkowania najlepszego utlenowania i metodę miareczkowania najlepszej podatności płuc. Każda metoda ma swoje zalety i wady. Zindywidualizowany PEEP ma przewagę nad stałym PEEP pod względem poprawy mechaniki oddechowej i zapobiegania postępującemu zapadaniu się pęcherzyków płucnych. Istnieje niewiele badań dotyczących doboru odpowiednich wartości PEEP podczas wentylacji jednego płuca (OLV) w pozycji na brzuchu, a ochronne działanie wartości PEEP można miareczkowany różnymi metodami miareczkowania, co wciąż wymaga wielu badań prospektywnych. Dlatego też niniejsze badanie zostanie przeprowadzone w celu porównania miareczkowania PEEP przy użyciu metody napędzania i natleniania w porównaniu ze stałym PEEP i oceny ich skuteczności w zakresie utlenowania, wentylacji, hemodynamiki i PPC u pacjentów poddawanych torakoskopowej resekcji przełyku leczonych wentylacją jednego płuca w pozycji na brzuchu.

Cel badania:

Celem tego badania jest porównanie i ocena różnic między trzema różnymi wartościami PEEP u pacjentów, którzy zostaną poddani torakoskopowej resekcji przełyku leczonych wentylacją jednego płuca w pozycji na brzuchu, otrzymujących stały PEEP lub zindywidualizowany PEEP pod kontrolą ciśnienia lub zindywidualizowany PEEP pod kontrolą natlenienia.

Wysunięto hipotezę, że zindywidualizowane PEEP kierowane ciśnieniem napędowym może poprawić śródoperacyjną funkcję utlenowania, mechanikę płuc, wczesną niedodmę pooperacyjną i zmniejszyć częstość występowania pooperacyjnych powikłań płucnych (PPC) u pacjentów poddawanych torakoskopowej resekcji przełyku leczonych wentylacją jednego płuca w pozycji na brzuchu.

Obliczanie wielkości próbki:

Przeprowadzono badanie pilotażowe w celu zmierzenia wyniku USG płuc pod koniec operacji w celu oszacowania wielkości próby. Obliczenia wielkości próby przeprowadzono przy użyciu oprogramowania G. power (wersja 3.1.9.7). Średnie i odchylenia standardowe dla grupy D, grupy O i grupy C wynosiły odpowiednio 10,5 + 2,02, 11,7 + 1,2 i 12,5 + 2,5. Obliczenia wielkości próby wykazały, że do osiągnięcia mocy 95% z błędem typu I wynoszącym 0,05 potrzeba będzie 11 osób na grupę. Łącznie 42 pacjentów (14 pacjentów na grupę) zostanie włączonych do tego badania, biorąc pod uwagę 80% wskaźnik przestrzegania zaleceń.

Metody:

Badaniem zostanie objętych 42 pacjentów, którzy zostaną zakwalifikowani do torakoskopowej resekcji przełyku leczonej wentylacją jednego płuca w pozycji na brzuchu w znieczuleniu ogólnym. Będzie on prowadzony w centrum gastroenterologii Mansoura przez rok, a pacjenci będą rekrutowani w czerwcu 2023 r. zostaną losowo przydzieleni do 3 równych grup (grupa D, grupa O i grupa C) zgodnie z wygenerowaną komputerowo tablicą liczb losowych metodą randomizacji bloków permutowanych. Przydział do grupy zostanie ukryty w kolejno ponumerowanych, zapieczętowanych nieprzejrzystych kopertach, które zostaną otwarte dopiero po uzyskaniu pisemnej świadomej zgody. Pojedynczy badacz oceni pacjentów pod kątem kwalifikowalności, uzyska pisemną świadomą zgodę, otworzy zapieczętowane nieprzejrzyste koperty zawierające przydział do grupy i ustali podnieś respirator zgodnie z opisem na kopercie. Osoby badane i rezydent oceniający wynik nie będą widzieć grupy badanej. Protokół badania zostanie wyjaśniony wszystkim pacjentom po włączeniu do badania. Będą na czczo zgodnie z przedoperacyjnymi zaleceniami ASA przed operacją. Zarejestrowane zostaną podstawowe cechy demograficzne, w tym wiek, płeć i BMI. Postępowanie okołooperacyjne będzie identyczne we wszystkich trzech grupach.

Analiza statystyczna: - Zebrane dane zostaną zakodowane, przetworzone i przeanalizowane przy użyciu programu Statistical Package for the Social Sciences (SPSS) (wersja 22) dla systemu Windows. Normalność rozkładu danych liczbowych zostanie sprawdzona testem Kołmogorowa-Smirnowa. Dane liczbowe o rozkładzie normalnym zostaną przedstawione jako średnia i odchylenie standardowe, a ich porównanie w różnych grupach zostanie przeprowadzone za pomocą jednokierunkowej analizy ANOVA z testem post-hoc Bonferroniego. Dane liczbowe o rozkładzie innym niż normalny zostaną przedstawione jako mediana i rozstęp, a następnie porównane nieparametrycznie za pomocą testu Kruskala-Wallisa, a następnie testu U Manna-Whitneya. Dane kategoryczne zostaną przedstawione liczbowo i procentowo, a ich porównanie zostanie przeprowadzone za pomocą testu chi-kwadrat. Wszystkie dane zostaną uznane za istotne, jeśli wartość P jest ≤ 0,05.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Mansoura, Egipt, 35511
        • Mansoura University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci Amerykańskiego Towarzystwa Anestezjologicznego (ASA) (stopień 1 lub 2).
  • Zakwalifikowany do planowej torakoskopowej resekcji przełyku leczonej wentylacją jednego płuca w pozycji na brzuchu i operacji o przewidywanym czasie trwania dłuższym niż 1 godz.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) poniżej 30 kg/m2.

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa pacjenta.
  • Zmieniony stan psychiczny lub pacjenci niechętni do współpracy.
  • Historia znanej wrażliwości na stosowane środki znieczulające.
  • Znacząca dysfunkcja serca, niewydolność wątroby lub nerek.
  • Historia ciężkiej przewlekłej obturacyjnej choroby płuc.
  • Historia ciężkiej lub niekontrolowanej astmy oskrzelowej.
  • Historia ciężkiej restrykcyjnej choroby płuc.
  • Historia przerzutów do płuc.
  • Historia jakiejkolwiek operacji klatki piersiowej.
  • Konieczność drenażu klatki piersiowej przed operacją.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: grupa C (grupa stała)
Zastosowany zostanie stały PEEP wynoszący 5 centymetrów wody (cm H2O).
Stała wartość PEEP 5 cm H2O zostanie zastosowana i utrzymana podczas wentylacji jednego płuca.
Aktywny komparator: grupa D (grupa jazdy)
Miareczkowanie PEEP będzie zgodne z ciśnieniem napędowym
Miareczkowanie PEEP rozpocznie się przy 5 cmH2O, a następnie będzie zwiększane co 1 cmH2O do 10 cmH2O. Po 10 cyklach oddechowych zostanie utrzymane, ciśnienie jazdy (ΔP) zostanie zmierzone przy każdym poziomie PEEP w ostatnim cyklu. PEEP wskazujący najniższą wartość ΔP zostanie wybrany, jeśli wiele poziomów PEEP wykazało tę samą najniższą wartość ΔP, zostanie wybrany najniższy PEEP. Ciśnienie jazdy zostanie obliczone jako ciśnienie plateau minus PEEP. Miareczkowanie zostanie zatrzymane, jeśli zostanie osiągnięte szczytowe ciśnienie wdechowe 50 cm H2O lub ciśnienie plateau 40 cm H2O lub zostanie zaobserwowane niedociśnienie.
Aktywny komparator: grupa O (grupa utleniająca)
Miareczkowanie PEEP będzie zgodne z metodą natleniania
Miareczkowanie PEEP rozpocznie się od 5 cmH2O i będzie zwiększane o 1 cmH2O co 4 minuty przy stałym ciśnieniu napędzającym, co spowoduje dostarczenie stałej objętości oddechowej (TV) wynoszącej 6 ml/kg idealnej masy ciała (IBW). Optymalny PEEP zostanie zdefiniowany jako PEEP, poniżej którego PaO2/FIO2 spada o co najmniej 20%. Jeśli nie zostanie uzyskany spadek o co najmniej 20% PaO2 /FIO2, zostanie wybrany PEEP, który da najwyższy PaO2.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
wynik USG płuc
Ramy czasowe: Do 5 min przed opuszczeniem Oddziału Opieki Po Znieczuleniu (PACU)
Klatka piersiowa zostanie podzielona na 12 segmentów. Wynik USG płuc wynosi od 0 do 3, w oparciu o liczbę linii B i stopień zwartości podopłucnowej. Całkowity wynik 0-36 zostanie uzyskany poprzez zsumowanie wyników z 12 segmentów. Bezwzględna różnica w trzech ocenach ultrasonograficznych płuc mierzonych odpowiednio przed indukcją, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego, na końcu operacji/przed ekstubacją i 5 minut przed opuszczeniem PACU.
Do 5 min przed opuszczeniem Oddziału Opieki Po Znieczuleniu (PACU)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dodatnie ciśnienie końcowo-wydechowe (PEEP)
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Stosunek ciśnienia parcjalnego tlenu we krwi tętniczej do frakcji stężenia tlenu wdechowego (stosunek PaO2/FiO2)
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Tętno (HR)
Ramy czasowe: Do końca procedury
Będzie on rejestrowany przed zabiegiem, po 15 min, 30 min, a następnie co 30 min śródoperacyjnie do końca zabiegu.
Do końca procedury
Wartości ośrodkowego ciśnienia żylnego (CVP).
Ramy czasowe: Do końca procedury
Będzie on rejestrowany przed zabiegiem, po 15 min, 30 min, a następnie co 30 min śródoperacyjnie do końca zabiegu.
Do końca procedury
Całkowita objętość podanych płynów i wazopresorów
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostaną one zapisane pod koniec operacji
Do końca procedury
Czas trwania operacji, znieczulenia i wentylacji jednego płuca.
Ramy czasowe: Do końca procedury
zostanie odnotowany na koniec zabiegu
Do końca procedury
Występowanie działań niepożądanych śródoperacyjnych
Ramy czasowe: Do końca procedury
W trakcie operacji wystąpią jakiekolwiek zdarzenia niepożądane, takie jak niedociśnienie lub bradykardia.
Do końca procedury
Ciśnienie plateau
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Ciśnienie jazdy
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Objętość oddechowa
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Zgodność statyczna
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Szczytowe ciśnienie
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Końcowo-wydechowy dwutlenek węgla
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Nasycenie tlenem
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Gradient pęcherzykowo-tętniczy (gradient A-a)
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie pobrany 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
potencjał wodoru (pH)
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Ciśnienie parcjalne dwutlenku węgla we krwi tętniczej (PaCO2)
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
ciśnienie parcjalne tlenu we krwi tętniczej (PaO2)
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Rzeczywisty nadmiar bazy
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Wodorowęglan (HCO3)
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Mleczan
Ramy czasowe: Do końca procedury
Zostanie on pobrany przed indukcją, 10 minut po indukcji, w pozycji na brzuchu, 10 minut po dostosowaniu dawki i co godzinę do końca OLV, przed zniesieniem bloku nerwowo-mięśniowego i pod koniec operacji/przed ekstubacją.
Do końca procedury
Średnie ciśnienie tętnicze krwi (MAP)
Ramy czasowe: Do końca procedury
Będzie on rejestrowany przed zabiegiem, po 15 min, 30 min, a następnie co 30 min śródoperacyjnie do końca zabiegu.
Do końca procedury
Występowanie powikłań pooperacyjnych.
Ramy czasowe: do tygodnia po zabiegu
rejestrowane będzie występowanie PPC (kaszel, zwiększona plwocina, duszność, ból w klatce piersiowej, temperatura powyżej 38°C, HR > 100 uderzeń/min).
do tygodnia po zabiegu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Amany EL-Deeb, MD, Faculty of Medicine, Mansoura University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

5 czerwca 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 października 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

21 listopada 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

14 kwietnia 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

1 maja 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

9 maja 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

25 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

21 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PEEP in OLV in prone position

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj