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Die Auswirkung der Stillerziehung mit einer Puppe während der Schwangerschaft auf die Ernährung von Neugeborenen (Newborn)

2. Mai 2023 aktualisiert von: Aysegul Simsek, Istanbul University - Cerrahpasa (IUC)

Die Auswirkung der Stillerziehung mit einer Puppe während der Schwangerschaft auf die Ernährung von Neugeborenen: Eine randomisierte Kontrollstudie

Diese Studie wurde in einem randomisierten, kontrollierten, quasi-experimentellen Design geplant, um die Auswirkung der Stillerziehung mit einer Puppe während der Schwangerschaft auf die Ernährung von Neugeborenen zu bestimmen. Vor der Studie werden die erforderlichen Genehmigungen von Institutionen und Ethikkommissionen eingeholt. Vor der Datenerhebung wird den schwangeren Frauen, die die Einschlusskriterien erfüllen und sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie melden, das Einverständnisformular vorgelesen und ihre schriftliche und mündliche Einwilligung eingeholt. Die Angaben im Teilnehmerinformationsformular werden vor der Schulung abgefragt. In der vorgeburtlichen Phase der Studie erhält die Kontrollgruppe die von der Einrichtung mündlich angewandte Standard-Stillerziehung. In der Interventionsgruppe wird von den Forschern eine entsprechend der einschlägigen Literatur erstellte Stillerziehung durchgeführt. Jeder Teilnehmer erhält von einem Forscher ein individuelles Stilltraining.

Studienübersicht

Status

Aktiv, nicht rekrutierend

Detaillierte Beschreibung

Der wichtigste Nährstoff in der Säuglingsernährung war im Laufe der Geschichte die Muttermilch. Stillen hat viele Vorteile für das Kind, die Mutter und die Gesellschaft. Es senkt nicht nur die Sterblichkeits- und Morbiditätsrate bei Säuglingen, sondern sorgt auch für einen gesunden Wachstums- und Entwicklungsprozess. Es hat positive Auswirkungen auf die Mutter, wie z. B. Glücksgefühle, körperliche Gesundheit durch die Wirkung von Hormonen, Erleichterung der Rückkehr der Gebärmutter, emotionale Befriedigung, Verringerung des Brustkrebsrisikos, Verringerung des Anämierisikos und Verringerung des Depressionsrisikos , erleichtert die Mutter-Kind-Bindung und schützt vor einer erneuten Schwangerschaft. Darüber hinaus ist es frei und natürlich, die Mütter- und Säuglingssterblichkeit zu senken, das Krankheitsrisiko zu senken, der Gesellschaft gesunde Menschen zur Verfügung zu stellen, schnell zu sein und Vorbereitung zu erfordern, die Gesundheitsausgaben zu senken, den Verlust von Arbeitskräften zu verringern und das Risiko des Verlusts von Arbeitskräften zu verringern Geld für berufstätige Mütter sei ein Nutzen für die Gesellschaft und das Land. Auf der Welt und in unserem Land werden viele Praktiken durchgeführt, um das Stillen bekannt zu machen. Eine der wichtigsten dieser Praktiken ist die freundliche Krankenhauspraxis, die schwangere Frauen und Familien über die Bedeutung des Stillens informiert. Der Hautkontakt zwischen Mutter und Kind wird unmittelbar nach der Geburt gewährleistet und die Mutter wird dabei unterstützt, so bald wie möglich mit dem Stillen zu beginnen und den Kontakt nicht zu unterbrechen (Bolat et al, 2011; Samur, 2006). Dieser Ansatz zielt darauf ab, die Stillrate zu erhöhen. Allerdings kann es in der sich verändernden Weltordnung aufgrund der Einbeziehung von Frauen in das Geschäftsleben zu Problemen bei der Aufrechterhaltung der mütterlichen Herde kommen. Aus diesem Grund stehen Maßnahmen zur Stillförderung auf der Tagesordnung. Das Hauptziel dieser Praktiken ist das ausschließliche Stillen in den ersten 6 Monaten, die Zufütterung ab dem 6. Monat und die Fortsetzung des Stillens bis zum Alter von 2 Jahren. Im Rahmen des „Programms zur Förderung stillender und babyfreundlicher Krankenhäuser“ in unserem Land ist es das Ziel, alle Krankenhäuser zu erreichen, in denen Geburten durchgeführt werden, und in diesen Krankenhäusern Aufklärung und Information anzubieten. Aus diesem Grund werden pränatale und postnatale Still- und Stillschulungen von Gesundheitsfachkräften angeboten. Es wird außerdem empfohlen, diese Ausbildung an den Bedürfnissen von Frauen auszurichten, die Inhalte zu abwechslungsreich zu gestalten, den Unterricht unter Einsatz von Technologie durchzuführen und die Kontinuität der Ausbildung sicherzustellen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

209

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Zeytinburnu
      • Istanbul, Zeytinburnu, Truthahn, 34010
        • Aysegul Simsek

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ich befinde mich im letzten Trimester der Schwangerschaft
  • Eine gesunde Schwangerschaft haben
  • Fötus und Neugeborenes sind gesund
  • Mutter und Kind in der Zeit nach der Geburt im selben Raum verbringen

Ausschlusskriterien:

  • Ich kann kein Türkisch
  • Die Frau hat neurologische und kognitive Probleme
  • Hör- und Sehprobleme bei der Frau

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Verwendung von Puppen in der Stillerziehung
Im Stilltraining erklären die Forscherinnen die vorab erstellten Trainingsinhalte. Anschließend wird es praktisch am Baby demonstriert. Am Ende der Schulung erhalten Sie eine Schulungsbroschüre.
Verwendung von Puppen in der Stillerziehung
Kein Eingriff: Bei der Stillerziehung kommt der verbale Ausdruck zum Einsatz
Im Stilltraining erklären die Forscherinnen die vorab erstellten Trainingsinhalte mündlich. Am Ende der Schulung erhalten Sie eine Schulungsbroschüre.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Effektiver Einsatz von Puppen und Stillerziehung
Zeitfenster: 6 Monate
Die Wirkung der Stillerziehung mithilfe von Puppen wird durch die Analyse der mit Datenerfassungstools gesammelten Daten ermittelt.
6 Monate
Auswirkung der Stillerziehung auf die Selbstwirksamkeit des Stillens
Zeitfenster: 6 Monate
Die Auswirkung der Stillerziehung auf den Grad der Selbstwirksamkeit des Stillens wird durch die Analyse der Daten ermittelt.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Mitarbeiter

Ermittler

  • Hauptermittler: Aysegul Simsek, PhD, Istinye University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

  • Arça G, Işık HK (2019) The role of midwife and nurse regarding breast milk and breastfeeding Health Sciences University Nursing, 2019;3(1): 221-228.
  • Eksioglu AB, Ceber E. Translation and validation of the Breast-feeding Self-efficacy Scale into Turkish. Midwifery. 2011 Dec;27(6):e246-53. doi: 10.1016/j.midw.2010.10.009. Epub 2010 Dec 8.
  • Bolat F, Uslu S, Bolat G, Bülbül A, Arslan S, Çelik M, Cömert S, Nuhoğlu A (2011) Factors affecting breastfeeding in the first six months. Çocuk Dergisi, 11(1):5-13. doi:10.5222/j.child.2011.005
  • Samur G. Nutrition in Pregnancy and Lactation. T.C. Ministry of Health, General Directorate of Primary Health Care Services, Department of Food Safety, Nutrition Information Series. 2006, 1st Edition. Sinem Matbaacılık, Ankara
  • Yılmaz M, Kaya NY, Çiçek H, Şahin H, İnanç N, Akyut M (2012) The Effect of Breastfeeding Education Given During Pregnancy on Breastfeeding and Breastfeeding Related Behaviors. Journal of Nutrition and Diet 2012;40(1):2-11

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Oktober 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. April 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

31. Mai 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. April 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

2. Mai 2023

Zuerst gepostet (Schätzen)

11. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

11. Mai 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

2. Mai 2023

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • IstinyeU

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Sie können auf begründete Anfrage des Hauptforschers nach Veröffentlichung der Studie weitergegeben werden.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

nachdem die Studie in einer Zeitschrift veröffentlicht wurde.

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Eine berechtigte Bitte

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL
  • SAFT
  • ICF
  • CSR

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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